Pfliegler György

1.

Obajed, A. A. O., Pfliegler, G., Magyari, F., Borics, F., Pinczés, L. I., Illés, Á., Brúgós, B.: A Case Report of Hyperhemolytic Syndrome in Sickle Cell Disease, with a Special Focus on Avoiding the Use of Transfusions.
Thalass. Rep. 14 (1), 18-25, 2024.

doi DEA WoS

2.

Brúgós, B., Simon, Z., Méhes, G., Illés, Á., Pfliegler, G.: Diagnostic challenges in patients with Castleman disease, a single center experience from Hungary.
Pathol. Oncol. Res. 30, 1-10, (article identifier: 1611785), 2024.

doi DEA WoS

Journal metrics:

Q3 Cancer Research (2023)

Q2 Medicine (miscellaneous) (2023)

Q2 Oncology (2023)

Q2 Pathology and Forensic Medicine (2023)

3.

Kovács, E., Bereczky, Z., Kerényi, A., Laczik, R., Nagy, V., Kovács, D. Á., Kovács, S., Pfliegler, G.: Clinical investigation of hereditary and acquired thrombophilic factors in patients with venous and arterial thromboembolism.
Int J Gen Med. 16, 5425-5437, 2023.

doi DEA WoS

4.

Csacsovszki, O., Alizadeh, H., Bátai, Á., Kriván, G., Marton, I., Mikala, G., Pfliegler, G., Masszi, T.: Gaucher-kór és az ajánlott új diagnosztikai algoritmus.
Hematol. Trasnzfuziol. 56 (2), 76-80, 2023.

doi DEA

5.

Barta, J., Deli, T., Nagy, P., Oláh, L., Pécsvárady, Z., Pfliegler, G., Szegedi, I., Tóth, D., Varga, E.: Antitrombotikus terápia-új ajánlás kialakítása.

DEA

6.

Tumiene, B., Peters, H., Melegh, B., Peterlin, B., Utkus, A., Fatkulina, N., Pfliegler, G., Graessner, H., Hermanns, S., Scarpa, M., Blay, J. Y., Ashton, S., McKay, L., Baynam, G.: Rare disease education in Europe and beyond: time to act.
Orphanet J. Rare Dis. 17 (1), 1-20, 2022.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Genetics (clinical)

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q1 Pharmacology (medical)

7.

Pfliegler, G., Illés, Á.: COVID-19 és haemostasis.
Hematol. Trasnzfuziol. 54 (4), 184-191, 2021.

DEA

8.

Major, T., Bereczky, Z., Gindele, R., Balogh, G., Rácz, B., Bora, L., Kézsmárki, Z., Brúgós, B., Pfliegler, G.: Current Status of Clinical and Genetic Screening of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Families in Hungary.
J Clin Med. 10 (17), 1-17, 2021.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q1 Medicine (miscellaneous)

9.

Kovács, E., Kovács, E., Kolozsvári, L. R., Pfliegler, G.: Koronavírus elleni oltások antitrombotikus kezelésben részesülő és vérzékeny betegek körében.
Orvostovábbk. szle. 28 (4), 41-43, 2021.

DEA

10.

Gindele, R., Kerényi, A., Kállai, J., Pfliegler, G., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Major, T., Szabó, Z., Bagoly, Z., Kiss, C., Kappelmayer, J., Bereczky, Z.: Resolving Differential Diagnostic Problems in von Willebrand Disease, in Fibrinogen Disorders, in Prekallikrein Deficiency and in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia by Next-Generation Sequencing.
Life (Basel). 11 (3), 1-23, 2021.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Q2 Ecology, Evolution, Behavior and Systematics

Q2 Paleontology

Q3 Space and Planetary Science

11.

Pfliegler, G.: Von Willebrand-betegség: egy aluldiagnosztizált kórkép : kommentár.
Nőgyógy. Szülész. Továbbk. Szle. 23, 1-9, 2021.

DEA

12.

Heard, J. M., Vrinten, C., Schlander, M., Bellettato, C. M., van Lingen, C., Scarpa, M., MetabERN collaboration group: Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network.
Orphanet J. Rare Dis. 15 (3), 1-10, 2020.

doi DEA

13.

