EN HU

Balogh István

Balogh István

Teljes publikációs lista

2025
1.
Kriván, G., Balogh, I.: Az immundeficienciák genetikai alapjai.
In: Klinikai Immunológia. Szerk.: Szekanecz Zoltán, Nagy György, Szűcs Gabriella, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 355-362, 2025.
2.
Torner, B., Géczi, D., Klekner, Á., Balogh, I., Penyige, A., Hádáné Birkó, Z.: Construction of a miRNA Panel for Differentiating Lung Adenocarcinoma Brain Metastases and Glioblastoma.
Cancers. 17 (4), 1-23, (cikkazonosító: 581), 2025.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research (2024)
Q1 Oncology (2024)
3.
Géczi, D., Klekner, Á., Balogh, I., Penyige, A., Szilágyi, M., Virga, J., Bakó, A., Nagy, B., Torner, B., Hádáné Birkó, Z.: Identification of Deregulated miRNAs and mRNAs Involved in Tumorigenesis and Detection of Glioblastoma Patients Applying Next-Generation RNA Sequencing.
Pharmaceuticals. 18 (3), 1-29, (cikkazonosító: 431), 2025.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery (2024)
Q2 Molecular Medicine (2024)
Q1 Pharmaceutical Science (2024)
4.
Balogh, I., Koczok, K.: Molekuláris módszerek.
In: Molekuláris módszerek. Szerk.: Szekanecz Zoltán, Nagy György, Szűcs Gabriella, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 227-236, 2025.
5.
Márton, É., Beke-Varga, A. E., Domoszlai, D., Buglyó, G., Balázs, A., Penyige, A., Balogh, I., Nagy, B., Szilágyi, M.: Non-Coding RNAs in Cancer: structure, Function, and Clinical Application.
Cancers (Basel). 17 (4), 1-41, (cikkazonosító: 579), 2025.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research (2024)
Q1 Oncology (2024)
2024
6.
Csók, Á., Micsik, T., Magyar, Z., Tornóczky, T., Kuthi, L., Nishi, Y., Soltész, B., Szirák, K., Balogh, I., Buglyó, G.: Assessing the potential of miRNA biomarkers for the differential diagnosis of Wilms' tumor and diffuse hyperplastic perilobar nephroblastomatosis.
Eur. J. Hum. Genet. 32 (S1), 553, 2024.
7.
Feró, O., Szabóné, V. D., Nagy, É., Karányi, Z., Sipos, É., Engelhardt, J., Török, N., Balogh, I., Vető, B., Liko, I., Fóthi, Á., Szabó, Z., Halmos, G., Vécsei, L., Arányi, T., Székvölgyi, L.: DNA methylome, R-loop and clinical exome profiling of patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Sci Data. 11 (1), 1-12, (cikkazonosító: 123), 2024.
Folyóirat-mutatók:
D1 Computer Science Applications
D1 Education
D1 Information Systems
D1 Library and Information Sciences
D1 Statistics, Probability and Uncertainty
D1 Statistics and Probability
8.
Hudák, R., Szegedi, I., Petrás, M., Gaál, Z., Macsi, L., Szakszon, K., Merő, G., Nagy, O., Balogh, I., Bedekovics, J., Méhes, G., Baráth, S., Kiss, C.: Generalizált lymphadenopathia hátterében álló ritka ok: esetismertetés.
Gyermekgyógyászat. 75 (5), 365, 2024.
2023
9.
Csók, Á., Micsik, T., Magyar, Z., Tornóczky, T., Kuthi, L., Nishi, Y., Szirák, K., Csóka, M., Ottóffy, G., Soltész, B., Balogh, I., Buglyó, G.: Alterations of miRNA Expression in Diffuse Hyperplastic Perilobar Nephroblastomatosis: Mapping the Way to Understanding Wilms' Tumor Development and Differential Diagnosis.
Int. J. Mol. Sci. 24 (10), 1-16, (cikkazonosító: 8793), 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis
Q1 Computer Science Applications
D1 Inorganic Chemistry
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q2 Molecular Biology
D1 Organic Chemistry
Q1 Physical and Theoretical Chemistry
D1 Spectroscopy
10.
Balogh, I., Antal-Szalmás, P.: Anyagcsere rendellenességek molekuláris genetikai diagnosztikája.
In: Laboratóriumi Diagnosztikai Gyakorlatok. Szerk.: Kappelmayer János, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 11-19, 2023.
11.
Sira, L., Zsíros, N., Bidiga, L., Barna, S., Kanyári, Z., Nagy, E. B., Guillaume, N., Wild, D., Molnárné Rázsó, K., Andó, S., Balogh, I., Nagy, E. V., Balogh, Z.: Case report: Metastatic pancreatic neuroendocrine tumour associated with portal vein thrombosis; successful management with subsequent pregnancies.
Front Endocrinol (Lausanne). 14, 1-7, (cikkazonosító: 1095815), 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Endocrinology, Diabetes and Metabolism
12.
Márton, É., Beke-Varga, A. E., Penyige, A., Hádáné Birkó, Z., Balogh, I., Nagy, B., Szilágyi, M.: Comparative Analysis of Transcriptomic Changes including mRNA and microRNA Expression Induced by the Xenoestrogens Zearalenone and Bisphenol A in Human Ovarian Cells.
