Koszorusné Ujfalusi Anikó

1.

Baráth, S., Singh, P., Hevessy, Z., Ujfalusi, A., Mezei, Z. A., Balogh, M., Széles, M., Kappelmayer, J.: Enhancing HLA-B27 antigen detection: Leveraging machine learning algorithms for flow cytometric analysis.
Cytom. Part B-Clin. Cytom. 108 (5), 351-356, 2025.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q3 Cell Biology (2024)

Q2 Histology (2024)

Q1 Pathology and Forensic Medicine (2024)

2.

Péterffy, B., Krizsán, S., Egyed, B., Bedics, G., Benard-Slagter, A., Palit, S., Erdélyi, D., Müller, J., Nagy, T., Hegyi, L. L., Bekő, A., Kenéz, L. A., Jakab, Z., Péter, G., Zombori, M., Csanádi, K., Ottóffy, G., Csernus, K., Vojcek, Á., Tiszlavicz, L. G., Gábor, K. M., Kelemen, Á., Hauser, P., Kállay, K., Kertész, G., Gaál, Z., Szegedi, I., Barna, G., Márk, Á., Haltrich, I., Hevessy, Z., Ujfalusi, A., Kajtár, B., Timár, B., Kiss, C., Kriván, G., Matolcsy, A., Savola, S., Kovács, G., Bödör, C., Alpár, D.: Molecular Profiling Reveals Novel Gene Fusions and Genetic Markers for Refined Patient Stratification in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia.
Mod. Pathol. 38 (6), 1-14, (article identifier: 100741), 2025.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

D1 Pathology and Forensic Medicine (2024)

3.

Méhes, G., Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Hevessy, Z., Miltényi, Z., Gergely, L., Bedekovics, J.: Acute Erythroid Leukemia Post-Chemo-Radiotherapy and Autologous Stem Cell Transplantation Due to Multiple Myeloma: tracing the Paths to Leukemic Transformation.
Int. J. Mol. Sci. 25 (14), 1-12, (article identifier: 8003), 2024.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Catalysis

Q1 Computer Science Applications

Q1 Inorganic Chemistry

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q2 Molecular Biology

D1 Organic Chemistry

Q1 Physical and Theoretical Chemistry

D1 Spectroscopy

4.

Magyar, E., Ujfalusi, A., Czenke, M., Méhes, G.: A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában = Somatic JAK2 gene mutation is an evolving risk factor in cardiovascular diseases.
Orv. hetil. 165 (23), 883-890, 2024.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q4 Medicine (miscellaneous)

5.

Ujfalusi, A.: Citogenetikai vizsgálatok helye a malignus hematológiai betegségek diagnosztikájában.
Magyar Onkol. 68, 341-349, 2024.

DEA

6.

Kurdi, N., Mokánszki, A., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szabó, S., Méhes, G., Bedekovics, J.: Extracranial metastatic oligodendroglioma with molecular progression, case presentation.
Diagn. Pathol. 19 (1), 1-8, (article identifier: 103), 2024.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Histology

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q2 Pathology and Forensic Medicine

7.

Macsi, L., Petrás, M., Nagy, B., Ujfalusi, A., Gaál, Z., Kiss, C., Szegedi, I.: Új, pathogén JAK2 mutáció juvenilis myelofibrosis miatt kezelt betegünkben.
Gyermekgyógy. 75 (5), 377-378, 2024.

DEA

8.

Szarka, Z., Szakszon, K., Ujfalusi, A., Szabó, L., Felszeghy, E. N.: "Mégis, kinek az élete?".
Gyermekgyógy. 74 (5), 306-307, 2023.

DEA

9.

Krizsán, S., Péterffy, B., Egyed, B., Nagy, T., Sebestyén, E., Hegyi, L. L., Jakab, Z., Erdélyi, D., Müller, J., Péter, G., Csanádi, K., Kállay, K., Kriván, G., Barna, G., Bedics, G., Haltrich, I., Ottóffy, G., Csernus, K., Vojcek, Á., Tiszlavicz, L. G., Gábor, K. M., Kelemen, Á., Hauser, P., Gaál, Z., Szegedi, I., Ujfalusi, A., Kajtár, B., Kiss, C., Matolcsy, A., Timár, B., Kovács, G., Alpár, D., Bödör, C.: Next-Generation Sequencing-Based Genomic Profiling of Children with Acute Myeloid Leukemia.
J. Mol. Diagn. 25 (8), 555-568, 2023.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q1 Molecular Medicine

Q1 Pathology and Forensic Medicine

10.

Bedics, G., Egyed, B., Kotmayer, L., Benard-Slagter, A., de Groot, K., Bekő, A., Hegyi, L. L., Bátai, B., Krizsán, S., Kriván, G., Erdélyi, D., Müller, J., Haltrich, I., Kajtár, B., Pajor, L., Vojcek, Á., Ottóffy, G., Ujfalusi, A., Szegedi, I., Tiszlavicz, L. G., Bartyik, K., Csanádi, K., Péter, G., Simon, R., Hauser, P., Kelemen, Á., Sebestyén, E., Jakab, Z., Matolcsy, A., Kiss, C., Kovács, G., Savola, S., Bödör, C., Alpár, D.: PersonALL: a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Br. J. Cancer. 129 (3), 455-465, 2023.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q1 Cancer Research

D1 Oncology

11.

Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S. O., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient.
Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, (article identifier: 13076), 2022.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Catalysis

Q1 Computer Science Applications

D1 Inorganic Chemistry

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q2 Molecular Biology

Q1 Organic Chemistry

Q1 Physical and Theoretical Chemistry

D1 Spectroscopy

12.

Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study.
Genes. 13 (11), 1-13, (article identifier: 2086), 2022.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

13.

Madarász, K., Mótyán, J. A., Bedekovics, J., Miltényi, Z., Ujfalusi, A., Méhes, G., Mokánszki, A.: Deep Molecular and In Silico Protein Analysis of p53 Alteration in Myelodysplastic Neoplasia and Acute Myeloid Leukemia.
Cells. 11 (21), 1-23, (article identifier: 3475), 2022.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

14.

Szabó, T. M., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies.
Genes. 13 (12), 1-13, (article identifier: 2367), 2022.

doi DEA Scopus

Journal metrics:

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

15.

Bessenyei, B., Balogh, I., Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Pfundt, R., Szakszon, K.: MED13L-related intellectual disability due to paternal germinal mosaicism.
Mol. Case Studies. 8 (1), 1-9, (article identifier: 006124), 2022.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Biochemistry

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

Q2 Molecular Medicine

16.

Mosolygó, Á., Balogh, M., Gergely, L., Rejtő, L., Szász, R., Ujfalusi, A.: Molecular Landscape of Chronic Lymphocytic Leukemia Using Targeted Gene Panel Sequencing.
Blood. 140 (Suppl.), 4993-4994, 2022.

doi DEA

17.

Bedics, G., Egyed, B., Kotmayer, L., Benard-Slagter, A., de Groot, K., Bekő, A., Hegyi, L., Krizsán, S., Kriván, G., Erdélyi, D., Kovács, G., Haltrich, I., Kajtár, B., Pajor, L., Vojcek, Á., Ottóffy, G., Ujfalusi, A., Kiss, C., Szegedi, I., Bartyik, K., Péter, G., Sebestyén, E., Jakab, Z., Matolcsy, A., Savola, S., Bödör, C., Alpár, D.: Új, rizikóbecslő módszerek gyermekkkori akut llimfobalsztos leukémiában újgenerációs szekvenáláson alapuló átfogó kópiaszám-eltérés-profilozás által.
Hematol. Trasnzfuziol. Különszám, 20, 2022.

DEA

18.

Szegedi, I., Gaál, Z., Jakab, Z., Kárai, B., Ujfalusi, A., Petrás, M., Kállay, K., Kelemen, Á., Simon, R., Kriván, G., Kovács, G., Kiss, C., MGYGYT: A gyermekkori AML újabb magyarországi eredményei, kezelési előrelépések.
Hematol. Trasnzfuziol. Különszám, 51, 2021.

DEA

19.

Kárai, B., Tisza, K., Eperjesi, O., Nagy, A. C., Ujfalusi, A., Kelemen, Á., Szegedi, I., Kiss, C., Kappelmayer, J., Hevessy, Z.: A Novel Method for the Evaluation of Bone Marrow Samples from Patients with Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: multidimensional Flow Cytometry.
Cancers (Basel). 13 (20), 1-14, (article identifier: 5044), 2021.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Cancer Research

Q1 Oncology

20.

Nagy, Á., Andrikovics, H., Kajtár, B., Ujfalusi, A., László, Z., Kotmayer, L., Csabán, D., Bors, A., Makkos-Weisz, A., Kapitány, E., Sulák, A., Bödör, C.: Az IGHV-mutációs státusz vizsgálata a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság Molekuláris Diagnosztika Munkacsoportjának laboratóriumaiban.
Hematol. Trasnzfuziol. 54 (2), 75-80, 2021.

doi DEA

21.

Nagy, O., Kárteszi, J., Elmont, B., Ujfalusi, A.: Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene.
Front. Pediatr. 9, 1-8, (article identifier: 664548), 2021.

doi DEA

Journal metrics:

Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health

22.

Lengyel, A., Pinti, É., Nebral, K., Pikó, H., Ujfalusi, A., Haas, O. A., Fekete, G., Haltrich, I.: Chromosome 2q14.3 microdeletion encompassing CNTNAP5 gene in a patient carrying a complex chromosomal rearrangement.
J. Genet. 100 (66), 1-12, 2021.

doi DEA

Journal metrics:

Q4 Genetics

23.

Kozma, K., Bembea, M., Jurca, C., Ioana, M., Streaţă, I., Şoşoi, S. Ş., Pirvu, A., Petchesi, C. D., Szilágyi, A., Sava, C. N., Jurca, A., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Szakszon, K.: Greig Cephalopolysyndactyly Contiguous Gene Syndrome: case Report and Literature Review.
Genes. 12 (11), 1-9, (article identifier: 1674), 2021.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

24.

Salamon, A., Zádori, D., Ujfalusi, A., Szpisjak, L., Lukács, M., Bihari, B., Szépfalusi, N., Németh, V. L., Maróti, Z., Horváth, E., Balogh, I., Bereczki, C., Klivényi, P., Kalmár, T.: Hereditary and non-hereditary etiologies associated with extensive brain calcification: case series.
Metab. Brain Dis. 36 (7), 2131-2139, 2021.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Biochemistry

Q4 Cellular and Molecular Neuroscience

Q2 Neurology (clinical)

25.

Gaál, Z., Jakab, Z., Kárai, B., Ujfalusi, A., Petrás, M., Kállay, K., Kelemen, Á., Simon, R., Kriván, G., Kovács, G. T., Kiss, C., Szegedi, I.: Recent Advances in the Management of Pediatric Acute Myeloid Leukemia: report of the Hungarian Pediatric Oncology-Hematology Group.
Cancers (Basel). 13 (20), 1-18, (article identifier: 5078), 2021.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Cancer Research

Q1 Oncology

Koszorusné Ujfalusi Anikó

Publication list