EN HU
logo Tudóstér

Pfliegler György

Pfliegler György

Teljes publikációs lista

Tudóstér társszerzők statisztika szűrhető publikációs lista
Feltöltött közlemény:
207
DEA-ban:
201
OA:
31
Publikációs időszak:
1980-2025
2025
1.
Brúgós, B., Csirmaz, A., Major, T., Bereczky, Z., Gindele, R., Balogh, G., Kacska, S., Sipos, P., Illés, Á., Pfliegler, G.: Antiangiogenic Treatment of Patients with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: experience of a Hungarian Center.
J. Clin. Med. 14 (22), 1-12, (cikkazonosító: 8160), 2025.
doi DEA WoS Scopus
Folyóirat-mutatók:
Q1 Medicine (miscellaneous) (2024)
2024
2.
Obajed, A. A. O., Pfliegler, G., Magyari, F., Borics, F., Pinczés, L. I., Illés, Á., Brúgós, B.: A Case Report of Hyperhemolytic Syndrome in Sickle Cell Disease, with a Special Focus on Avoiding the Use of Transfusions.
Thalass. Rep. 14 (1), 18-25, 2024.
doi DEA WoS
3.
Brúgós, B., Simon, Z., Méhes, G., Illés, Á., Pfliegler, G.: Diagnostic challenges in patients with Castleman disease, a single center experience from Hungary.
Pathol. Oncol. Res. 30, 1-10, (cikkazonosító: 1611785), 2024.
doi DEA WoS Scopus
Folyóirat-mutatók:
Q3 Cancer Research
Q2 Medicine (miscellaneous)
Q2 Oncology
Q2 Pathology and Forensic Medicine
2023
4.
Kovács, E., Bereczky, Z., Kerényi, A., Laczik, R., Nagy, V., Kovács, D. Á., Kovács, S., Pfliegler, G.: Clinical investigation of hereditary and acquired thrombophilic factors in patients with venous and arterial thromboembolism.
Int J Gen Med. 16, 5425-5437, 2023.
doi DEA WoS
5.
Csacsovszki, O., Alizadeh, H., Bátai, Á., Kriván, G., Marton, I., Mikala, G., Pfliegler, G., Masszi, T.: Gaucher-kór és az ajánlott új diagnosztikai algoritmus.
Hematol. Trasnzfuziol. 56 (2), 76-80, 2023.
doi DEA
2022
6.
Barta, J., Deli, T., Nagy, P., Oláh, L., Pécsvárady, Z., Pfliegler, G., Szegedi, I., Tóth, D., Varga, E.: Antitrombotikus terápia-új ajánlás kialakítása.
DEA
7.
Tumiene, B., Peters, H., Melegh, B., Peterlin, B., Utkus, A., Fatkulina, N., Pfliegler, G., Graessner, H., Hermanns, S., Scarpa, M., Blay, J. Y., Ashton, S., McKay, L., Baynam, G.: Rare disease education in Europe and beyond: time to act.
Orphanet J. Rare Dis. 17 (1), 1-20, (cikkazonosító: 441), 2022.
doi DEA WoS Scopus
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (clinical)
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Pharmacology (medical)
2021
8.
Pfliegler, G., Illés, Á.: COVID-19 és haemostasis.
Hematol. Trasnzfuziol. 54 (4), 184-191, 2021.
DEA
9.
Major, T., Bereczky, Z., Gindele, R., Balogh, G., Rácz, B., Bora, L., Kézsmárki, Z., Brúgós, B., Pfliegler, G.: Current Status of Clinical and Genetic Screening of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Families in Hungary.
J Clin Med. 10 (17), 1-17, (cikkazonosító: 3774), 2021.
doi DEA WoS Scopus
Folyóirat-mutatók:
Q1 Medicine (miscellaneous)
10.
Kovács, E., Kovács, E., Kolozsvári, L. R., Pfliegler, G.: Koronavírus elleni oltások antitrombotikus kezelésben részesülő és vérzékeny betegek körében.
Orvostovábbk. szle. 28 (4), 41-43, 2021.
DEA
11.
Gindele, R., Kerényi, A., Kállai, J., Pfliegler, G., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Major, T., Szabó, Z., Bagoly, Z., Kiss, C., Kappelmayer, J., Bereczky, Z.: Resolving Differential Diagnostic Problems in von Willebrand Disease, in Fibrinogen Disorders, in Prekallikrein Deficiency and in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia by Next-Generation Sequencing.
Life (Basel). 11 (3), 1-23, (cikkazonosító: 202), 2021.
doi DEA
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Q2 Ecology, Evolution, Behavior and Systematics
Q2 Paleontology
Q3 Space and Planetary Science
12.
Pfliegler, G.: Von Willebrand-betegség: egy aluldiagnosztizált kórkép : kommentár.
Nőgyógy. Szülész. Továbbk. Szle. 23, 1-9, 2021.
DEA
2020
13.
Heard, J. M., Vrinten, C., Schlander, M., Bellettato, C. M., van Lingen, C., Scarpa, M., MetabERN collaboration group: Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network.