Toxins. 15 (2), 1-22, (cikkazonosító: 140), 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Health, Toxicology and Mutagenesis
Q1 Toxicology
13.
Madar, L., Majoros, V., Szűcs, Z., Nagy, O., Babicz, T., Butz, H., Patócs, A., Balogh, I., Koczok, K.: Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer.
Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, (cikkazonosító: 15334), 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis
Q1 Computer Science Applications
D1 Inorganic Chemistry
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q2 Molecular Biology
D1 Organic Chemistry
Q1 Physical and Theoretical Chemistry
D1 Spectroscopy
14.
Pócsi, M., Fejes, Z., Bene, Z., Nagy, A. C., Balogh, I., Amaral, M. D., Macek, J. M., Nagy, B. J.: Human epididymis protein 4 (HE4) plasma concentration inversely correlates with the improvement of cystic fibrosis lung disease in p.Phe508del-CFTR homozygous cases treated with the CFTR modulator lumacaftor/ivacaftor combination.
J. Cyst. Fibros. 22 (6), 1085-1092, 2023.
Folyóirat-mutatók:
D1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
D1 Pulmonary and Respiratory Medicine
15.
Balogh, I., Antal-Szalmás, P.: Molecular genetic diagnosis of inherited diseases.
In: Practicals is Laboratory Medicine. Ed.: Kappelmayer János, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 11-19, 2023.
16.
Xue, A., Lénárt, I., Kincs, J., Szabó, H., Párniczky, A., Balogh, I., Deák, A., Monostori, P. B., Hegedűs, K., Szabó, A., Szatmári, I.: Neonatal Screening for Cystic Fibrosis in Hungary-First-Year Experiences.
Int. J. Neonatal Screen. 9 (3), 1-10, (cikkazonosító: 47), 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Immunology and Microbiology (miscellaneous)
D1 Obstetrics and Gynecology
D1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
17.
Gombos, G., Németh, N., Pös, O., Styk, J., Buglyó, G., Szemes, T., Danihel, L., Nagy, B., Balogh, I., Soltész, B.: New Possible Ways to Use Exosomes in Diagnostics and Therapy via JAK/STAT Pathways.
Pharmaceutics. 15 (7), 1-17, (cikkazonosító: 1904), 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Pharmaceutical Science
2022
18.
Balogh, I.: A habituális vetélés hátterében kimutatható genetikai eltérések.
In: Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Szerk.: Beke Artúr, Akadémiai Kiadó, Budapest, 136-143, 2022. ISBN: 9789634547198
19.
Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G. É., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója.
Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous)
20.
Zsíros, N., Paragh, G., Balogh, I., Harangi, M.: A MODY jelentősége a diabéteszes betegek ellátásában: irodalmi áttekintés egy eset kapcsán.
Metabolizmus. 20 (2), 51-58, 2022.
21.
Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S. O., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient.
Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, (cikkazonosító: 13076), 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis
Q1 Computer Science Applications
D1 Inorganic Chemistry
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q2 Molecular Biology
Q1 Organic Chemistry
Q1 Physical and Theoretical Chemistry
D1 Spectroscopy
22.
Berta, E., Zsíros, N., Bodor, M., Balogh, I., Lőrincz, H., Paragh, G., Harangi, M.: Clinical Aspects of Genetic and Non-Genetic Cardiovascular Risk Factors in Familial Hypercholesterolemia.
Genes. 13 (7), 1-19, (cikkazonosító: 1158), 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
23.
Horváth, O., Reusz, G., Goda, V., Kelen, K., Balogh, I., Kardos, M., Kállay, K., Cseh, Á., Szabó, A., Kriván, G.: Correction to: Non-lupus full-house nephropathy - immune dysregulation as a rare cause of pediatric nephrotic syndrome: answers.
Pediatr. Nephrol. 37 (6), 1429, 2022.
24.
Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study.
Genes. 13 (11), 1-13, (cikkazonosító: 2086), 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
25.
Madar, L., Juhász, L., Szűcs, Z., Kerkovits, L., Harangi, M., Balogh, I.: Establishing the Mutational Spectrum of Hungarian Patients with Familial Hypercholesterolemia.
Genes. 13 (1), 1-13, (cikkazonosító: 153), 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
DEENK Debreceni Egyetem
© 2012 Debreceni Egyetem