Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Magyar, E.,
Ujfalusi, A.,
Czenke, M.,
Méhes, G.:
A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában = Somatic JAK2 gene mutation is an evolving risk factor in cardiovascular diseases.
Orv. hetil. 165 (23), 883-890, 2024.
Krizsán, S.,
Péterffy, B.,
Egyed, B.,
Nagy, T.,
Sebestyén, E.,
Hegyi, L. L.,
Jakab, Z.,
Erdélyi, D.,
Müller, J.,
Péter, G.,
Csanádi, K.,
Kállay, K.,
Kriván, G.,
Barna, G.,
Bedics, G.,
Haltrich, I.,
Ottóffy, G.,
Csernus, K.,
Vojcek, Á.,
Tiszlavicz, L. G.,
Gábor, K. M.,
Kelemen, Á.,
Hauser, P.,
Gaál, Z.,
Szegedi, I.,
Ujfalusi, A.,
Kajtár, B.,
Kiss, C.,
Matolcsy, A.,
Timár, B.,
Kovács, G.,
Alpár, D.,
Bödör, C.:
Next-Generation Sequencing-Based Genomic Profiling of Children with Acute Myeloid Leukemia.
J. Mol. Diagn. 25 (8), 555-568, 2023.
Bedics, G.,
Egyed, B.,
Kotmayer, L.,
Benard-Slagter, A.,
de Groot, K.,
Bekő, A.,
Hegyi, L. L.,
Bátai, B.,
Krizsán, S.,
Kriván, G.,
Erdélyi, D.,
Müller, J.,
Haltrich, I.,
Kajtár, B.,
Pajor, L.,
Vojcek, Á.,
Ottóffy, G.,
Ujfalusi, A.,
Szegedi, I.,
Tiszlavicz, L. G.,
Bartyik, K.,
Csanádi, K.,
Péter, G.,
Simon, R.,
Hauser, P.,
Kelemen, Á.,
Sebestyén, E.,
Jakab, Z.,
Matolcsy, A.,
Kiss, C.,
Kovács, G.,
Savola, S.,
Bödör, C.,
Alpár, D.:
PersonALL: a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Br. J. Cancer. 129 (3), 455-465, 2023.
Szegedi, I.,
Gaál, Z.,
Jakab, Z.,
Kárai, B.,
Ujfalusi, A.,
Petrás, M.,
Kállay, K.,
Kelemen, Á.,
Simon, R.,
Kriván, G.,
Kovács, G.,
Kiss, C.,
MGYGYT:
A gyermekkori AML újabb magyarországi eredményei, kezelési előrelépések.
Hematol. Trasnzfuziol. Különszám, 51, 2021.
Nagy, Á.,
Andrikovics, H.,
Kajtár, B.,
Ujfalusi, A.,
László, Z.,
Kotmayer, L.,
Csabán, D.,
Bors, A.,
Makkos-Weisz, A.,
Kapitány, E.,
Sulák, A.,
Bödör, C.:
Az IGHV-mutációs státusz vizsgálata a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság Molekuláris Diagnosztika Munkacsoportjának laboratóriumaiban.
Hematol. Trasnzfuziol. 54 (2), 75-80, 2021.
Nagy, O.,
Kárteszi, J.,
Elmont, B.,
Ujfalusi, A.:
Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene.
Front. Pediatr. 9, 1-8, 2021.
Lengyel, A.,
Pinti, É.,
Nebral, K.,
Pikó, H.,
Ujfalusi, A.,
Haas, O. A.,
Fekete, G.,
Haltrich, I.:
Chromosome 2q14.3 microdeletion encompassing CNTNAP5 gene in a patient carrying a complex chromosomal rearrangement.
J. Genet. 100 (66), 1-12, 2021.
Kozma, K.,
Bembea, M.,
Jurca, C.,
Ioana, M.,
Streaţă, I.,
Şoşoi, S. Ş.,
Pirvu, A.,
Petchesi, C. D.,
Szilágyi, A.,
Sava, C. N.,
Jurca, A.,
Ujfalusi, A.,
Szűcs, Z.,
Szakszon, K.:
Greig Cephalopolysyndactyly Contiguous Gene Syndrome: case Report and Literature Review.
Genes. 12 (11), 1-9, 2021.
Salamon, A.,
Zádori, D.,
Ujfalusi, A.,
Szpisjak, L.,
Lukács, M.,
Bihari, B.,
Szépfalusi, N.,
Németh, V. L.,
Maróti, Z.,
Horváth, E.,
Balogh, I.,
Bereczki, C.,
Klivényi, P.,
Kalmár, T.:
Hereditary and non-hereditary etiologies associated with extensive brain calcification: case series.
Metab. Brain Dis. 36 (7), 2131-2139, 2021.
Gaál, Z.,
Jakab, Z.,
Kárai, B.,
Ujfalusi, A.,
Petrás, M.,
Kállay, K.,
Kelemen, Á.,
Simon, R.,
Kriván, G.,
Kovács, G. T.,
Kiss, C.,
Szegedi, I.:
Recent Advances in the Management of Pediatric Acute Myeloid Leukemia: report of the Hungarian Pediatric Oncology-Hematology Group.
Cancers (Basel). 13 (20), 1-18, 2021.
Zodanu, G. K. E.,
Oszlánczi, M.,
Havasi, K.,
Kalapos, A.,
Rácz, G.,
Katona, M.,
Ujfalusi, A.,
Nagy, O.,
Széll, M.,
Nagy, D.:
Systemic Screening for 22q11.2 Copy Number Variations in Hungarian Pediatric and Adult Patients With Congenital Heart Diseases Identified Rare Pathogenic Patterns in the Region.
Front. Genet. 12, 1-11, 2021.
