Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Pituk, D.,
Miklós, T.,
Schlammadinger, Á.,
Molnárné Rázsó, K.,
Bereczky, Z.:
The association between EPCR gene p.Ser219Gly polymorphism and venous thromboembolism risk: a case-control study, meta-analysis, and a reproducibility study.
Front. Cardiovasc. Med. 10, 1-14, (cikkazonosító: 1270093), 2023.
Morena-Barrio, M. E.,
Gindele, R.,
Bravo-Pérez, C.,
Ilonczai, P.,
Zuazu, I.,
Speker, M.,
Oláh, Z.,
Rodríguez-Sevilla, J. J.,
Entrena, L.,
Infante, M. S.,
Morena-Barrio, B.,
García, J. M.,
Schlammadinger, Á.,
Cifuentes-Riquelme, R.,
Mora, C. A.,
Miñano, A.,
Padilla, J.,
Vicente, V.,
Corral, J.,
Bereczky, Z.:
High penetrance of inferior vena cava system atresia in severe thrombophilia caused by homozygous antithrombin Budapest 3 variant: description of a new syndrome.
Am. J. Hematol. 96 (11), 1363-1373, 2021.
Q2
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Q2
Ecology, Evolution, Behavior and Systematics
Q2
Paleontology
Q3
Space and Planetary Science
2019
8.
Sipos, K.,
Schlammadinger, Á.,
Szegedi, I.,
Kiss, C.,
Márton, I.:
Haemophiliás betegek fogászati kezelésének aspektusai a fogorvosi alapellátás területén.
In: XX. Debreceni Fogászati Napok 2019. április 11-13. : programfüzet. Kiadta: a Debreceni Egyetem Fogorvostudományi Kar, Debreceni Egyetem Fogorvostudományi Kar, Debrecen, 19-20, 2019. ISBN: 9789634900313
Réti, M.,
Farkas, P.,
Csuka, D.,
Molnárné Rázsó, K.,
Schlammadinger, Á.,
Udvardy, M. L.,
Madách, K.,
Domján, G.,
Bereczki, C.,
Reusz, G.,
Szabó, A. J.,
Prohászka, Z.:
Complement activation in thrombotic thrombocytopenic purpura.
J. Thromb. Haemost. 10 (5), 791-798, 2012.
Mohl, A.,
Boda, Z.,
Jáger, R.,
Losonczy, H.,
Marosi, A.,
Masszi, T.,
Nagy, E.,
Nemes, L.,
Obser, T.,
Oyen, F.,
Radványi, G.,
Schlammadinger, Á.,
Szélessy, Z.,
Várkonyi, Á.,
Vezendy, K.,
Vilimi, B.,
Schneppenheim, R.,
Bodó, I.:
Common large partial VWF gene deletion does not cause alloantibody formation in the Hungarian type 3 von Willebrand disease population.
J. Thromb. Haemost. 9 (5), 945-952, 2011.
Gézsi, A.,
Budde, U.,
Deák, I.,
Nagy, E.,
Mohl, A.,
Schlammadinger, Á.,
Boda, Z.,
Masszi, T.,
Sadler, J. E.,
Bodó, I.:
Accelerated clearance alone explains ultra-large multimers in von Willebrand disease Vicenza.
J. Thromb. Haemost. 8 (6), 1273-1280, 2010.