EN HU

Káposzta Rita

Publication list

Uploaded publications:
40
Publications in DEA:
40
OA:
12
Date range:
1993-2023
2023
1.
Molnár, M. J., Szlepák, T., Csürke, I., Loth, S., Káposzta, R., Erdős, M., Dezsőfi, A.: Case report: The spectrum of SMPD1 pathogenic variants in Hungary.
Front. Genet. 14, 1-6, (article identifier: 1158108), 2023.
Journal metrics:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
Q2 Molecular Medicine
2.
Varga, P., Balajthy, A., Biró, E., Bíró, B., Reiger, Z., Szikszay, E., Mogyorósy, G., Káposzta, R., Szabó, T.: Multicolored MIS-C, a single-centre cohort study.
BMC Pediatr. 23 (1), 1-11, (article identifier: 190), 2023.
Journal metrics:
Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health
2021
3.
Constantin, T., Andrási, N., Ponyi, A., Goschler, Á., Ablonczy, L., Kincs, J., Csóka, M., Egyed, B., Horváth, Z., Kalocsai, K., Káposzta, R., Kardics, K., Kemény, V., Mosdósi, B., Pék, T., Szabó, Z. S., Tóth, A., Tory, K., Tölgyesi, A., Ónozó, B., Vágó, H., Vilmányi, C., Weiser, P., Szekanecz, Z., Kovács, G., Szabó, A.: A gyermekkori koronavírus-fertőzést követő sokszervi gyulladás diagnosztikája és kezelése.
Orv. hetil. 162 (17), 652-667, 2021.
Journal metrics:
Q4 Medicine (miscellaneous)
2020
4.
Heard, J. M., Vrinten, C., Schlander, M., Bellettato, C. M., van Lingen, C., Scarpa, M., MetabERN collaboration group: Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network.
Orphanet J. Rare Dis. 15 (3), 1-10, 2020.
5.
Zele, Z., Káposzta, R., Gáspár, I. L., Kiss, C., Szegedi, I.: Ízületi fájdalom ritka oka: lymphoblastos lymphoma - egy eset kapcsán.
Gyermekgyógy. 71 (3), 179-182, 2020.
6.
Parry, D. A., Tamayo-Orrego, L., Carroll, P., Marsh, J. A., Greene, P., Murina, O., Uggenti, C., Leitch, A., Káposzta, R., Merő, G., Nagy, A., Orlik, B., Kovács, P. B., Quigley, A. J., Riszter, M., Rankin, J., Reijns, M. A. M., Szakszon, K., Jackson, A. P.: PRIM1 deficiency causes a distinctive primordial dwarfism syndrome.
Genes Dev. 34 (21-22), 1520-1533, 2020.
Journal metrics:
D1 Developmental Biology
D1 Genetics
2018
7.
Orbán, I., Constantin, T., Dérfalvy, B., Sevcic, K., Garan, D., Káposzta, R., Poór, G., Kiss, E., Ponyi, A., Consolaro, A., Bovis, F., Ruperto, N., Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO): The Hungarian version of the Juvenile Arthritis Multidimensional Assessment Report (JAMAR).
Rheumatol. Int. 38 (S1), S243-S250, 2018.
Journal metrics:
Q3 Immunology
Q3 Immunology and Allergy
Q2 Rheumatology
2016
8.
Szalai, E., Deák, E., Módis, L., Németh, G., Berta, A., Nagy, A., Felszeghy, E. N., Káposzta, R., Malik, R. A., Csutak, A.: Early Corneal Cellular and Nerve Fiber Pathology in Young Patients With Type 1 Diabetes Mellitus Identified Using Corneal Confocal Microscopy.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 57 (3), 853-858, 2016.
Journal metrics:
Q2 Cellular and Molecular Neuroscience
D1 Ophthalmology
Q1 Sensory Systems
9.
Szalai, E., Deák, E., Módis, L., Németh, G., Berta, A., Nagy, A., Felszeghy, E. N., Káposzta, R., Malik, R. A., Csutak, A.: Early Corneal Cellular and Nerve Fibre Pathology in Young patients with Type 1 Diabetes Mellitus Identified using Corneal Confocal Microscopy.
In: 9th Molecular, Cell and Immune Biology Winter Symposium. Szerk.: Mádi András, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 16, 2016.
10.
Káposzta, R.: Passzív immunizáció.
Focus Med. 18 (2), 28-31, 2016.
2015
11.
Káposzta, R.: Változó immunhiány.
Gyermekgyógy. Továbbk. Szle. 20, 3-6, 2015.
2012
12.
Felszeghy, E. N., Juhász, É., Káposzta, R., Ilyés, I.: A gyermek- és serdülőkori elhízás következményei: a metabolikus szindróma és további következmények.
