EN HU

Ajzner Éva

Ajzner Éva

Teljes publikációs lista

2024
1.
Hevessy, Z., Tóth, G., Antal-Szalmás, P., Tőkés-Füzesi, M., Kappelmayer, J., Kárai, B., Ajzner, É., Working Group on Guidelines, Algorithms of the Hungarian Society of Laboratory Medicine: Algorithm of differential diagnosis of anemia involving laboratory medicine specialists to advance diagnostic excellence.
Clin. Chem. Lab. Med. 62 (3), 410-420, 2024.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Biochemistry (medical) (2023)
Q1 Clinical Biochemistry (2023)
Q1 Medicine (miscellaneous) (2023)
2022
2.
Uher, F., Matula, Z., Gönczi, M., Gopcsa, L., Bekő, G., Réti, M., Szekanecz, Z., Ajzner, É., Vályi-Nagy, I.: A súlyos akut légzőszervi szindrómát okozó koronavírus-2 elleni immunválasz.
Orv. hetil. 163 (20), 774-787, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous)
2021
3.
Nagy, B. J., Fejes, Z., Szentkereszty, Z., Sütő, R., Várkonyi, I., Ajzner, É., Kappelmayer, J., Papp, Z., Tóth, A., Fagyas, M.: A dramatic rise in serum ACE2 activity in a critically ill COVID-19 patient.
Int. J. Infect. Dis. 103, 412-414, 2021.
Folyóirat-mutatók:
D1 Infectious Diseases
D1 Medicine (miscellaneous)
D1 Microbiology (medical)
2018
4.
Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J. A., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy.
Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (clinical)
Q2 Neurology
Q1 Neurology (clinical)
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
2017
5.
Bereczky, Z., Oláh, Z., Ajzner, É., Kappelmayer, J.: Az új orális antikoagulánsokkal történő kezelés laboratóriumi vonatkozásai.
Orvosi Hetilap. 158 (49), 1930-1945, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous)
6.
Mezei, Z. A., Katona, É., Kállai, J., Bereczky, Z., Somodi, L., Molnár, É., Kovács, B., Miklós, T., Ajzner, É., Muszbek, L.: Factor XIII levels and factor XIII B subunit polymorphisms in patients with venous thromboembolism.
Thromb. Res. 158, 93-97, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Hematology
2016
7.
Póka, R., Vad, S., Balogh, G., Ajzner, É., Kappelmayer, J., Pfliegler, G., Boda, Z.: Factors affecting thrombosis risk during pregnancy and in the postpartum period among factor V Leiden carriers: indications for selective prophylaxis.
Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 206, 260, 2016.
8.
Mezei, Z. A., Katona, É., Kállai, J., Bereczky, Z., Molnár, É., Kovács, B., Ajzner, É., Bagoly, Z., Miklós, T., Muszbek, L.: Regulation of plasma factor XIII levels in healthy individuals; a major impact by subunit B intron K c.1952+144 C>G polymorphism.
Thromb. Res. 148, 101-106, 2016.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Hematology
2012
9.
Losonczy, G., Vajas, A., Takács, L., Dzsudzsák, E., Fekete, Á., Márhoffer, É., Kardos, L., Ajzner, É., Hurtado, B., de Frutos, P. G., Berta, A., Balogh, I.: Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients.
PLoS One. 7 (11), e50181, 2012.
Folyóirat-mutatók:
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)
Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
D1 Medicine (miscellaneous)
10.
Kristoffersen, A. H., Thue, G., Ajzner, É., Claes, N., Horváth, A. R., Leonetti, R., Kallion, K., Kitchen, D., Kitchen, S., Kutt, M., Meijer, P., Muller, M., Nilsson, E., Perich, C., Plum, I., Rogic, D., Tirimacco, R., Meer, F. J. M. v. d., Watine, J., Sandberg, S.: Interpretation and management of INR results: a case history based survey in 13 countries.
Thromb. Res. 130 (3), 309-315, 2012.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Hematology
11.
Balogh, I., Koczok, K., P. Szabó, G., Török, O., Hadzsiev, K., Csábi, G., Balogh, L., Dzsudzsák, E., Ajzner, É., Szabó, L., Csákváry, V., Oláh, A.: Mutational spectrum of Smith-Lemli-Opitz syndrome patients in Hungary.
Mol Syndromol. 3 (5), 215-222, 2012.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q3 Genetics (clinical)
2011
12.
Losonczy, G., Fekete, Á., Vokó, Z., Takács, L., Káldi, I., Ajzner, É., Kasza, M., Vajas, A., Berta, A., Balogh, I.: Analysis of complement factor H Y402H, LOC387715, HTRA1 polymorphisms and ApoE alleles with susceptibility to age-related macular degeneration in Hungarian patients.
Acta Ophthalmol. 89 (3), 255-262, 2011.
Folyóirat-mutatók:
D1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Ophthalmology
13.
