Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Kun, S.,
Begum, J.,
Kyriakis, E.,
Stamati, E. C. V.,
Barkas, T. A.,
Szennyes, E.,
Bokor, É.,
Szabó, E. K.,
Stravodimos, G. A.,
Sipos, Á.,
Docsa, T.,
Gergely, P.,
Moffatt, C.,
Patraskaki, M. S.,
Kokolaki, M. C.,
Gkerdi, A.,
Skamnaki, V. T.,
Leonidas, D. D.,
Somsák, L.,
Hayes, J. M.:
A multidisciplinary study of 3-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazole derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors: computation, synthesis, crystallography and kinetics reveal new potent inhibitors.
Eur. J. Med. Chem. 147, 266-278, 2018.
Gergely, P.,
Hodossy-Takács, E.,
Magyar, É.:
Beszámoló az MTA Debreceni Területi Bizottsága (a DAB) 2016. évi munkájáról.
Debr. szle. 25 (2), 244-259, 2017.
Bokor, É.,
Kyriakis, E.,
Solovou, T. G. A.,
Koppány, C.,
Kantsadi, A. L.,
Szabó, E. K.,
Szakács, A.,
Stravodimos, G. A.,
Docsa, T.,
Skamnaki, V. T.,
Zographos, S. E.,
Gergely, P.,
Leonidas, D. D.,
Somsák, L.:
Nanomolar Inhibitors of Glycogen Phosphorylase Based on β-d-Glucosaminyl Heterocycles: A Combined Synthetic, Enzyme Kinetic, and Protein Crystallography Study.
J. Med. Chem. 60 (22), 9251-9262, 2017.
Goyard, D.,
Kónya, B.,
Chajistamatiou, A. S.,
Chrysina, E. D.,
Leroy, J.,
Balzarin, S.,
Tournier, M.,
Tousch, D.,
Petit, P.,
Duret, C.,
Maurel, P.,
Somsák, L.,
Docsa, T.,
Gergely, P.,
Praly, J. P.,
Azay-Milhau, J.,
Vidal, S.:
Glucose-derived spiro-isoxazolines are anti-hyperglycemic agents against type 2 diabetes through glycogen phosphorylase inhibition.
Eur. J. Med. Chem. 108, 444-454, 2016.
Kantsadi, A. L.,
Bokor, É.,
Kun, S.,
Stravodimos, G. A.,
Chatzileontiadou, D. S. M.,
Leonidas, D. D.,
Juhász-Tóth, É.,
Szakács, A.,
Batta, G.,
Docsa, T.,
Gergely, P.,
Somsák, L.:
Synthetic, enzyme kinetic, and protein crystallographic studies of C-[béta]-D-glucopyranosyl pyrroles and imidazoles reveal and explain low nanomolar inhibition of human liver glycogen phosphorylase.
Eur. J. Med. Chem. 123, 737-745, 2016.
Goyard, D.,
Docsa, T.,
Gergely, P.,
Praly, J. P.,
Vidal, S.:
Synthesis of 4-amidomethyl-1-glucosyl-1,2,3-triazoles and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors.
Carbohydr. Res. 402, 245-251, 2015.
Czifrák, K.,
Páhi, A.,
Deák, S.,
Kiss-Szikszai, A.,
Kövér, K. E.,
Docsa, T.,
Gergely, P.,
Alexacou, K. M.,
Papakonstantinou, M.,
Leonidas, D. D.,
Zographos, S. E.,
Chrysina, E. D.,
Somsák, L.:
Glucopyranosylidene-spiro-iminothiazolidinone, a New Bicyclic Ring System: Synthesis, Derivatization, and Evaluation for Inhibition of Glycogen Phosphorylase by Enzyme Kinetic and Crystallographic Methods.
Bioorg. Med. Chem. 22 (15), 4028-4041, 2014.