Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Virágos, M.,
Sztaricskai, F.:
Bognár Rezső kémikus professzor, a Kossuth Lajos Tudományegyetem 1951-54. és 1973-75. tanévi rector magnificusa.
Gerundium. 13 (3-4), 3-21, 2022.
Vanderlinden, E.,
Vanstreels, E.,
Boons, E.,
ter Veer, W.,
Huckriede, A.,
Daelemans, D.,
Van, L. A.,
Rőth, E.,
Sztaricskai, F.,
Naesens, L.,
Herczegh, P.:
Intracytoplasmic trapping of influenza virus by a lipophilic derivative of aglycoristocetin.
J. Virol. 86 (17), 9416-9431, 2012.
Kaptein, S. J. F.,
De Burghgraeve, T.,
Froeyen, M.,
Pastorino, B.,
Alen, M. M. F.,
Mondotte, J. A.,
Herdewijn, P.,
Jacobs, M.,
de Lamballerie, X.,
Schols, D.,
Gamarnik, A. V.,
Sztaricskai, F.,
Neyts, J.:
A derivate of the antibiotic doxorubicin is a selective inhibitor of dengue and yellow fever virus replication in vitro.
Antimicrob. Agents Chemother. 54 (12), 5269-5280, 2010.
Pintér, G.,
Batta, G.,
Kéki, S.,
Mándi, A.,
Komáromi, I.,
Takács-Novák, K.,
Sztaricskai, F.,
Rőth, E.,
Ostorházi, E.,
Rozgonyi, F.,
Naesens, L.,
Herczegh, P.:
Diazo Transfer-Click Reaction Route to New, Lipophilic Teicoplanin and Ristocetin Aglycon Derivatives with High Antibacterial and Anti-influenza Virus Activity: an Aggregation and Receptor Binding Study.
J. Med. Chem. 52 (19), 6053-6061, 2009.
Naesens, L.,
Vanderlinden, E.,
Rőth, E.,
Jekő, J.,
Andrei, G.,
Snoeck, R.,
Pannecouque, C.,
Illyés, E.,
Batta, G.,
Herczegh, P.,
Sztaricskai, F.:
Structure-Activity Relationship of a Novel Class of Aglycoristocetin Derivatives with Potent and Broad Activity Against Influenza Viruses.
Antiviral Res. 82 (2), A34-A35, 2009.
Furgani, G.,
Böszörményi, E.,
Fodor, A.,
Máthé-Fodor, A.,
Forst, S.,
Hogan, J. S.,
Katona, Z.,
Klein, M. G.,
Stackebrandt, E.,
Szentirmai, A.,
Sztaricskai, F.,
Wolf, S. L.:
Xenorhabdus antibiotics: a comparative analysis and potential utility for controlling mastitis caused by bacteria.
J. Appl. Microbiol. 104 (3), 745-758, 2008.
Sztaricskai, F.,
Rőth, E.,
Andrei, M.,
Pelyvás Ferenczik, I.,
Herczegh, P.:
Application of sqaric acid esters in aminodeoxy sugar chemistry.
Chem. Lett. 36 (8), 1012-1013, 2007.
Sztaricskai, F.,
Batta, G.,
Herczegh, P.,
Balázs, A.,
Jekő, J.,
Rőth, E.,
Szabó, P. T.,
Kardos, S.,
Rozgonyi, F.,
Boda, Z.:
A New Series of Glycopeptide Antibiotics Incorporating a Squaric Acid Moiety.
J. Antibiot. 59 (9), 564-582, 2006.
Sztaricskai, F.,
Batta, G.,
Dinya, Z.,
Miroshnikova, O. V.,
Preobrazhenskaya, M. N.,
Hernádi, F.,
Koncz, Á.,
Boda, Z.:
Chemical modification of the eremomycin antibiotic: formation of a cyclic covalent dimer.
J. Antibiot. 54 (3), 314-319, 2001.
Pelyvás Ferenczik, I.,
Tóth, Z. G.,
Vereb, G.,
Balla, A.,
Kovács, E.,
Gorzsás, A.,
Sztaricskai, F.,
Gergely, P.:
Synthesis of New Cyclitol Compounds That Influence the Activity of Phosphatidylinositol 4-Kinase Isoform, PI4K230.
J. Med. Chem. 44 (4), 627-632, 2001.
Hornyák, M.,
Hartmann, J. F.,
Sztaricskai, F.,
Koncz, Á.,
Hernádi, F.:
Beta-lactam antibiotics functionalized with gem-bisphosphonates.
Acta Pharm. Hung. 69 (4), 213-217, 1999.
Folyóirat-mutatók:
Q2
Medicine (miscellaneous)
Q2
Pharmaceutical Science
21.
Tamás, L.,
Gunda, T.,
Sztaricskai, F.:
On the preparation of 2-substituted cephalosporin sulfoxides via anionic intermediates.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 6, 721-725, 1999.
Sztaricskai, F.,
Batta, G.,
Dinya, Z.,
Hornyák, M.,
Rőth, E.,
Masuma, R.,
Omura, S.:
Structural modification of the lincomycin antibiotic.
J. Antibiot. 52 (11), 1050-1055, 1999.
