EN HU

Gergely Pál

Gergely Pál
Orvosi Vegytani Intézet
akadémikus, egyetemi tanár

Teljes publikációs lista

2022
1.
Sipka, S., Bíró, T., Czifra, G., Griger, Z., Gergely, P., Brúgós, B., Tarr, T.: The role of protein kinase C isoenzymes in the pathogenesis of human autoimmune diseases.
Clin. Immunol. 241, 109071, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Immunology
Q1 Immunology and Allergy
2020
2.
Goyard, D., Kónya, B., Czifrák, K., Larini, P., Demontrond, F., Leroy, J., Balzarin, S., Tournier, M., Tousch, D., Petit, P., Duret, C., Maurel, P., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L., Praly, J. P., Azay-Milhau, J., Vidal, S.: Glucose-based spiro-oxathiazoles as in vivo anti-hyperglycemic agents through glycogen phosphorylase inhibition.
Org. Biomol. Chem. 18 (5), 931-940, 2020.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry
Q1 Organic Chemistry
Q1 Physical and Theoretical Chemistry
3.
Nagy, L., Béke, F., Juhász, L., Kovács, T., Juhász-Tóth, É., Docsa, T., Tóth, A., Gergely, P., Somsák, L., Bai, P.: Glycogen phosphorylase inhibitor, 2,3-bis[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enamido] butanedioic acid (BF142), improves baseline insulin secretion of MIN6 insulinoma cells.
PLoS One. 15 (9), 1-15, 2020.
Folyóirat-mutatók:
D1 Multidisciplinary
2018
4.
Kun, S., Begum, J., Kyriakis, E., Stamati, E. C. V., Barkas, T. A., Szennyes, E., Bokor, É., Szabó, E. K., Stravodimos, G. A., Sipos, Á., Docsa, T., Gergely, P., Moffatt, C., Patraskaki, M. S., Kokolaki, M. C., Gkerdi, A., Skamnaki, V. T., Leonidas, D. D., Somsák, L., Hayes, J. M.: A multidisciplinary study of 3-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazole derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors: computation, synthesis, crystallography and kinetics reveal new potent inhibitors.
Eur. J. Med. Chem. 147, 266-278, 2018.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Organic Chemistry
Q1 Pharmacology
5.
Nagy, L., Márton, J., Vida, A., Kis, G., Bokor, É., Kun, S., Gönczi, M., Docsa, T., Tóth, A., Antal, M., Gergely, P., Csóka, B., Pacher, P., Somsák, L., Bai, P.: Glycogen phosphorylase inhibition improves beta cell function.
Br. J. Pharmacol. 175 (2), 301-319, 2018.
Folyóirat-mutatók:
D1 Pharmacology
6.
Katona, É., Juhász, T., Hajdú, T., Nagy, G., Kókai, E., Trencsényi, G., Gergely, P., Zákány, R.: PP2A szerepe a SOX9/CREB trnszkriciós faktorok és a RHAMM/CD44 interakciók szabályzásában humán melanoma sejtvonalakban.
In: Membrán-Transzport Konferencia : Poszter absztraktok, Remedicon Kft., Sümeg, 32, 2018.
2017
7.
Gergely, P., Hodossy-Takács, E., Magyar, É.: Beszámoló az MTA Debreceni Területi Bizottsága (a DAB) 2016. évi munkájáról.
Debr. szle. 25 (2), 244-259, 2017.
8.
Bokor, É., Kyriakis, E., Solovou, T. G. A., Koppány, C., Kantsadi, A. L., Szabó, E. K., Szakács, A., Stravodimos, G. A., Docsa, T., Skamnaki, V. T., Zographos, S. E., Gergely, P., Leonidas, D. D., Somsák, L.: Nanomolar Inhibitors of Glycogen Phosphorylase Based on β-d-Glucosaminyl Heterocycles: A Combined Synthetic, Enzyme Kinetic, and Protein Crystallography Study.
