Kriván, G.,
Balogh, I.:
Az immundeficienciák genetikai alapjai.
In: Klinikai Immunológia. Szerk.: Szekanecz Zoltán, Nagy György, Szűcs Gabriella, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 355-362, 2025.
Pócsi, M.,
Fila, L.,
Péterfia, C.,
Halász, A.,
Szántó, G. T.,
Mészáros, B.,
Major, J.,
Laki, I.,
Szabó, H.,
Panyi, G.,
Balogh, I.,
Amaral, M. D.,
Macek, J. M.,
Nagy, B. J.:
Comparison of the Effect of CFTR Modulators elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and lumacaftor/ivacaftor via Serum Human Epididymis Protein 4 Concentration in p.Phe508del-CFTR Homozygous Cystic Fibrosis Patients.
J Clin Med. 14 (17), 1-18, (article identifier: 6188), 2025.
Csók, Á.,
Micsik, T.,
Magyar, Z.,
Tornóczky, T.,
Kuthi, L.,
Nishi, Y.,
Soltész, B.,
Szirák, K.,
Balogh, I.,
Buglyó, G.:
Assessing the potential of miRNA biomarkers for the differential diagnosis of Wilms' tumor and diffuse hyperplastic perilobar nephroblastomatosis.
Eur. J. Hum. Genet. 32 (S1), 553, 2024.
Csók, Á.,
Micsik, T.,
Magyar, Z.,
Tornóczky, T.,
Kuthi, L.,
Nishi, Y.,
Szirák, K.,
Csóka, M.,
Ottóffy, G.,
Soltész, B.,
Balogh, I.,
Buglyó, G.:
Alterations of miRNA Expression in Diffuse Hyperplastic Perilobar Nephroblastomatosis: Mapping the Way to Understanding Wilms' Tumor Development and Differential Diagnosis.
Int. J. Mol. Sci. 24 (10), 1-16, (article identifier: 8793), 2023.
Balogh, I.,
Antal-Szalmás, P.:
Anyagcsere rendellenességek molekuláris genetikai diagnosztikája.
In: Laboratóriumi Diagnosztikai Gyakorlatok. Szerk.: Kappelmayer János, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 11-19, 2023.
Madar, L.,
Majoros, V.,
Szűcs, Z.,
Nagy, O.,
Babicz, T.,
Butz, H.,
Patócs, A.,
Balogh, I.,
Koczok, K.:
Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer.
Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, (article identifier: 15334), 2023.
Pócsi, M.,
Fejes, Z.,
Bene, Z.,
Nagy, A. C.,
Balogh, I.,
Amaral, M. D.,
Macek, J. M.,
Nagy, B. J.:
Human epididymis protein 4 (HE4) plasma concentration inversely correlates with the improvement of cystic fibrosis lung disease in p.Phe508del-CFTR homozygous cases treated with the CFTR modulator lumacaftor/ivacaftor combination.
J. Cyst. Fibros. 22 (6), 1085-1092, 2023.
Balogh, I.,
Antal-Szalmás, P.:
Molecular genetic diagnosis of inherited diseases.
In: Practicals is Laboratory Medicine. Ed.: Kappelmayer János, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 11-19, 2023.
Xue, A.,
Lénárt, I.,
Kincs, J.,
Szabó, H.,
Párniczky, A.,
Balogh, I.,
Deák, A.,
Monostori, P. B.,
Hegedűs, K.,
Szabó, A.,
Szatmári, I.:
Neonatal Screening for Cystic Fibrosis in Hungary-First-Year Experiences.
Int. J. Neonatal Screen. 9 (3), 1-10, (article identifier: 47), 2023.
Gombos, G.,
Németh, N.,
Pös, O.,
Styk, J.,
Buglyó, G.,
Szemes, T.,
Danihel, L.,
Nagy, B.,
Balogh, I.,
Soltész, B.:
New Possible Ways to Use Exosomes in Diagnostics and Therapy via JAK/STAT Pathways.
Pharmaceutics. 15 (7), 1-17, (article identifier: 1904), 2023.