Szima, G. Z., Mihály, E., Ajzner, É., Balogh, I., Vad, S., Póka, R.: Az APC-rezisztens nők császármetszéses szülési vérvesztesége kevesebb, mint a vad típusúaké: a Leiden-mutáció populáció genetikai előnyének első közvetlen bizonyítéka.
Magyar Nőorv. L. 74 (4), 14-19, 2011.
Folyóirat-mutatók:
Q4 Obstetrics and Gynecology
Q4 Reproductive Medicine
14.
Ivády, G., Madar, L., Nagy, B., Gönczi, F., Ajzner, É., Dzsudzsák, E., Dvorakova, L., Gombos, É., Kappelmayer, J., Macek, J. M., Balogh, I.: Distribution of CFTR mutations in Eastern Hungarians: relevance to genetic testing and to the introduction of newborn screening for cystic fibrosis?.
J. Cyst. Fibros. 10 (3), 217-220, 2011.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
Q1 Pulmonary and Respiratory Medicine
2009
15.
Szűcs, G., Ajzner, É., Muszbek, L., Simon, T., Szepesi, K., Fülesdi, B.: Assessment of thrombotic risk factors predisposing to thromboembolic complications in prosthetic orthopedic surgery.
J. Orthop. Sci. 14 (5), 484-490, 2009.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Orthopedics and Sports Medicine
16.
Pfliegler, G., Blaskó, G., Boda, Z., Csiba, L., Dávid, M., Kappelmayer, J., Kiss, R. G., Losonczy, H., Udvardy, M., Ajzner, É., Altorjay, I., Antal, I., Ballagi, F., Barabás, J., Barna, B., Bereczky, Z., Bodoky, G., Böszörményi-Nagy, G., Bucsi, L., Büki, A., Csepregi, G., Czuriga, I., Faluhelyi, A., Farkas, K., Folyovich, A., Fónay, K., Fröhlich, P., Fülesdi, B., Horváth, A. R., Járai, Z., Joób-Fancsaly, Á., Kiss, Á., Kollár, J., Kristóf, T., Landi, A., Lengyel, M., Mátyus, J., Meskó, É., Méray, J., Merkely, B., Molnár, C., Nádas, I., Nemes, A., Németh, J., Németh, Z., Noviczki, M., Orosz, M., Orosz, P., Oroszlán, G., Pápai, Z., Pécsvárady, Z., Préda, I., Pucsok, J., Rákóczi, I., Rudas, L., Sas, G., Sándor, T., Szabó, T., Szedlák, B., Szegedi, J., Szendrői, M., Székely, H., Szigeti, I., Tar, A., Tulassay, Z., Vezendi, K., Vimláti, L.: A thromboembolia kockázatának csökkentése és kezelése.
Orv. Hetil. 150 (52), 2335-2404, 2009.
17.
Szűcs, G., Muszbek, L., Ajzner, É., Simon, T., Szepesi, K., Fülesdi, B.: A tromboembóliás szövődményekre hajlamosító tényezők vizsgálata ortopédiai protézis beültetések esetén.
Anaesthesiol. Intenziv Ther. 39 (1), 17-23, 2009.
18.
Ajzner, É., Schlammadinger, Á., Kerényi, A., Bereczky, Z., Katona, É., Haramura, G., Boda, Z., Muszbek, L.: Severe bleeding complications caused by an autoantibody against the B subunit of plasma factor XIII: a novel form of acquired factor XIII deficiency.
Blood. 113 (3), 723-725, 2009.
Folyóirat-mutatók:
D1 Biochemistry
D1 Cell Biology
D1 Hematology
D1 Immunology
2008
19.
Bereczky, Z., Bárdos, H., Komáromi, I., Kiss, C., Haramura, G., Ajzner, É., Ádány, R., Muszbek, L.: Factor X Debrecen: Gly204Arg mutation in factor X causes the synthesis of a non-secretable protein and severe factor X deficiency.
Haematologica. 93 (2), 299-302, 2008.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Hematology
20.
Ajzner, É., Vajda, Z., Szén, L.: Haemostasis rendszer laboratóriumi vizsgálatai.
In: Gyakorlati laboratóriumi medicina (2. jav., bőv. kiad.). Szerk.: Debreczeni Lóránd, Kovács L. Gábor, Literatura Medica, Budapest, 307-346, 2008. ISBN: 9789639443877
21.
Herman, K., Vaszily, M., Szentgyörgyi, L., Ajzner, É., Muszbek, L., Péterffy, Á.: Hirudinnal végzett alvadásgátlás heparin kiváltotta thrombocytopeniában harmadik szívműtét során.
Magyar Seb. 61 (Suppl.), 67-70, 2008.
2006
22.
Preston, R. J. S., Ajzner, É., Razzari, C., Karageorgi, S., Dua, S., Dahlbäck, B., Lane, D. A.: Multifunctional specificity of the protein C/activated protein C Gla domain.
J. Biol. Chem. 281 (39), 28850-28857, 2006.
Folyóirat-mutatók:
D1 Biochemistry
Q1 Cell Biology
D1 Molecular Biology
2005
23.
Póka, R., Vad, S., Ajzner, É., Balogh, I., Pfliegler, G., Boda, Z.: Retrospective analysis of factors affecting pregnancy associated thrombosis risk among factor V Leiden carriers.
Thromb. Res. 115 (Suppl), 134, 2005.
24.
Bereczky, Z., Kiss, C., Szabó, T., Bárdos, H., Ajzner, É., Balogh, I., Komáromi, I., Ádány, R., Muszbek, L.: Three novel missense mutations and their functional consequences in two severe inherited factor X deficiencies.
Clin. Chim. Acta. 355 (Suppl1), S310-S311, 2005.
25.
Póka, R., Vad, S., Balogh, I., Ajzner, É.: Variable effect of prothrombotic factors on fetomaternal circulation.
Am. J. Obstet. Gynecol. 193 (6), 1280-1281, 2005.
DEENK Debreceni Egyetem
© 2012 Debreceni Egyetem