Pinczés, L. I., Magyari, F., Reményi, G., Pfliegler, G., Barna, S., Bedekovics, J., Illés, Á.: Intravascular Occlusion by Leukemic Blast Cells Causing Multiplex Hand Necrosis in a Patient with Acute Myeloid Leukemia.
Pathol. Oncol. Res. 26 (2), 1349-1351, 2020.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q3 Cancer Research

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q3 Oncology

Q2 Pathology and Forensic Medicine

14.

Balogh, B., Tornai, I., Pfliegler, G., Buescher, G., Papp, M.: Ritka Májbetegségek Európai Referenciahálózata (ERN RARE-LIVER): a betegellátást segítő Klinikai Betegadat Kezelő Rendszer (Clinical Patient Management System, CPMS).
CEU-JGH. 6 (1), 10-17, 2020.

DEA

15.

Madar, L., Szakszon, K., Pfliegler, G., P. Szabó, G., Brúgós, B., Ronen, N., Papp, J., Zahuczky, K., Szakos, E., Fekete, G., Oláh, É., Koczok, K., Balogh, I.: FBN1 gene mutations in 26 Hungarian patients with suspected Marfan syndrome or related fibrillinopathies.
J. Biotechnol. 301, 105-111, 2019.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q1 Applied Microbiology and Biotechnology

Q2 Bioengineering

Q1 Biotechnology

Q1 Medicine (miscellaneous)

16.

Pfliegler, G.: A vénás tromboembólia (VTE) korszerű diagnosztikája és kezelése: különös tekintettel az onkológiai betegekre.
Magy Onkol. 61, 267-274, 2017.

DEA Scopus

Journal metrics:

Q4 Medicine (miscellaneous)

Q4 Oncology

17.

Gindele, R., Selmeczi, A., Oláh, Z., Ilonczai, P., Pfliegler, G., Marján, E., Nemes, L., Nagy, Á., Losonczy, H., Mitic, G., Kovac, M., Balogh, G., Komáromi, I., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Boda, Z., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Clinical and laboratory characteristics of antithrombin deficiencies: a large cohort study from a single diagnostic center.
Thromb. Res. 160, 119-128, 2017.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Hematology

18.

Sebestyén, L., Pfliegler, G., Brúgós, B.: Vénás thromboembolia rheumatoid arthritisben.
Immunol. Szle. 9 (2), 19-24, 2017.

DEA

19.

Kappelmayer, J., Pfliegler, G.: A haemostasis klinikai biokémiája és laboratóriumi vizsgálómódszerei.
In: A belgyógyászat alapjai / Tulassay Zsolt, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1476-1481, 2016. ISBN: 9789632265544

DEA

20.

Pfliegler, G.: A thromboemboliák megelőzése és kezelése.
In: Betegbiztonság. Szerk.: Baranyai Zsolt, Harsányi László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 157-170, 2016. ISBN: 9789632266176

DEA

21.

Bereczky, Z., Speker, M., Gindele, R., Szabó, Z., Oláh, Z., Pfliegler, G., Kerényi, A., Boda, Z.: Diagnostic issues in antithrombin, protein C and protein S deficiency in the hungarian population: experience of a large thrombosis laboratory.
J. Throm. Haemost. 14 (Suppl.), 98, 2016.

doi DEA WoS

22.

Póka, R., Vad, S., Balogh, G., Ajzner, É., Kappelmayer, J., Pfliegler, G., Boda, Z.: Factors affecting thrombosis risk during pregnancy and in the postpartum period among factor V Leiden carriers: indications for selective prophylaxis.
Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 206, 260, 2016.

DEA

23.

Gindele, R., Oláh, Z., Ilonczai, P., Speker, M., Udvari, Á., Selmeczi, A., Pfliegler, G., Marján, E., Kovács, B., Boda, Z., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Founder effect is responsible for the p.Leu131Phe heparin-binding-site antithrombin mutation common in Hungary: phenotype analysis in a large cohort.
J. Thromb. Haemost. 14 (4), 704-715, 2016.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

D1 Hematology

D1 Medicine (miscellaneous)

24.

Pfliegler, G.: Ismeretlen eredetű láz.
In: , Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 435-442, 2016.

DEA

25.

Pfliegler, G.: Perioperatív thrombosisprofilaxis.
In: Perioperatív betegellátás. Szerk.: Tassonyi Edömér, Fülesdi Béla, Molnár Csilla, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 325-349, 2016.

DEA

Publication list