Fazakas Ferenc

1.

Kokas, Z., Sandi, D., Fricska-Nagy, Z., Füvesi, J., Biernacki, T., Köves, Á., Fazakas, F., Birkás, A. J., Katona, G., Kovács, K., Milanovich, D., Dobos, E., Kapás, I., Jakab, G., Csépány, T., Bense, E., Mátyás, K., Rum, G., Szolnoki, Z., Deme, I., Jobbágy, Z., Kriston, D., Gerócs, Z., Diószeghy, P., Bors, L., Varga, A., Kerényi, L., Molnár, G., Kristóf, P., Nagy, Z. Á., Sátori, M., Imre, P., Péntek, S., Klivényi, P., Kincses, Z. T., Vécsei, L., Bencsik, K.: Do Hungarian multiple sclerosis care units fulfil international criteria?.
PLoS One. 17 (3), 1-15, (cikkazonosító: 0264328), 2022.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q1 Multidisciplinary

2.

Dócs, O., Fazakas, F., Lugosiné Horváth, N., Tóth, L., András, C., Horváth, Z., Méhes, G.: Changes of KRAS Exon 2 Codon 12/13 Mutation Status in Recurrent Colorectal Cancer.
Pathol. Oncol. Res. 21 (2), 399-404, 2015.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Cancer Research

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q2 Oncology

Q2 Pathology and Forensic Medicine

3.

Méhes, G., Irsai, G., Bedekovics, J., Beke, L., Fazakas, F., Rózsa, T., Kiss, C.: Activating B-Raf V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis: demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry.
Virchows Arch. 465 (Suppl.), 325, 2014.

DEA

4.

Méhes, G., Irsai, G., Bedekovics, J., Beke, L., Fazakas, F., Rózsa, T., Kiss, C.: Activating BRAF V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis: demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry.
Am. J. Surg. Pathol. 38 (12), 1644-1648, 2014.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Anatomy

D1 Pathology and Forensic Medicine

D1 Surgery

5.

Méhes, G., Irsai, G., Bedekovics, J., Beke, L., Fazakas, F., Rózsa, T., Kiss, C.: BRAF V6O0E mutáció gyakorisága és prognosztikai szerepe gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban: vizsgálatok allélspecifikus PCR/direkt szekvenálással és immunhisztokémiával.
Hematológia-Transzfuziológia. Suppl. 47 (Suppl.), 31-32, 2014.

DEA

6.

Katona, É., Pénzes-Daku, K., Csapó, A., Fazakas, F., Udvardy, M. L., Bagoly, Z., Orosz, Z. Z., Muszbek, L.: Interaction of factor XIII subunits.
Blood. 123 (11), 1757-1763, 2014.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Biochemistry

D1 Cell Biology

D1 Hematology

D1 Immunology

7.

Dócs, O., Gyöngyösi, A., Fazakas, F., Beke, L., Bálint, B. L., András, C., Horváth, Z., Méhes, G.: MiR-92a potentially modulates survival of metastatic colorectal carcinoma patients via PTEN signalization.
Virchows Arch. 465, 321, 2014.

DEA

8.

Irsai, G., Fazakas, F., Bedekovics, J., Rózsa, T., Kiss, C., Méhes, G.: A BRAF V6O0E mutációjának vizsgálata gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban.
Hematológia-Transzfuziológia. Suppl. 46 (Suppl.), 66, 2013.

DEA

9.

Losonczy, G., Fazakas, F., Pfliegler, G., Komáromi, I., Balázs, E., Pénzes-Daku, K., Berta, A.: Three novel germ-line VHL mutations in Hungarian von Hippel-Lindau patients, including a nonsense mutation in a fifteen-year-old boy with renal cell carcinoma.
BMC Med. Genet. 14 (3), 1-8, 2013.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics

Q3 Genetics (clinical)

10.

Kósa, Z., Nagy, T., Nagy, E., Fazakas, F., Góth, L.: Decreased blood catalase activity is not related to specific beta-thalassemia mutations in Hungary.
Int. J. Lab. Hematol. 34 (2), 172-178, 2012.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry (medical)

Q3 Clinical Biochemistry

Q2 Hematology

Q2 Medicine (miscellaneous)

11.

Méhes, G., Dull, K., Csonka, T., Fazakas, F., Kocsis, Z., Radványi, G., Vadnay, I., Bagdi, E., Krenács, L.: Primary uterine NK-cell lymphoma, nasal-type: a unique malignancy of a prominent cell type of the endometrium.
Pathol. Oncol. Res. 18 (2), 519-522, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Cancer Research

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q2 Oncology

Q2 Pathology and Forensic Medicine

12.

