Dear Researchers,

The library will be closed between August 10, 2026 and August 16, 2026. During this period, it will be possible to upload publications, but all other services will be suspended.

Thank you for your understanding.

Schlammadinger Ágota

University of Debrecen

Research Groups

2004-

Publication list

Tudóstér co-authors statistics filterable publication list

Export to RIS (EndNote, Mendeley, RefWorks, Zotero etc.)

Upload publications

Request certified publication list

Uploaded publications:

Publications in DEA:

OA:

Date range:

1998-2025

2025

Hajdu, E., Molnár, É., Molnárné Rázsó, K., Schlammadinger, Á., Árokszállási, A., Lukács, C. G., Fülesdi, B., Bereczky, Z., Oláh, Z.: A Modified Viscoelastic Point-of-Care Method for Rapid Quantitative Detection of Enoxaparin: a Single-Centre Observational Study.
J Clin Med. 14 (4), 1-13, (article identifier: 1328), 2025.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Medicine (miscellaneous)

Schlammadinger, Á.: Haemophilia.
In: Hematológia. Szerk.: Gergely Lajos, Miltényi Zsófia, Váróczy László, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 247-257, 2025. ISBN: 9789636152529

DEA

P. Szabó, R., Bujáki, B., Sándor, A. I., Berhés, M., Balla, J., Schlammadinger, Á.: Krónikus vesebetegek antikoaguláns-kezelése.
Metabolizmus. 23 (5), 269-277, 2025.

DEA

Schlammadinger, Á.: Thrombocytopathiák.
In: Hematológia. Szerk.: Gergely Lajos, Miltényi Zsófia, Váróczy László, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 240-246, 2025. ISBN: 9789636152529

DEA

Molnárné Rázsó, K., Schlammadinger, Á.: Thrombocytopeniák.
In: Hematológia. Szerk.: Gergely Lajos, Miltényi Zsófia, Váróczy László, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 225-239, 2025. ISBN: 9789636152529

DEA

Schlammadinger, Á.: Von Willebrand betegség.
In: Hematológia. Szerk.: Gergely Lajos, Miltényi Zsófia, Váróczy László, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 258-268, 2025. ISBN: 9789636152529

DEA

2024

Bíró, K., Ujhelyi, Z., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Buchholcz, G., Boda, Z.: Antitrombin-III-deficites gravidák - kezelési lehetőségek.
Gyogyszereszet. 68 (2), 62-66, 2024.

DEA

Kerényi, A., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Kiss, C., Marton, I., Bagoly, Z., Gindele, R., Boda, Z., Kappelmayer, J., Bereczky, Z.: von Willebrand betegség komplex laboratóriumi diagnosztikája egyetemi központban.
Hematol. Trasnzfuziol. 57 (3), 182, 2024.

DEA

2023

Pituk, D., Miklós, T., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Bereczky, Z.: The association between EPCR gene p.Ser219Gly polymorphism and venous thromboembolism risk: a case-control study, meta-analysis, and a reproducibility study.
Front. Cardiovasc. Med. 10, 1-14, (article identifier: 1270093), 2023.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Cardiology and Cardiovascular Medicine

2021

10.

Molnárné Rázsó, K., Schlammadinger, Á., Boda, Z., Illés, Á.: A Thrombotikus Thrombocypoteniás Purpura felismerése, kezelése, a betegek követése napjainkban.
Metabolizmus. 19 (2), 92-94, 2021.

DEA

11.

Magyari, F., Kracskó, B., Bedekovics, J., Bereczky, Z., Illés, Á., Schlammadinger, Á.: Differential diagnostic and treatment difficulties in a patient with acquired von Willebrand syndrome.
Hematology. 26 (1), 301-304, 2021.

doi DEA

Journal metrics:

Q3 Hematology

12.

Morena-Barrio, M. E., Gindele, R., Bravo-Pérez, C., Ilonczai, P., Zuazu, I., Speker, M., Oláh, Z., Rodríguez-Sevilla, J. J., Entrena, L., Infante, M. S., Morena-Barrio, B., García, J. M., Schlammadinger, Á., Cifuentes-Riquelme, R., Mora, C. A., Miñano, A., Padilla, J., Vicente, V., Corral, J., Bereczky, Z.: High penetrance of inferior vena cava system atresia in severe thrombophilia caused by homozygous antithrombin Budapest 3 variant: description of a new syndrome.
Am. J. Hematol. 96 (11), 1363-1373, 2021.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

D1 Hematology

13.

Gindele, R., Kerényi, A., Kállai, J., Pfliegler, G., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Major, T., Szabó, Z., Bagoly, Z., Kiss, C., Kappelmayer, J., Bereczky, Z.: Resolving Differential Diagnostic Problems in von Willebrand Disease, in Fibrinogen Disorders, in Prekallikrein Deficiency and in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia by Next-Generation Sequencing.
Life (Basel). 11 (3), 1-23, (article identifier: 202), 2021.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Q2 Ecology, Evolution, Behavior and Systematics

Q2 Paleontology

Q3 Space and Planetary Science

2019

14.

