Egyed, B.,
Árvai, K.,
Zajta, E.,
Hegyi, L.,
Andrássy, B.,
Kovács, Á. F.,
Bekő, A.,
Péterffy, B.,
Erdélyi, D.,
Müller, J.,
Békési, A.,
Kállay, K.,
Goda, V.,
Kriván, G.,
Tuboly, E.,
Csanádi, K.,
Ottóffy, G.,
Szegedi, I.,
Kiss, C.,
Bödör, C.,
Alpár, D.,
Kovács, G.:
A genetikai eredetű gyermekkori krónikus cytopeniák felismerése a molekuláris medicina érájában: Klinikai ajánlás és metodikai útmutató.
Orv. hetil. 166 (1), 3-19, 2025.
Sipos, K.,
Márton, I.,
Móré, M.,
Nagy, A. C.,
Kiss, C.:
Assessing the factors affecting the accessibility of primary dental care for people with haemophilia.
Haemophilia. 31 (1), 69-77, 2025.
Balla, G.,
Jenei, Z.,
Mogyorósy, G.,
Nagy, B.,
Pongrácz, A.,
Szabó, T.:
100 éves a Debreceni Egyetem Gyermekgyógyászati Klinikája a Debreceni Gyermekorvoslás és a Debreceni Gyermekklinika Története.
Gerundium. 15 (3-4), 166-189, 2024.
Szabó, T.,
Mogyorósy, G.,
Jenei, Z.,
Pongrácz, A.,
Balla, G.:
100 years of the Children's Hospital of the University of Debrecen.
Hungarian Ped. 2 (3), 5-12, 2024.
Mogyorósy, G.,
Balla, G.,
Jenei, Z.,
Nagy, B.,
Pongrácz, A.,
Szabó, T.:
A gyermekorvoslás mérföldkövei Debrecenben - 100 éves a debreceni Gyermekklinika.
Gyermekgyógyászat. 75 (5), 316-324, 2024.
Balatoni, I.,
Kiss, T.,
Balla, G.,
Papp, Á.,
Csernoch, L.:
Assessment of the physical activity of children with asthma bronchiale.
Sports. 12 (4), 1-15, (article identifier: 114), 2024.
Lacombe, D.,
Bloch-Zupan, A.,
Bredrup, C.,
Cooper, E. B.,
Houge, S. D.,
García-Miñaúr, S.,
Kayserili, H.,
Larizza, L.,
Lopez Gonzalez, V.,
Menke, L. A.,
Milani, D.,
Saettini, F.,
Stevens, C. A.,
Tooke, L.,
Zee, J. A. V. d.,
Genderen, M. M. V.,
Van-Gils, J.,
Waite, J.,
Adrien, J. L.,
Bartsch, O.,
Bitoun, P.,
Bouts, A. H. M.,
Cueto-González, A. M.,
Dominguez-Garrido, E.,
Duijkers, F. A.,
Fergelot, P.,
Halstead, E.,
Huisman, S. A.,
Meossi, C.,
Mullins, J.,
Nikkel, S. M.,
Oliver, C.,
Prada, E.,
Rei, A.,
Riddle, I.,
Rodriguez-Fonseca, C.,
Rodríguez Pena, R.,
Russell, J.,
Saba, A.,
Santos-Simarro, F.,
Simpson, B. N.,
Smith, D. F.,
Stevens, M. F.,
Szakszon, K.,
Taupiac, E.,
Totaro, N.,
Valenzuena Palafoll, I.,
Kaay, D. C. M. V. D.,
Wijk, M. P. V.,
Vyshka, K.,
Wiley, S.,
Hennekam, R. C.:
Diagnosis and management in Rubinstein-Taybi syndrome: first international consensus statement.
J. Med. Genet. 61 (6), 503-519, (article identifier: 2023), 2024.
van der Laan, L.,
Lauffer, P.,
Rooney, K.,
Silva, A.,
Haghshenas, S.,
Relator, R.,
Levy, M. A.,
Trajkova, S.,
Huisman, S. A.,
Bijlsma, E. K.,
Kleefstra, T.,
Van Bon, B. W.,
Baysal, Ö.,
Zweier, C.,
Palomares-Bralo, M.,
Fischer, J.,
Szakszon, K.,
Faivre, L.,
Piton, A.,
Mesman, S.,
Hochstenbach, R.,
Elting, M. W.,
van Hagen, J. M.,
Plomp, A.,
Mannens, M. M.,
Alders, M.,
van Haelst, M. M.,
Ferrero, G. B.,
Brusco, A.,
Henneman, P.,
Sweetser, D. A.,
Sadikovic, B.,
Vitobello, A.,
Menke, L. A.:
DNA methylation episignature and comparative epigenomic profiling for Pitt-Hopkins syndrome caused by TCF4 variants.
