The library will be closed between August 10, 2026 and August 16, 2026. During this period, it will be possible to upload publications, but all other services will be suspended.
Bravo-Pérez, C.,
Corral, J.,
Orlando, C.,
Ignjatovic, V.,
Ilonczai, P.,
Bereczky, Z.:
How we treat severe inherited antithrombin deficiency: lessons from cases homozygous for the Budapest 3 variant.
J. Thromb. Haemost. 23 (5), 1648-1656, 2025.
Varju, L.,
Bagoly, Z.,
Ajzner, É.,
Orbán-Kálmándi, R. A.,
Kádár, A. Z.,
Nevelős, J.,
Ilonczai, P.:
Impact of thromboplastin reagents on monitoring INR in a patient with triple-positive antiphospholipid syndrome: a case report.
Front. Immunol. 16, 1-7, (article identifier: 1591029), 2025.
László, T.,
Kotmayer, L.,
Fésüs, V.,
Hegyi, L.,
Gróf, S.,
Nagy, Á.,
Kajtár, B.,
Balogh, A.,
Weisinger, J.,
Masszi, T.,
Nagy, Z.,
Farkas, P.,
Demeter, J.,
Istenes, I.,
Szász, R.,
Gergely, L.,
Sulák, A.,
Borbényi, Z.,
Lévai, D.,
Schneider, T.,
Pettendi, P.,
Bodai, E.,
Szerafin, L.,
Rejtő, L.,
Bátai, Á.,
Dömötör, M. Á.,
Sánta, H.,
Plander, M.,
Szendrei, T.,
Hamed, A.,
Lázár, Z.,
Pauker, Z.,
Radványi, G.,
Kiss, A.,
Körösmezey, G.,
Jakucs, J.,
Dombi, P. J.,
Simon, Z.,
Klucsik, Z.,
Gurzó, M.,
Tiboly, M.,
Vidra, T.,
Ilonczai, P.,
Bors, A.,
Andrikovics, H.,
Egyed, M.,
Székely, T.,
Masszi, A.,
Alpár, D.,
Matolcsy, A.,
Bödör, C.:
Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation.
The Journal of Pathology CR. 10 (1), 1-12, (article identifier: 351), 2024.
Morena-Barrio, M. E.,
Gindele, R.,
Bravo-Pérez, C.,
Ilonczai, P.,
Zuazu, I.,
Speker, M.,
Oláh, Z.,
Rodríguez-Sevilla, J. J.,
Entrena, L.,
Infante, M. S.,
Morena-Barrio, B.,
García, J. M.,
Schlammadinger, Á.,
Cifuentes-Riquelme, R.,
Mora, C. A.,
Miñano, A.,
Padilla, J.,
Vicente, V.,
Corral, J.,
Bereczky, Z.:
High penetrance of inferior vena cava system atresia in severe thrombophilia caused by homozygous antithrombin Budapest 3 variant: description of a new syndrome.
Am. J. Hematol. 96 (11), 1363-1373, 2021.
Bödör, C.,
Kotmayer, L.,
László, T.,
Takács, F.,
Barna, G.,
Kiss, R.,
Sebestyén, E.,
Nagy, T.,
Hegyi, L. L.,
Mikala, G.,
Fekete, S.,
Farkas, P.,
Balogh, A.,
Masszi, T.,
Demeter, J.,
Weisinger, J.,
Alizadeh, H.,
Kajtár, B.,
Kohl, Z.,
Szász, R.,
Gergely, L.,
Gurbity Pálfi, T.,
Sulák, A.,
Kollár, B.,
Egyed, M.,
Plander, M.,
Rejtő, L.,
Szerafin, L.,
Ilonczai, P.,
Tamáska, P.,
Pettendi, P.,
Lévai, D.,
Schneider, T.,
Sebestyén, A.,
Csermely, P.,
Matolcsy, A.,
Mátrai, Z.,
Alpár, D.:
Screening and monitoring of the BTK C481S mutation in a real-world cohort of patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia during ibrutinib therapy.
Br. J. Haematol. 194 (2), 355-364, 2021.