Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
A könyvtár 2025.12.22. és 2026.01.04. között ügyeleti rendet tart. Ezen időszakban a publikációk feltöltésére van lehetőség, de minden más szolgáltatásunk szünetel.
Kriván, G.,
Balogh, I.:
Az immundeficienciák genetikai alapjai.
In: Klinikai Immunológia. Szerk.: Szekanecz Zoltán, Nagy György, Szűcs Gabriella, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 355-362, 2025.
Csók, Á.,
Micsik, T.,
Magyar, Z.,
Tornóczky, T.,
Kuthi, L.,
Nishi, Y.,
Soltész, B.,
Szirák, K.,
Balogh, I.,
Buglyó, G.:
Assessing the potential of miRNA biomarkers for the differential diagnosis of Wilms' tumor and diffuse hyperplastic perilobar nephroblastomatosis.
Eur. J. Hum. Genet. 32 (S1), 553, 2024.
Csók, Á.,
Micsik, T.,
Magyar, Z.,
Tornóczky, T.,
Kuthi, L.,
Nishi, Y.,
Szirák, K.,
Csóka, M.,
Ottóffy, G.,
Soltész, B.,
Balogh, I.,
Buglyó, G.:
Alterations of miRNA Expression in Diffuse Hyperplastic Perilobar Nephroblastomatosis: Mapping the Way to Understanding Wilms' Tumor Development and Differential Diagnosis.
Int. J. Mol. Sci. 24 (10), 1-16, (cikkazonosító: 8793), 2023.
Balogh, I.,
Antal-Szalmás, P.:
Anyagcsere rendellenességek molekuláris genetikai diagnosztikája.
In: Laboratóriumi Diagnosztikai Gyakorlatok. Szerk.: Kappelmayer János, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 11-19, 2023.
Madar, L.,
Majoros, V.,
Szűcs, Z.,
Nagy, O.,
Babicz, T.,
Butz, H.,
Patócs, A.,
Balogh, I.,
Koczok, K.:
Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer.
Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, (cikkazonosító: 15334), 2023.
Pócsi, M.,
Fejes, Z.,
Bene, Z.,
Nagy, A. C.,
Balogh, I.,
Amaral, M. D.,
Macek, J. M.,
Nagy, B. J.:
Human epididymis protein 4 (HE4) plasma concentration inversely correlates with the improvement of cystic fibrosis lung disease in p.Phe508del-CFTR homozygous cases treated with the CFTR modulator lumacaftor/ivacaftor combination.
J. Cyst. Fibros. 22 (6), 1085-1092, 2023.
Balogh, I.,
Antal-Szalmás, P.:
Molecular genetic diagnosis of inherited diseases.
In: Practicals is Laboratory Medicine. Ed.: Kappelmayer János, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 11-19, 2023.
Xue, A.,
Lénárt, I.,
Kincs, J.,
Szabó, H.,
Párniczky, A.,
Balogh, I.,
Deák, A.,
Monostori, P. B.,
Hegedűs, K.,
Szabó, A.,
Szatmári, I.:
Neonatal Screening for Cystic Fibrosis in Hungary-First-Year Experiences.
Int. J. Neonatal Screen. 9 (3), 1-10, (cikkazonosító: 47), 2023.
Gombos, G.,
Németh, N.,
Pös, O.,
Styk, J.,
Buglyó, G.,
Szemes, T.,
Danihel, L.,
Nagy, B.,
Balogh, I.,
Soltész, B.:
New Possible Ways to Use Exosomes in Diagnostics and Therapy via JAK/STAT Pathways.
Pharmaceutics. 15 (7), 1-17, (cikkazonosító: 1904), 2023.
Horváth, O.,
Reusz, G.,
Goda, V.,
Kelen, K.,
Balogh, I.,
Kardos, M.,
Kállay, K.,
Cseh, Á.,
Szabó, A.,
Kriván, G.:
Correction to: Non-lupus full-house nephropathy - immune dysregulation as a rare cause of pediatric nephrotic syndrome: answers.
Pediatr. Nephrol. 37 (6), 1429, 2022.
