Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Albar, R. A.,
Smith, H. L.,
Sanches, K.,
Wai, D. C. C.,
Naseem, M. U.,
Szántó, G. T.,
Panyi, G.,
Prentis, P.,
Norton, R. S.:
Structure and functional studies of Avt1, a novel peptide from the sea anemone Aulactinia veratra.
Biochim. Biophys. Acta. Proteins Proteom. 1873 (1), 1-12, (cikkazonosító: 141050), 2025.
Kovács, T.,
Cs. Szabó, B.,
Kothalawala, R. C.,
Székelyhidi, V.,
Nagy, P.,
Varga, Z.,
Panyi, G.,
Zákány, F.:
Inhibition of the HV1 voltage-gated proton channel compromises the viability of human polarized macrophages in a polarization- and ceramide-dependent manner.
Front. Immunol. 15, 1-18, (cikkazonosító: 1487578), 2024.
Cs. Szabó, B.,
Szabó, M.,
Nagy, P.,
Varga, Z.,
Panyi, G.,
Kovács, T.,
Zákány, F.:
Novel insights into the modulation of the voltage-gated potassium channel KV1.3 activation gating by membrane ceramides.
J. Lipid Res. 65 (8), 1-17, (cikkazonosító: 100596), 2024.
Elnahriry, K. A.,
Wai, D. C. C.,
Ashwood, L. M.,
Naseem, M. U.,
Szántó, G. T.,
Guo, S.,
Panyi, G.,
Prentis, P.,
Norton, R. S.:
Structural and functional characterisation of Tst2, a novel TRPV1 inhibitory peptide from the Australian sea anemone Telmatactis stephensoni.
Biochim. Biophys. Acta. Proteins Proteom. 1872 (1), 1-13, (cikkazonosító: 140952), 2024.
Sanches, K.,
Ashwood, L. M.,
Olushola-Siedoks, A. A. M.,
Wai, D. C. C.,
Rahman, A.,
Shakeel, K.,
Naseem, M. U.,
Panyi, G.,
Prentis, P.,
Norton, R. S.:
Structure-function relationships in domain peptides: from the sea anemone.
Proteins. 92 (2), 192-205, 2024.
Reddiar, S. B.,
de Veer, M.,
Paterson, B. M.,
Sepehrizadeh, T.,
Wai, D. C. C.,
Csóti, Á.,
Panyi, G.,
Nicolazzo, J. A.,
Norton, R. S.:
A Biodistribution Study of the Radiolabeled Kv1.3-Blocking Peptide DOTA-HsTX1[R14A] Demonstrates Brain Uptake in a Mouse Model of Neuroinflammation.
Mol. Pharm. 20 (1), 255-266, 2023.
Naseem, M. U.,
Gurrola-Briones, G.,
Romero-Imbachi, M. R.,
Borrego, J.,
Carcamo-Noriega, E.,
Beltrán-Vidal, J.,
Zamudio, F. Z.,
Shakeel, K.,
Possani, L. D.,
Panyi, G.:
Characterization and Chemical Synthesis of Cm39 (α-KTx 4.8): a Scorpion Toxin That Inhibits Voltage-Gated K+ Channel KV1.2 and Small- and Intermediate-Conductance Ca2+-Activated K+ Channels KCa2.2 and KCa3.1.
Toxins. 15 (1), 1-21, (cikkazonosító: 41), 2023.
Ashwood, L. M.,
Elnahriry, K. A.,
Stewart, Z. K.,
Shafee, T.,
Naseem, M. U.,
Szántó, G. T.,
van der Burg, C. A.,
Smith, H. L.,
Surm, J. M.,
Undheim, E. A. B.,
Madio, B.,
Hamilton, B. R.,
Guo, S.,
Wai, D. C. C.,
Coyne, V. L.,
Phillips, M. J.,
Dudley, K. J.,
Hurwood, D. A.,
Panyi, G.,
King, G. F.,
Pavasovic, A.,
Norton, R. S.,
Prentis, P.:
Genomic, functional and structural analyses elucidate evolutionary innovation within the sea anemone 8 toxin family.
BMC Biol. 21 (1), 1-25, (cikkazonosító: 121), 2023.
Shakeel, K.,
Olamendi-Portugal, T.,
Naseem, M. U.,
Becerril, B.,
Zamudio, F. Z.,
Delgado-Prudencio, G.,
Possani, L. D.,
Panyi, G.:
Of Seven New K<U+009a> Channel Inhibitor Peptides of Centruroides bonito, α-KTx 2.24 Has a Picomolar Affinity for Kv1.2.
Toxins. 15 (8), 1-20, (cikkazonosító: 506), 2023.
Kovács, T.,
Kurtán, K.,
Varga, Z.,
Nagy, P.,
Panyi, G.,
Zákány, F.:
Veklury (remdesivir) formulations inhibit initial membrane-coupled events of SARS-CoV-2 infection due to their sulfobutylether-β-cyclodextrin content.
Br. J. Pharmacol. 180 (16), 2064-2084, 2023.
Wai, D. C. C.,
Naseem, M. U.,
Mocsár, G.,
Babu Reddiar, S.,
Pan, Y.,
Csóti, Á.,
Hajdu, P.,
Nowell, C.,
Nicolazzo, J. A.,
Panyi, G.,
Norton, R. S.:
A Fluorescent Peptide Toxin for Selective Visualization of the Voltage-Gated Potassium Channel Kv1.3.
Bioconjugate Chem. 33 (11), 2197-2212, 2022.
Naseem, M. U.,
Carcamo-Noriega, E.,
Beltrán-Vidal, J.,
Borrego, J.,
Szántó, G. T.,
Zamudio, F. Z.,
Delgado-Prudencio, G.,
Possani, L. D.,
Panyi, G.:
Cm28, a scorpion toxin having a unique primary structure, inhibits KV1.2 and KV1.3 with high affinity.
J. Gen. Physiol. 154 (8), 1-18, (cikkazonosító: 202213146), 2022.