HGG Adv. 5 (3), 1-10, (article identifier: 100289), 2024.
Szajewska, H.,
Shamir, R.,
Auricchio, R.,
Chmielewska, A.,
Dolinśek, J.,
Kivelä, L.,
Koletzko, S.,
Korponay-Szabó, I.,
Af Segerstad, E. M. H.,
Mearin, M. L.,
Meijer-Boekel, C.,
Konickx, C. R.,
Rodriguez-Herrera, A.,
Størdal, K.,
Troncone, R.,
Wessels, M.:
Early diet and the risk of coeliac disease. An update 2024 position paper by the ESPGHAN special interest group on coeliac disease.
J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 79, 438-445, 2024.
Juhász, É.,
Szabó, Z.,
Schally, A. V.,
Király, J.,
Fodor, P.,
Kónya, G.,
Dezső, B.,
Szabó, E.,
Halmos, G.,
Kiss, C.:
Expression of Growth Hormone-Releasing Hormone and Its Receptor Splice Variants in a Cohort of Hungarian Pediatric Patients with Hematological and Oncological Disorders: a Pilot Study.
Int. J. Mol. Sci. 25 (16), 1-12, (article identifier: 8831), 2024.
Szakszon, K.,
Lourenco, C. M.,
Callewaert, B. L.,
Geneviève, D.,
Rouxel, F.,
Morin, D.,
Denommé-Pichon, A. S.,
Vitobello, A.,
Patterson, W. G.,
Louie, R.,
Pinto e Vairo, F.,
Klee, E.,
Kaiwar, C.,
Gavrilova, R. H.,
Agre, K. E.,
Jacquemont, S.,
Khadijé, J.,
Giltay, J.,
van Gassen, K.,
Merő, G.,
Gerkes, E.,
Van Bon, B. W.,
Rinne, T.,
Pfundt, R.,
Brunner, H. G.,
Caluseriu, O.,
Grasshoff, U.,
Kehrer, M.,
Haack, T. B.,
Khelifa, M. M.,
Bergmann, A. K.,
Cueto-González, A. M.,
Martorell, A. C.,
Ramachandrappa, S.,
Sawyer, L. B.,
Fasel, P.,
Braun, D.,
Isis, A.,
Superti-Furga, A.,
McNiven, V.,
Chitayat, D.,
Ahmed, S. A.,
Brennenstuhl, H.,
Schwaibolf, E. M. C.,
Battisti, G.,
Parmentier, B.,
Stevens, S. J. C.:
Further delineation of the rare GDACCF (global developmental delay, absent or hypoplastic corpus callosum, dysmorphic facies syndrome): genotype and phenotype of 22 patients with mutations.
J. Med. Genet. 61 (2), 132-141, (article identifier: 2022), 2024.
McCrary, J. M.,
Van Valckenborgh, E.,
Poirel, H. A.,
de Putter, R.,
van Rooij, J.,
Horgan, D.,
Dierks, M. L.,
Antonova, O.,
Brunet, J.,
Chirita-Emandi, A.,
Colas, C.,
Dalmas, M.,
Ehrencrona, H.,
Grima, C.,
Janavicius, R.,
Klink, B.,
Koczok, K.,
Krajc, M.,
Lace, B.,
Leitsalu, L.,
Mistrik, M.,
Paneque, M.,
Primorac, D.,
Roetzer, K. M.,
Ronez, J.,
Slámová, L.,
Spanou, E.,
Stamatopoulos, K.,
Stoklosa, T.,
Strang-Karlsson, S.,
Szakszon, K.,
Szczauba, K.,
Turner, J.,
van Dooren, M. F.,
van Zelst-Stams, W. A. G.,
Vassallo, L. M.,
Wadt, K. A. W.,
Zigman, T.,
Ripperger, T.,
Genuardi, M.,
Van den Bulcke, M.,
Bergmann, A. K.:
Genetic counselling legislation and practice in cancer in EU Member States.
Eur. J. Public Health. 34 (4), 666-675, 2024.
Q1
Public Health, Environmental and Occupational Health
25.
Andrásdi, Z.,
Müller, K. E.,
Gaál, Z.,
Nemes, É.,
Felszeghy, E. N.:
Health related quality of life is associated with gastroesophageal reflux symptoms in overweight children.
J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 37 (1), 27-32, 2024.