Sipos, K., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Kiss, C., Márton, I.: Haemophiliás betegek fogászati kezelésének aspektusai a fogorvosi alapellátás területén.
In: XX. Debreceni Fogászati Napok 2019. április 11-13. : programfüzet. Kiadta: a Debreceni Egyetem Fogorvostudományi Kar, Debreceni Egyetem Fogorvostudományi Kar, Debrecen, 19-20, 2019. ISBN: 9789634900313

DEA

2018

15.

Árokszállási, A., Molnárné Rázsó, K., Ilonczai, P., Oláh, Z., Bereczky, Z., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: A decade-long clinical experience on the prophylactic use of activated prothrombin complex concentrate in acquired haemophilia A: a case series from a tertiary care centre.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 29 (3), 282-287, 2018.

doi DEA

Journal metrics:

Q3 Hematology

Q3 Medicine (miscellaneous)

2017

16.

Selmeczi, A., Gindele, R., Ilonczai, P., Fekete, A., Komáromi, I., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Kovács, K. B., Bárdos, H., Ádány, R., Muszbek, L., Bereczky, Z., Boda, Z., Oláh, Z.: Antithrombin Debrecen (p.Leu205Pro): Clinical and molecular characterization of a novel mutation associated with severe thrombotic tendency.
Thromb. Res. 158, 1-7, 2017.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Hematology

17.

Gindele, R., Selmeczi, A., Oláh, Z., Ilonczai, P., Pfliegler, G., Marján, E., Nemes, L., Nagy, Á., Losonczy, H., Mitic, G., Kovac, M., Balogh, G., Komáromi, I., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Boda, Z., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Clinical and laboratory characteristics of antithrombin deficiencies: a large cohort study from a single diagnostic center.
Thromb. Res. 160, 119-128, 2017.

doi DEA WoS Scopus

Journal metrics:

Q2 Hematology

2015

18.

Ilonczai, P., Oláh, Z., Selmeczi, A., Kerényi, A., Bereczky, Z., Póka, R., Schlammadinger, Á., Boda, Z.: Management and outcome of pregnancies in women with antithrombin deficiency: a single-center experience and review of literature.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 26 (7), 798-804, 2015.

DEA

Journal metrics:

Q3 Hematology

Q2 Medicine (miscellaneous)

19.

Árokszállási, A., Kerényi, A., Katona, É., Bereczky, Z., Muszbek, L., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: The use of recombinant factor XIII in a major bleeding episode of a patient with congenital factor XIII deficiency - the first experience.
Haemophilia. 21 (1), e118-e121, 2015.

doi DEA

Journal metrics:

Q3 Genetics (clinical)

Q2 Hematology

Q1 Medicine (miscellaneous)

2012

20.

Árokszállási, A., Ilonczai, P., Molnárné Rázsó, K., Oláh, Z., Bereczky, Z., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: Acquired haemophilia: an often overlooked cause of bleeding - experience from a Hungarian tertiary care centre.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 23 (7), 584-589, 2012.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Hematology

Q2 Medicine (miscellaneous)

21.

Réti, M., Farkas, P., Csuka, D., Molnárné Rázsó, K., Schlammadinger, Á., Udvardy, M. L., Madách, K., Domján, G., Bereczki, C., Reusz, G., Szabó, A. J., Prohászka, Z.: Complement activation in thrombotic thrombocytopenic purpura.
J. Thromb. Haemost. 10 (5), 791-798, 2012.

doi DEA

Journal metrics:

D1 Hematology

D1 Medicine (miscellaneous)

22.

Oláh, Z., Kerényi, A., Kappelmayer, J., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Boda, Z.: Rapid-onset heparin-induced thrombocytopenia without previous heparin exposure.
Platelets. 23 (6), 495-498, 2012.

doi DEA

Journal metrics:

Q2 Hematology

Q2 Medicine (miscellaneous)

2011

23.

Boda, Z., Bodó, I., Schlammadinger, Á., Vezendi, K.: A von Willebrand-betegség kezelése.
In: Hematológiai betegségek korszerű kezelése. Szerk.: Lehoczky Dezső, Zafir Press, Budapest, 493-504, 2011. ISBN: 9786155005183

DEA

24.

Mohl, A., Boda, Z., Jáger, R., Losonczy, H., Marosi, A., Masszi, T., Nagy, E., Nemes, L., Obser, T., Oyen, F., Radványi, G., Schlammadinger, Á., Szélessy, Z., Várkonyi, Á., Vezendy, K., Vilimi, B., Schneppenheim, R., Bodó, I.: Common large partial VWF gene deletion does not cause alloantibody formation in the Hungarian type 3 von Willebrand disease population.
J. Thromb. Haemost. 9 (5), 945-952, 2011.

doi DEA

Journal metrics:

D1 Hematology

D1 Medicine (miscellaneous)

25.