Orphanet J. Rare Dis. 15 (3), 1-10, 2020.
doi DEA
14.
Pinczés, L. I., Magyari, F., Reményi, G., Pfliegler, G., Barna, S., Bedekovics, J., Illés, Á.: Intravascular Occlusion by Leukemic Blast Cells Causing Multiplex Hand Necrosis in a Patient with Acute Myeloid Leukemia.
Pathol. Oncol. Res. 26 (2), 1349-1351, 2020.
doi DEA WoS Scopus
Folyóirat-mutatók:
Q3 Cancer Research
Q2 Medicine (miscellaneous)
Q3 Oncology
Q2 Pathology and Forensic Medicine
15.
Balogh, B., Tornai, I., Pfliegler, G., Buescher, G., Papp, M.: Ritka Májbetegségek Európai Referenciahálózata (ERN RARE-LIVER): a betegellátást segítő Klinikai Betegadat Kezelő Rendszer (Clinical Patient Management System, CPMS).
CEU-JGH. 6 (1), 10-17, 2020.
DEA
2019
16.
Madar, L., Szakszon, K., Pfliegler, G., P. Szabó, G., Brúgós, B., Ronen, N., Papp, J., Zahuczky, K., Szakos, E., Fekete, G., Oláh, É., Koczok, K., Balogh, I.: FBN1 gene mutations in 26 Hungarian patients with suspected Marfan syndrome or related fibrillinopathies.
J. Biotechnol. 301, 105-111, 2019.
doi DEA WoS Scopus
Folyóirat-mutatók:
Q1 Applied Microbiology and Biotechnology
Q2 Bioengineering
Q1 Biotechnology
Q1 Medicine (miscellaneous)
2017
17.
Pfliegler, G.: A vénás tromboembólia (VTE) korszerű diagnosztikája és kezelése: különös tekintettel az onkológiai betegekre.
Magy Onkol. 61, 267-274, 2017.
DEA Scopus
Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous)
Q4 Oncology
18.
Gindele, R., Selmeczi, A., Oláh, Z., Ilonczai, P., Pfliegler, G., Marján, E., Nemes, L., Nagy, Á., Losonczy, H., Mitic, G., Kovac, M., Balogh, G., Komáromi, I., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Boda, Z., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Clinical and laboratory characteristics of antithrombin deficiencies: a large cohort study from a single diagnostic center.
Thromb. Res. 160, 119-128, 2017.
doi DEA WoS Scopus
Folyóirat-mutatók:
Q2 Hematology
19.
Sebestyén, L., Pfliegler, G., Brúgós, B.: Vénás thromboembolia rheumatoid arthritisben.
Immunol. Szle. 9 (2), 19-24, 2017.
DEA
2016
20.
Kappelmayer, J., Pfliegler, G.: A haemostasis klinikai biokémiája és laboratóriumi vizsgálómódszerei.
In: A belgyógyászat alapjai / Tulassay Zsolt, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1476-1481, 2016. ISBN: 9789632265544
DEA
21.
Pfliegler, G.: A thromboemboliák megelőzése és kezelése.
In: Betegbiztonság. Szerk.: Baranyai Zsolt, Harsányi László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 157-170, 2016. ISBN: 9789632266176
DEA
22.
Bereczky, Z., Speker, M., Gindele, R., Szabó, Z., Oláh, Z., Pfliegler, G., Kerényi, A., Boda, Z.: Diagnostic issues in antithrombin, protein C and protein S deficiency in the hungarian population: experience of a large thrombosis laboratory.
J. Throm. Haemost. 14 (Suppl.), 98, 2016.
doi DEA WoS
23.
Póka, R., Vad, S., Balogh, G., Ajzner, É., Kappelmayer, J., Pfliegler, G., Boda, Z.: Factors affecting thrombosis risk during pregnancy and in the postpartum period among factor V Leiden carriers: indications for selective prophylaxis.
Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 206, 260, 2016.
DEA
24.
Gindele, R., Oláh, Z., Ilonczai, P., Speker, M., Udvari, Á., Selmeczi, A., Pfliegler, G., Marján, E., Kovács, B., Boda, Z., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Founder effect is responsible for the p.Leu131Phe heparin-binding-site antithrombin mutation common in Hungary: phenotype analysis in a large cohort.
J. Thromb. Haemost. 14 (4), 704-715, 2016.
doi DEA WoS Scopus
Folyóirat-mutatók:
D1 Hematology
D1 Medicine (miscellaneous)
25.
Pfliegler, G.: Ismeretlen eredetű láz.
In: , Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 435-442, 2016.
DEA
DEENK Debreceni Egyetem
© 2012 Debreceni Egyetem
Ez a weboldal sütiket használ. Az Uniós törvények értelmében kérem, engedélyezze a sütik használatát, vagy zárja be az oldalt.