Dear Researchers,

The library will operate on a duty schedule between 22 December 2025 and 4 January 2026. During this period, it will be possible to upload publications, but all other services will be suspended.

Thank you for your understanding.

Káposzta Rita

University of Debrecen Faculty of Medicine

Department of Pediatrics

1992-

Publication list

Tudóstér co-authors statistics filterable publication list

Export to RIS (EndNote, Mendeley, RefWorks, Zotero etc.)

Upload publications

Request certified publication list

Uploaded publications:

Publications in DEA:

OA:

Date range:

1993-2023

2023

Molnár, M. J., Szlepák, T., Csürke, I., Loth, S., Káposzta, R., Erdős, M., Dezsőfi, A.: Case report: The spectrum of SMPD1 pathogenic variants in Hungary.
Front. Genet. 14, 1-6, (article identifier: 1158108), 2023.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

Q2 Molecular Medicine

Varga, P., Balajthy, A., Biró, E., Bíró, B., Reiger, Z., Szikszay, E., Mogyorósy, G., Káposzta, R., Szabó, T.: Multicolored MIS-C, a single-centre cohort study.
BMC Pediatr. 23 (1), 1-11, (article identifier: 190), 2023.

doi DEA Scopus

Journal metrics:

Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health

2021

Constantin, T., Andrási, N., Ponyi, A., Goschler, Á., Ablonczy, L., Kincs, J., Csóka, M., Egyed, B., Horváth, Z., Kalocsai, K., Káposzta, R., Kardics, K., Kemény, V., Mosdósi, B., Pék, T., Szabó, Z. S., Tóth, A., Tory, K., Tölgyesi, A., Ónozó, B., Vágó, H., Vilmányi, C., Weiser, P., Szekanecz, Z., Kovács, G., Szabó, A.: A gyermekkori koronavírus-fertőzést követő sokszervi gyulladás diagnosztikája és kezelése.
Orv. hetil. 162 (17), 652-667, 2021.

DEA

Journal metrics:

Q4 Medicine (miscellaneous)

2020

Heard, J. M., Vrinten, C., Schlander, M., Bellettato, C. M., van Lingen, C., Scarpa, M., MetabERN collaboration group: Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network.
Orphanet J. Rare Dis. 15 (3), 1-10, 2020.

doi DEA

Zele, Z., Káposzta, R., Gáspár, I. L., Kiss, C., Szegedi, I.: Ízületi fájdalom ritka oka: lymphoblastos lymphoma - egy eset kapcsán.
Gyermekgyógy. 71 (3), 179-182, 2020.

DEA

Parry, D. A., Tamayo-Orrego, L., Carroll, P., Marsh, J. A., Greene, P., Murina, O., Uggenti, C., Leitch, A., Káposzta, R., Merő, G., Nagy, A., Orlik, B., Kovács, P. B., Quigley, A. J., Riszter, M., Rankin, J., Reijns, M. A. M., Szakszon, K., Jackson, A. P.: PRIM1 deficiency causes a distinctive primordial dwarfism syndrome.
Genes Dev. 34 (21-22), 1520-1533, 2020.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

D1 Developmental Biology

D1 Genetics

2018

Orbán, I., Constantin, T., Dérfalvy, B., Sevcic, K., Garan, D., Káposzta, R., Poór, G., Kiss, E., Ponyi, A., Consolaro, A., Bovis, F., Ruperto, N., Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO): The Hungarian version of the Juvenile Arthritis Multidimensional Assessment Report (JAMAR).
Rheumatol. Int. 38 (S1), S243-S250, 2018.

doi DEA

Journal metrics:

Q3 Immunology

Q3 Immunology and Allergy

Q2 Rheumatology

2016

Szalai, E., Deák, E., Módis, L., Németh, G., Berta, A., Nagy, A., Felszeghy, E. N., Káposzta, R., Malik, R. A., Csutak, A.: Early Corneal Cellular and Nerve Fiber Pathology in Young Patients With Type 1 Diabetes Mellitus Identified Using Corneal Confocal Microscopy.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 57 (3), 853-858, 2016.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Cellular and Molecular Neuroscience

D1 Ophthalmology

Q1 Sensory Systems

Szalai, E., Deák, E., Módis, L., Németh, G., Berta, A., Nagy, A., Felszeghy, E. N., Káposzta, R., Malik, R. A., Csutak, A.: Early Corneal Cellular and Nerve Fibre Pathology in Young patients with Type 1 Diabetes Mellitus Identified using Corneal Confocal Microscopy.
In: 9th Molecular, Cell and Immune Biology Winter Symposium. Szerk.: Mádi András, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 16, 2016.

DEA

10.

Káposzta, R.: Passzív immunizáció.
Focus Med. 18 (2), 28-31, 2016.