J. Med. Chem. 60 (22), 9251-9262, 2017.
Folyóirat-mutatók:
D1 Drug Discovery
Q1 Molecular Medicine
2016
9.
Bokor, É., Széles, Z., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: C-Glucopyranosyl-1,2,4-triazol-5-ones: synthesis and inhibition of glycogen phosphorylase.
Carbohydr. Res. 429, 128-134, 2016.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry
Q3 Biochemistry
Q2 Medicine (miscellaneous)
Q2 Organic Chemistry
10.
Goyard, D., Kónya, B., Chajistamatiou, A. S., Chrysina, E. D., Leroy, J., Balzarin, S., Tournier, M., Tousch, D., Petit, P., Duret, C., Maurel, P., Somsák, L., Docsa, T., Gergely, P., Praly, J. P., Azay-Milhau, J., Vidal, S.: Glucose-derived spiro-isoxazolines are anti-hyperglycemic agents against type 2 diabetes through glycogen phosphorylase inhibition.
Eur. J. Med. Chem. 108, 444-454, 2016.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Organic Chemistry
Q1 Pharmacology
11.
Szennyes, E., Bokor, É., Batta, G., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Improved preparation of 4(5)-aryl-2-(β-D-glucopyranosyl)-imidazoles, the most efficient glucose analogue inhibitors of glycogen phosphorylase.
RSC Adv. 6 (97), 94787-94794, 2016.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Chemical Engineering (miscellaneous)
Q1 Chemistry (miscellaneous)
12.
Katona, É., Juhász, T., Somogyi, C., Hajdú, T., Szász, C., Rácz, K., Kókai, E., Gergely, P., Zákány, R.: PP2B and ERK1/2 regulate hyaluronan synthesis of HT168 and WM35 human melanoma cell lines.
Int. J. Oncol. 48 (3), 983-997, 2016.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research
Q2 Oncology
13.
Kantsadi, A. L., Bokor, É., Kun, S., Stravodimos, G. A., Chatzileontiadou, D. S. M., Leonidas, D. D., Juhász-Tóth, É., Szakács, A., Batta, G., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Synthetic, enzyme kinetic, and protein crystallographic studies of C-[béta]-D-glucopyranosyl pyrroles and imidazoles reveal and explain low nanomolar inhibition of human liver glycogen phosphorylase.
Eur. J. Med. Chem. 123, 737-745, 2016.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Organic Chemistry
Q1 Pharmacology
2015
14.
Donnier-Maréchal, M., Goyard, D., Folliard, V., Docsa, T., Gergely, P., Praly, J. P., Vidal, S.: 3-Glucosylated 5-amino-1,2,4-oxadiazoles: synthesis and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors.
Beilstein J. Org. Chem. 11, 499-503, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Organic Chemistry
15.
Bokor, É., Kun, S., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: 4(5)-Aryl-2-C-glucopyranosyl-imidazoles as New Nanomolar Glucose Analogue Inhibitors of Glycogen Phosphorylase.
ACS Med. Chem. Lett. 6, 1215-1219, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry
Q1 Drug Discovery
Q1 Organic Chemistry
16.
Bokor, É., Szennyes, E., Csupász, T., Tóth, N., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: C-(2-Deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranosyl)-oxadiazoles: synthesis of possible isomers and their evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors.
Carbohydr. Res. 412, 71-79, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry
Q3 Biochemistry
Q2 Medicine (miscellaneous)
Q2 Organic Chemistry
17.
Begum, J., Varga, G., Docsa, T., Gergely, P., Hayes, J. M., Juhász, L., Somsák, L.: Computationally motivated synthesis and enzyme kinetic evaluation of N-([beta]-D-glucopyranosyl)-1,2,4-triazolecarboxamides as glycogen phosphorylase inhibitors.
Med. Chem. Commun. 6 (1), 80-89, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry
Q1 Pharmaceutical Science
18.
