Káposzta Rita

1.

Molnár, M. J., Szlepák, T., Csürke, I., Loth, S., Káposzta, R., Erdős, M., Dezsőfi, A.: Case report: The spectrum of SMPD1 pathogenic variants in Hungary.
Front. Genet. 14, 1-6, (article identifier: 1158108), 2023.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

Q2 Molecular Medicine

2.

Varga, P., Balajthy, A., Biró, E., Bíró, B., Reiger, Z., Szikszay, E., Mogyorósy, G., Káposzta, R., Szabó, T.: Multicolored MIS-C, a single-centre cohort study.
BMC Pediatr. 23 (1), 1-11, (article identifier: 190), 2023.

doi DEA Scopus

Journal metrics:

Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health

3.

Constantin, T., Andrási, N., Ponyi, A., Goschler, Á., Ablonczy, L., Kincs, J., Csóka, M., Egyed, B., Horváth, Z., Kalocsai, K., Káposzta, R., Kardics, K., Kemény, V., Mosdósi, B., Pék, T., Szabó, Z. S., Tóth, A., Tory, K., Tölgyesi, A., Ónozó, B., Vágó, H., Vilmányi, C., Weiser, P., Szekanecz, Z., Kovács, G., Szabó, A.: A gyermekkori koronavírus-fertőzést követő sokszervi gyulladás diagnosztikája és kezelése.
Orv. hetil. 162 (17), 652-667, 2021.

DEA

Journal metrics:

Q4 Medicine (miscellaneous)

4.

Heard, J. M., Vrinten, C., Schlander, M., Bellettato, C. M., van Lingen, C., Scarpa, M., MetabERN collaboration group: Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network.
Orphanet J. Rare Dis. 15 (3), 1-10, 2020.

doi DEA

5.

Zele, Z., Káposzta, R., Gáspár, I. L., Kiss, C., Szegedi, I.: Ízületi fájdalom ritka oka: lymphoblastos lymphoma - egy eset kapcsán.
Gyermekgyógy. 71 (3), 179-182, 2020.

DEA

6.

Parry, D. A., Tamayo-Orrego, L., Carroll, P., Marsh, J. A., Greene, P., Murina, O., Uggenti, C., Leitch, A., Káposzta, R., Merő, G., Nagy, A., Orlik, B., Kovács, P. B., Quigley, A. J., Riszter, M., Rankin, J., Reijns, M. A. M., Szakszon, K., Jackson, A. P.: PRIM1 deficiency causes a distinctive primordial dwarfism syndrome.
Genes Dev. 34 (21-22), 1520-1533, 2020.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

D1 Developmental Biology

D1 Genetics

7.

Orbán, I., Constantin, T., Dérfalvy, B., Sevcic, K., Garan, D., Káposzta, R., Poór, G., Kiss, E., Ponyi, A., Consolaro, A., Bovis, F., Ruperto, N., Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO): The Hungarian version of the Juvenile Arthritis Multidimensional Assessment Report (JAMAR).
Rheumatol. Int. 38 (S1), S243-S250, 2018.

doi DEA

Journal metrics:

Q3 Immunology

Q3 Immunology and Allergy

Q2 Rheumatology

8.

Szalai, E., Deák, E., Módis, L., Németh, G., Berta, A., Nagy, A., Felszeghy, E. N., Káposzta, R., Malik, R. A., Csutak, A.: Early Corneal Cellular and Nerve Fiber Pathology in Young Patients With Type 1 Diabetes Mellitus Identified Using Corneal Confocal Microscopy.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 57 (3), 853-858, 2016.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Cellular and Molecular Neuroscience

D1 Ophthalmology

Q1 Sensory Systems

9.

Szalai, E., Deák, E., Módis, L., Németh, G., Berta, A., Nagy, A., Felszeghy, E. N., Káposzta, R., Malik, R. A., Csutak, A.: Early Corneal Cellular and Nerve Fibre Pathology in Young patients with Type 1 Diabetes Mellitus Identified using Corneal Confocal Microscopy.
In: 9th Molecular, Cell and Immune Biology Winter Symposium. Szerk.: Mádi András, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 16, 2016.

DEA

10.

Káposzta, R.: Passzív immunizáció.
Focus Med. 18 (2), 28-31, 2016.

DEA

11.

Káposzta, R.: Változó immunhiány.
Gyermekgyógy. Továbbk. Szle. 20, 3-6, 2015.

DEA

12.