DEA

2015

11.

Káposzta, R.: Változó immunhiány.
Gyermekgyógy. Továbbk. Szle. 20, 3-6, 2015.

DEA

2012

12.

Felszeghy, E. N., Juhász, É., Káposzta, R., Ilyés, I.: A gyermek- és serdülőkori elhízás következményei: a metabolikus szindróma és további következmények.
Gyermekgyógyászat. 63 (4), 157-162, 2012.

DEA

13.

Szakszon, K., Felszeghy, E. N., Csízy, I., Józsa, T., Káposzta, R., Balogh, E., Oláh, É., Balogh, I., Berényi, E., Knegt, A. C., Ilyés, I.: Endocrine and anatomical findings in a case of Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome.
Eur. J. Med. Genet. 55 (2), 109-111, 2012.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

Q1 Medicine (miscellaneous)

2011

14.

Káposzta, R.: Autoimmun thyreoiditis, urticaria és arthritis társulása.
Orvostovábbk. Szle. 18 (12), 93-94, 2011.

DEA

2009

15.

Felszeghy, E. N., Káposzta, R., Juhász, É., Kardos, L., Ilyés, I.: Alterations of carbohydrate and lipoprotein metabolism in childhood obesity: impact insulin resistance and acanthosis nigricans.
J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 22 (12), 1117-1126, 2009.

DEA

Journal metrics:

Q3 Endocrinology

Q3 Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health

16.

Komlósi, K., Magyari, L., Tálián, G., Nemes, É., Káposzta, R., Mogyorósy, G., Méhes, K., Melegh, B.: Plasma carnitine ester profile in homozygous and heterozygous OCTN2 deficiency.
J. Inherit. Metab. Dis. 32 (Suppl.), S15-S19, 2009.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Genetics

Q3 Genetics (clinical)

2008

17.

Felszeghy, E. N., Juhász, É., Káposzta, R., Ilyés, I.: A glükoreguláció zavarai gyermekkori elhízásban: összefüggés az inzulinrezisztenciával és a hyperinsulinaemiával.
Metabolizmus. 6 (4), 234-238, 2008.

DEA

18.

Felszeghy, E. N., Juhász, É., Káposzta, R., Ilyés, I.: Alterations of glucoregulation in childhood obesity: association with insulin resistance and hyperinsulinemia.
J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 21 (9), 847-853, 2008.

doi DEA

Journal metrics:

Q3 Endocrinology

Q3 Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health

2006

19.

Káposzta, R.: Gyermekkori reumatológiai betegek ellátása: az alapellátás és a szakgondozó feladatai.
Csalorv. Fórum. 7, 35-39, 2006.

DEA

2001

20.

Káposzta, R., Maródi, L.: Oropharyngealis és nasalis fertőzések.
In: Klinikai alapismeretek : fogorvos- és gyógyszerészhallgatóknak. Szerk.: Boda Zoltán, Bakó Gyula, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 563-583, 2001.

DEA

2000

21.

Ilyés, I., Káposzta, R., Felszeghy, E. N., Nagy, B., Nagy, E. V.: Autoimmun polyendocrinopathiák a gyermekkorban.
Gyermekgyógyászat. 51 (4), 375-381, 2000.

DEA

22.

Tóth, J., Benkő, K., Szűcs-Farkas, Z., Káposzta, R., Péter, M., Maródi, L.: Mágneses rezonancia vizsgálatok szerepe a Gaucher-kóros betegek csontelváltozásainak diagnosztikájában.
Magyar Radiol. 74 (2), 45-50, 2000.

DEA

23.

Maródi, L., Káposzta, R., Nemes, É.: Survival of Group B Streptococcus Type III in Mononuclear Phagocytes: differential Regulation of Bacterial Killing in Cord Macrophages by Human Recombinant Gamma Interferon and Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor.
Infect. Immun. 68 (4), 2167-2170, 2000.

DEA

Journal metrics:

Q1 Immunology

D1 Infectious Diseases

D1 Microbiology

D1 Parasitology

1999

24.

Káposzta, R., Maródi, L., Hollinshead, M., Gordon, S., da Silva, R. P.: Rapid recruitment of late endosomes and lysosomes in mouse marcophages ingesting Candida albicans.
J. Cell. Sci. 112 ((Pt19)), 3237-3248, 1999.

DEA

Journal metrics:

D1 Cell Biology

1998

25.

Martínez-Pomares, L., Mahoney, J. A., Káposzta, R., Linehan, S. A., Stahl, P. D., Gordon, S.: A functional soluble form of the murine mannose receptor is produced by macrophages in vitro and is present in mouse serum.
J. Biol. Chem. 273 (36), 23376-23380, 1998.

DEA