Docsa, T., Marics, B., Németh, J., Hüse, C., Somsák, L., Gergely, P., Peitl, B.: Insulin sensitivity is modified by a glycogen phosphorylase inhibitor: glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin in streptozotocin-induced diabetic rats.
Curr. Top. Med. Chem. 15 (23), 2390-2394, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Drug Discovery
Q2 Medicine (miscellaneous)
19.
Kiss, B. K., Szántó, M., Szklenár, M., Brunyánszki, A., Marosvölgyi, T., Sárosi, E., Remenyik, É., Gergely, P., Virág, L., Decsi, T., Rühl, R., Bai, P.: Poly(ADP) ribose polymerase-1 ablation alters eicosanoid and docosanoid signaling and metabolism in a murine model of contact hypersensitivity.
Mol. Med. Rep. 11 (4), 2861-2867, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Biochemistry
Q3 Cancer Research
Q3 Genetics
Q3 Molecular Biology
Q3 Molecular Medicine
Q3 Oncology
20.
Somogyi, C., Matta, C., Földvári, Z., Juhász, T., Katona, É., Takács, R. Á., Hajdú, T., Dobrosi, N., Gergely, P., Zákány, R.: Polymodal Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) Ion Channels in Chondrogenic Cells.
Int. J. Mol. Sci. 16 (8), 18412-18438, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis
Q1 Computer Science Applications
Q1 Inorganic Chemistry
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q2 Molecular Biology
Q1 Organic Chemistry
Q1 Physical and Theoretical Chemistry
Q1 Spectroscopy
21.
Goyard, D., Docsa, T., Gergely, P., Praly, J. P., Vidal, S.: Synthesis of 4-amidomethyl-1-glucosyl-1,2,3-triazoles and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors.
Carbohydr. Res. 402, 245-251, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry
Q3 Biochemistry
Q2 Medicine (miscellaneous)
Q2 Organic Chemistry
2014
22.
Szántó, M., Brunyánszki, A., Márton, J., Vámosi, G., Nagy, L., Fodor, T., Kiss, B. K., Virág, L., Gergely, P., Bai, P.: Deletion of PARP-2 induces hepatic cholesterol accumulation and decrease in HDL levels.
Biochim. Biophys. Acta. Mol. Basis Dis. 1842 (4), 594-602, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Molecular Biology
Q1 Molecular Medicine
23.
Czifrák, K., Páhi, A., Deák, S., Kiss-Szikszai, A., Kövér, K. E., Docsa, T., Gergely, P., Alexacou, K. M., Papakonstantinou, M., Leonidas, D. D., Zographos, S. E., Chrysina, E. D., Somsák, L.: Glucopyranosylidene-spiro-iminothiazolidinone, a New Bicyclic Ring System: Synthesis, Derivatization, and Evaluation for Inhibition of Glycogen Phosphorylase by Enzyme Kinetic and Crystallographic Methods.
Bioorg. Med. Chem. 22 (15), 4028-4041, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry
Q2 Clinical Biochemistry
Q1 Drug Discovery
Q3 Molecular Biology
Q2 Molecular Medicine
Q1 Organic Chemistry
Q1 Pharmaceutical Science
24.
Juhász, T., Matta, C., Somogyi, C., Katona, É., Takács, R. Á., Soha, R. F., Szabó, I. A., Cserháti, C., Sződy, R., Karácsonyi, Z., Bakó, É., Gergely, P., Zákány, R.: Mechanical loading stimulates chondrogenesis via the PKA/CREB-Sox9 and PP2A pathways in chicken micromass cultures.
Cell. Signal. 26 (3), 468-482, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Cell Biology
25.
Kun, S., Bokor, É., Varga, G., Szőcs, B., Páhi, A., Czifrák, K., Tóth, M., Juhász, L., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: New synthesis of 3-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4- triazoles, nanomolar inhibitors of glycogen phosphorylase.
Eur. J. Med. Chem. 76, 567-579, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Organic Chemistry
Q1 Pharmacology
DEENK Debreceni Egyetem
© 2012 Debreceni Egyetem