Felszeghy, E. N., Juhász, É., Káposzta, R., Ilyés, I.: A gyermek- és serdülőkori elhízás következményei: a metabolikus szindróma és további következmények.
Gyermekgyógyászat. 63 (4), 157-162, 2012.

DEA

13.

Szakszon, K., Felszeghy, E. N., Csízy, I., Józsa, T., Káposzta, R., Balogh, E., Oláh, É., Balogh, I., Berényi, E., Knegt, A. C., Ilyés, I.: Endocrine and anatomical findings in a case of Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome.
Eur. J. Med. Genet. 55 (2), 109-111, 2012.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

Q1 Medicine (miscellaneous)

14.

Káposzta, R.: Autoimmun thyreoiditis, urticaria és arthritis társulása.
Orvostovábbk. Szle. 18 (12), 93-94, 2011.

DEA

15.

Felszeghy, E. N., Káposzta, R., Juhász, É., Kardos, L., Ilyés, I.: Alterations of carbohydrate and lipoprotein metabolism in childhood obesity: impact insulin resistance and acanthosis nigricans.
J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 22 (12), 1117-1126, 2009.

DEA

Journal metrics:

Q3 Endocrinology

Q3 Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health

16.

Komlósi, K., Magyari, L., Tálián, G., Nemes, É., Káposzta, R., Mogyorósy, G., Méhes, K., Melegh, B.: Plasma carnitine ester profile in homozygous and heterozygous OCTN2 deficiency.
J. Inherit. Metab. Dis. 32 (Suppl.), S15-S19, 2009.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Genetics

Q3 Genetics (clinical)

17.

Felszeghy, E. N., Juhász, É., Káposzta, R., Ilyés, I.: A glükoreguláció zavarai gyermekkori elhízásban: összefüggés az inzulinrezisztenciával és a hyperinsulinaemiával.
Metabolizmus. 6 (4), 234-238, 2008.

DEA

18.

Felszeghy, E. N., Juhász, É., Káposzta, R., Ilyés, I.: Alterations of glucoregulation in childhood obesity: association with insulin resistance and hyperinsulinemia.
J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 21 (9), 847-853, 2008.

doi DEA

Journal metrics:

Q3 Endocrinology

Q3 Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health

19.

Káposzta, R.: Gyermekkori reumatológiai betegek ellátása: az alapellátás és a szakgondozó feladatai.
Csalorv. Fórum. 7, 35-39, 2006.

DEA

20.

Káposzta, R., Maródi, L.: Oropharyngealis és nasalis fertőzések.
In: Klinikai alapismeretek : fogorvos- és gyógyszerészhallgatóknak. Szerk.: Boda Zoltán, Bakó Gyula, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 563-583, 2001.

DEA

21.

Ilyés, I., Káposzta, R., Felszeghy, E. N., Nagy, B., Nagy, E. V.: Autoimmun polyendocrinopathiák a gyermekkorban.
Gyermekgyógyászat. 51 (4), 375-381, 2000.

DEA

22.

Tóth, J., Benkő, K., Szűcs-Farkas, Z., Káposzta, R., Péter, M., Maródi, L.: Mágneses rezonancia vizsgálatok szerepe a Gaucher-kóros betegek csontelváltozásainak diagnosztikájában.
Magyar Radiol. 74 (2), 45-50, 2000.

DEA

23.

Maródi, L., Káposzta, R., Nemes, É.: Survival of Group B Streptococcus Type III in Mononuclear Phagocytes: differential Regulation of Bacterial Killing in Cord Macrophages by Human Recombinant Gamma Interferon and Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor.
Infect. Immun. 68 (4), 2167-2170, 2000.

DEA

Journal metrics:

Q1 Immunology

D1 Infectious Diseases

D1 Microbiology

D1 Parasitology

24.

Káposzta, R., Maródi, L., Hollinshead, M., Gordon, S., da Silva, R. P.: Rapid recruitment of late endosomes and lysosomes in mouse marcophages ingesting Candida albicans.
J. Cell. Sci. 112 ((Pt19)), 3237-3248, 1999.

DEA

Journal metrics:

D1 Cell Biology

25.

Martínez-Pomares, L., Mahoney, J. A., Káposzta, R., Linehan, S. A., Stahl, P. D., Gordon, S.: A functional soluble form of the murine mannose receptor is produced by macrophages in vitro and is present in mouse serum.
J. Biol. Chem. 273 (36), 23376-23380, 1998.

DEA

Publication list