EN HU

Oláh Éva

Oláh Éva

Teljes publikációs lista

2019
1.
Buglyó, G., Biró, S., Szakszon, K., Mátyus, J., Méhes, G., Vargha, G., Oláh, É., Nagy, B.: Exploring WAGR syndrome: genotype-phenotype associations in the 11p13 region.
Eur. J. Hum. Genet. 27 (S2), 1532, 2019.
2.
Madar, L., Szakszon, K., Pfliegler, G., P. Szabó, G., Brúgós, B., Ronen, N., Papp, J., Zahuczky, K., Szakos, E., Fekete, G., Oláh, É., Koczok, K., Balogh, I.: FBN1 gene mutations in 26 Hungarian patients with suspected Marfan syndrome or related fibrillinopathies.
J. Biotechnol. 301, 105-111, 2019.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Applied Microbiology and Biotechnology
Q2 Bioengineering
Q1 Biotechnology
Q1 Medicine (miscellaneous)
2018
3.
Buglyó, G., Beyer, D., Biró, S., Oláh, É.: The Wilms' tumour 1 gene as a factor in non-syndromic hypospadias: evidence and controversy.
Pathology. 50 (4), 377-381, 2018.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Pathology and Forensic Medicine
2017
4.
Gaál, Z., Oláh, É., Rejtő, L., Bálint, B. L., Csernoch, L.: Expression Levels of Warburg-Effect Related microRNAs Correlate with each Other and that of Histone Deacetylase Enzymes in Adult Hematological Malignancies with Emphasis on Acute Myeloid Leukemia.
Pathol. Oncol. Res. 23 (1), 207-216, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Cancer Research
Q2 Medicine (miscellaneous)
Q3 Oncology
Q2 Pathology and Forensic Medicine
5.
Buglyó, G., Magyar, Á., Biró, S., Csízy, I., Beyer, D., Molnár, K., Oláh, É.: Nucleotide Transition 390C-T in the Wilms' Tumor 1 Gene: a Risk Factor of Hypospadias?.
Curr Urol. 10 (3), 136-139, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Oncology
Q3 Reproductive Medicine
Q3 Urology
6.
Gaál, Z., Oláh, É., Rejtő, L., Erdődi, F., Csernoch, L.: Strong Correlation between the Expression Levels of HDAC4 and SIRT6 in Hematological Malignancies of the Adults.
Pathol. Oncol. Res. 23 (3), 493-504, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Cancer Research
Q2 Medicine (miscellaneous)
Q3 Oncology
Q2 Pathology and Forensic Medicine
2016
7.
Jakab, A., Benyó, M., Bazsáné Kassai, Z., Békési, G., Mokánszki, A., Oláh, É., Molnár, Z.: Sperm biomarkers in male infertility and testicular cancer: genetic, epigenetic and functional examinations.
Giorn. It. Ost. Gin. 38 (1), 103-106, 2016.
8.
Szabó, T. M., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., P. Szabó, G., Szakszon, K., Balogh, I., Oláh, É.: Torticollis in 15q11.2 Microdeletion Syndrome: a Rare Association in Angelman-like Syndromes.
J. Genet. Syndr. Gene Ther. 7 (3), 1-5, 2016.
2015
9.
Balogh, E., Oláh, É., Ujfalusi, A.: A genetikai betegségek felismerése: út a diagnózishoz.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 181-195, 2015. ISBN: 9789632265407
10.
Raskó, I., Oláh, É., Gaál, Z.: A karcinogenezis genetikája.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 353-381, 2015. ISBN: 9789632265407
11.
Koczok, K., Oláh, A., P. Szabó, G., Oláh, É., Török, O., Balogh, I.: A koleszterin-bioszintézis veleszületett zavara: a Smith-Lemli-Opitz-szindróma.
Orv. hetil. 156 (42), 1695-1702, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous)
12.
Oláh, É.: A leggyakoribb újszülött- és gyermekgyógyászati betegségek.
In: Népegészségügyi medicina. Szerk.: Ádány Róza, Kárpáti István, Paragh György, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 547-572, 2015.
13.
Bessenyei, B., Nagy, A., Szakszon, K., Mokánszki, A., Balogh, E., Ujfalusi, A., Tihanyi, M., Novák, L., Bognár, L., Oláh, É.: Clinical and genetic characteristics of craniosynostosis in Hungary.
Am. J. Med. Genet. A. 167A (12), 2985-2991, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q3 Genetics (clinical)
14.
Gaál, Z., Bálint, B. L., Rejtő, L., Oláh, É.: Decreased Expression Levels of Tumor Suppressor MicroRNAs in Hairy Cell Leukemia.
J Leuk. 3 (1), 1-2, 2015.
15.
Oláh, É., Balogh, E., Ujfalusi, A.: Gyakoribb malignus betegségek citogenetikai és molekuláris genetikai jellemzői.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 383-430, 2015. ISBN: 9789632265407
16.
Oláh, É., Balogh, E., Ujfalusi, A.: Kromoszómaaberrációk.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 79-90, 2015. ISBN: 9789632265407
17.
Oláh, É., Balogh, E., Ujfalusi, A.: Kromoszómaaberráció okozta kórképek.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 197-237, 2015. ISBN: 9789632265407
18.
Oláh, É., Balogh, E., Ujfalusi, A.: Kromoszómák szerkezete, viselkedése a sejtosztódás során.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 47-54, 2015. ISBN: 9789632265407
19.
Oláh, É., Bessenyei, B., Kun, I., Németh, K.: Mendeli öröklődésű kórképek.
In: Klinikai genetika / Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 239-265, 2015. ISBN: 9789632265407
2014
20.
Bessenyei, B., Oláh, É.: A craniosynostosis klinikai és genetikai jellemzői.
Orv. Hetil. 155 (9), 341-347, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous)
21.
Oláh, É.: A rosszindulatú betegségek genetikai háttere.
In: Gyermekgyógyászat 5. átdolgozott kiadás. Szerk.: Maródi László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 705-714, 2014. ISBN: 9789632264929
22.
Szakszon, K., Szegedi, I., Magyar, Á., Oláh, É., Andrejkovics, M., Balla, P., Lengyel, A., Berényi, E., Balogh, I.: Complete recovery from psychosis upon miglustat treatment in a juvenile Niemann-Pick C patient.
Eur. J. Paediatr. Neurol. 18 (1), 75-78, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q2 Neurology (clinical)
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
23.
Gaál, Z., Oláh, É.: Epigenetikai szabályozó mechanizmusok és zavaraik leukémiában.
Magyar Onkol. 58 (2), 99-107, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous)
Q4 Oncology
24.
Szabó, T. M., Szakszon, K., P. Szabó, G., Balogh, E., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., Bálint, B. L., Póliska, S., Oláh, É.: Genotípus-fenotípus összefüggések vizsgálata három Angelman-szindrómás betegnél.
Gyermekgyógyászat. 65 (6), 391-398, 2014.
25.
Mokánszki, A., Tóthné Varga, E., Bodnár, B., Tándor, Z., Molnár, Z., Jakab, A., Ujfalusi, A., Oláh, É.: Is sperm hyaluronic acid binding ability predictive for clinical success of intracytoplasmic sperm injection: PICSI vs. ICSI?.
Syst. Biol. Reprod. Med. 60 (6), 348-354, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Reproductive Medicine
Q2 Urology
DEENK Debreceni Egyetem
© 2012 Debreceni Egyetem