Radványi, M., Illés, Á., Méhes, G., Kajtár, B., Fazakas, F., Garai, I., Gergely, L.: Myeloma multiplex és diffúz nagy B-sejtes lymphoma ritka társulása.
LAM. 20 (10), 661-665, 2010.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q4 Medicine (miscellaneous)

13.

Bagoly, Z., Fazakas, F., Marosi, A., Török, O., Bereczky, Z., Haramura, G., Tóth, J., Kappelmayer, J., Muszbek, L.: Variant type Glanzmann thrombasthenia caused by homozygous p.724R>X mutation in beta3 integrin.
Thromb. Res. 125 (5), 427-431, 2010.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Hematology

14.

Penyige, A., Fazakas, F., Schmelczer, I., Keserű, J., Szirák, K., Barabás, G., Biró, S.: Analysis and identification of ADP-ribosylated proteins of Streptomyces coelicolor M145.
J. Microbiol. 47 (5), 549-556, 2009.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Applied Microbiology and Biotechnology

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q3 Microbiology

15.

Pénzes-Daku, K., Kövér, K. E., Fazakas, F., Haramura, G., Muszbek, L.: Molecular mechanism of the interaction between activated factor XIII and its glutamine donor peptide substrate.
J. Thromb. Haemost. 7 (4), 627-633, 2009.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Hematology

D1 Medicine (miscellaneous)

16.

Mendelboum Raviv, S., Horváth, A., Aradi, J., Bagoly, Z., Fazakas, F., Batta, Z., Muszbek, L., Hársfalvi, J.: 4-thio-deoxyuridylate modified thrombin aptamer and its inhibitory effect on fibrin clot formation, platelet aggregation and thrombus growrth on subendothelial matrix.
J. Thromb. Haemost. 6 (10), 1764-1771, 2008.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Hematology

D1 Medicine (miscellaneous)

17.

Bagoly, Z., Fazakas, F., Komáromi, I., Haramura, G., Tóth, E., Muszbek, L.: Cleavage of factor XIII by human neutrophil elastase results in a novel active truncated form of factor XIII A subunit.
Thromb. Haemost. 99, 668-674, 2008.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Hematology

18.

Hegedűs, É., Imre, L., Pataki, J., Lizanecz, E., Székvölgyi, L., Fazakas, F., Bacsó, Z., Tóth, A., Szabó, M., Seres, Z., Szabó, G.: Heteroduplex analysis using flow cytometric microbead assays to detect deletions, insertions, and single-strand lesions.
Cytometry A. 73 (3), 238-245, 2008.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q3 Cell Biology

Q1 Histology

Q1 Pathology and Forensic Medicine

19.

Patócs, A., Gergics, P., Balogh, K., Tóth, M., Fazakas, F., Liko, I., Rácz, K.: Ser80Ile mutation and a concurrent Pro25Leu variant of the VHL gene in an extended Hungarian von Hippel-Lindau family.
BMC Med. Genet. 9 (29), 1-8, 2008.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

20.

Tóth, T., Deák, L., Zheng, J., Sziklai, I., Fazakas, F., Muszbek, L.: A new mutation in the human pres gene and its effect on prestin function.
Int. J. Mol. Med. 20 (4), 545-550, 2007.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Genetics

Q1 Medicine (miscellaneous)

21.

Schlammadinger, Á., Tóth, J., Nagy, B. J., Fazakas, F., Hársfalvi, J., Kappelmayer, J., Muszbek, L., Radványi, G., Boda, Z.: Bernard-Soulier szindróma: a herediter thrombocytopéniák ritka oka.
Hematol. Transzf. 40, 40-46, 2007.

DEA

22.

Tóth, T., Kupka, Z., Haack, B., Blin, N., Pfister, M., Sziklai, I., Fazakas, F., Muszbek, L.: Coincidence of mutations in different connexin genes in Hungarian patients.
Int. J. Mol. Med. 20 (3), 315-321, 2007.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Genetics

Q1 Medicine (miscellaneous)

23.

Koncz, Á., Pásztói, M., Mazan, M., Buzás, E., Falus, A., Nagy, G., Fazakas, F.: Nitric oxide mediates T cell cytokine production and signal transduction in histidine decarboxylase knockout mice.
J. Immunol. 179 (10), 6613-6619, 2007.

DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Immunology

24.

Takács, L., Losonczy, G., Matesz, K., Balogh, I., Sohajda, Z., Tóth, K., Fazakas, F., Vereb, G., Berta, A.: TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary-report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis.
Mol. Vis. 13, 1976-1983, 2007.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Ophthalmology

25.

Fazakas, F., Nagy, E., Hevessy, Z., Muszbek, L.: Molecular Analysis of Beta-thalassemia in Hungarian Patients.
Clin. Chim. Acta. 355 (Suppl.), S168, 2005.

doi DEA

Teljes publikációs lista