Gyermekgyógyászat. 63 (4), 157-162, 2012.
13.
Szakszon, K., Felszeghy, E. N., Csízy, I., Józsa, T., Káposzta, R., Balogh, E., Oláh, É., Balogh, I., Berényi, E., Knegt, A. C., Ilyés, I.: Endocrine and anatomical findings in a case of Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome.
Eur. J. Med. Genet. 55 (2), 109-111, 2012.
Journal metrics:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
Q1 Medicine (miscellaneous)
2011
14.
Káposzta, R.: Autoimmun thyreoiditis, urticaria és arthritis társulása.
Orvostovábbk. Szle. 18 (12), 93-94, 2011.
2009
15.
Felszeghy, E. N., Káposzta, R., Juhász, É., Kardos, L., Ilyés, I.: Alterations of carbohydrate and lipoprotein metabolism in childhood obesity: impact insulin resistance and acanthosis nigricans.
J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 22 (12), 1117-1126, 2009.
Journal metrics:
Q3 Endocrinology
Q3 Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health
16.
Komlósi, K., Magyari, L., Tálián, G., Nemes, É., Káposzta, R., Mogyorósy, G., Méhes, K., Melegh, B.: Plasma carnitine ester profile in homozygous and heterozygous OCTN2 deficiency.
J. Inherit. Metab. Dis. 32 (Suppl.), S15-S19, 2009.
Journal metrics:
Q2 Genetics
Q3 Genetics (clinical)
2008
17.
Felszeghy, E. N., Juhász, É., Káposzta, R., Ilyés, I.: A glükoreguláció zavarai gyermekkori elhízásban: összefüggés az inzulinrezisztenciával és a hyperinsulinaemiával.
Metabolizmus. 6 (4), 234-238, 2008.
18.
Felszeghy, E. N., Juhász, É., Káposzta, R., Ilyés, I.: Alterations of glucoregulation in childhood obesity: association with insulin resistance and hyperinsulinemia.
J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 21 (9), 847-853, 2008.
Journal metrics:
Q3 Endocrinology
Q3 Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health
2006
19.
Káposzta, R.: Gyermekkori reumatológiai betegek ellátása: az alapellátás és a szakgondozó feladatai.
Csalorv. Fórum. 7, 35-39, 2006.
2001
20.
Káposzta, R., Maródi, L.: Oropharyngealis és nasalis fertőzések.
In: Klinikai alapismeretek : fogorvos- és gyógyszerészhallgatóknak. Szerk.: Boda Zoltán, Bakó Gyula, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 563-583, 2001.
2000
21.
Ilyés, I., Káposzta, R., Felszeghy, E. N., Nagy, B., Nagy, E. V.: Autoimmun polyendocrinopathiák a gyermekkorban.
Gyermekgyógyászat. 51 (4), 375-381, 2000.
22.
Tóth, J., Benkő, K., Szűcs-Farkas, Z., Káposzta, R., Péter, M., Maródi, L.: Mágneses rezonancia vizsgálatok szerepe a Gaucher-kóros betegek csontelváltozásainak diagnosztikájában.
Magyar Radiol. 74 (2), 45-50, 2000.
23.
Maródi, L., Káposzta, R., Nemes, É.: Survival of Group B Streptococcus Type III in Mononuclear Phagocytes: differential Regulation of Bacterial Killing in Cord Macrophages by Human Recombinant Gamma Interferon and Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor.
Infect. Immun. 68 (4), 2167-2170, 2000.
Journal metrics:
Q1 Immunology
D1 Infectious Diseases
D1 Microbiology
D1 Parasitology
1999
24.
Káposzta, R., Maródi, L., Hollinshead, M., Gordon, S., da Silva, R. P.: Rapid recruitment of late endosomes and lysosomes in mouse marcophages ingesting Candida albicans.
J. Cell. Sci. 112 ((Pt19)), 3237-3248, 1999.
Journal metrics:
D1 Cell Biology
1998
25.
Martínez-Pomares, L., Mahoney, J. A., Káposzta, R., Linehan, S. A., Stahl, P. D., Gordon, S.: A functional soluble form of the murine mannose receptor is produced by macrophages in vitro and is present in mouse serum.
J. Biol. Chem. 273 (36), 23376-23380, 1998.
DEENK University of Debrecen
© 2012 University of Debrecen