Losonczy Gergely

1.

Losonczy, G., Pikó, P., Klevering, B. J., Kósa, Z., Sándor, J., Ádány, R.: Low prevalence of spectacle use in the Hungarian Roma population indicates unmet health needs.
Sci. Rep. 12 (1), 3873-3877, (cikkazonosító: 3873), 2022.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

D1 Multidisciplinary

2.

Fodor, M., Vitályos, G., Losonczy, G., Hassan, Z., Pásztor, D., Gogolák, P., Kolozsvári, B. L.: Tear Mediators NGF along with IL-13 Predict Keratoconus Progression.
Ocul. Immunol. Inflamm. 29 (6), 1090-1101, 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Immunology and Allergy

Q1 Ophthalmology

3.

Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B. L., Resch, M. D., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I.: Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében.
Szemészet. 157 (2), 156-163, 2020.

DEA

4.

Vitályos, G., Kolozsvári, B. L., Németh, G., Losonczy, G., Hassan, Z., Pásztor, D., Fodor, M.: Effects of aging on corneal parameters measured with Pentacam in healthy subjects.
Sci Rep. 9 (1), 3419, 2019.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

D1 Multidisciplinary

5.

Orosz, O., Fodor, M., Balogh, I., Losonczy, G.: Relative anterior microphthalmos in oculodentodigital dysplasia.
Indian J. Ophthalmol. 66 (2), 334-336, 2018.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Ophthalmology

6.

Kolozsvári, B. L., Losonczy, G., Pásztor, D., Fodor, M.: Correction of irregular and induced regular corneal astigmatism with toric IOL after posterior segment surgery: a case series.
BMC Ophthalmol. 17 (3), 1-6, 2017.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q2 Ophthalmology

7.

Zsebik, B., Ujlaky-Nagy, L., Losonczy, G., Vereb, G., Takács, L.: Cultivation of Human Oral Mucosal Explants on Contact Lenses.
Curr. Eye Res. 42 (8), 1094-1099, 2017.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Cellular and Molecular Neuroscience

Q2 Ophthalmology

Q3 Sensory Systems

8.

Orosz, O., Rajta, I., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B. L., Resch, M. D., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I., Losonczy, G.: Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Cellular and Molecular Neuroscience

D1 Ophthalmology

D1 Sensory Systems

9.

Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Kolozsvári, B. L., Fodor, M., Resch, M. D., Sényi, K., Lesch, B., Balogh, I., Szabó, V., Berta, A.: Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?.
Szemészet. 154, 50-51, 2017.

DEA

10.

Pásztor, D., Kolozsvári, B. L., Losonczy, G., Fodor, M.: Femtosecond laser assisted keratoplasty combined with cataract extraction in a patient with keratoconus and oculocutaneous albinism.
Indian J. Ophthalmol. 64 (3), 246-248, 2016.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Ophthalmology

11.

Juhász, C., Pásztor, D., Kolozsvári, B. L., Losonczy, G., Hassan, Z., Fodor, M.: Corneális cross-linking kezelés hosszú távú hatása keratoconusban.
Szemészet. 152, 49, 2015.

DEA

12.

Orosz, O., Czeglédi, M., Kántor, I., Balogh, I., Vajas, A., Takács, L., Berta, A., Losonczy, G.: Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene.
Mol. Vis. 5 (21), 124-130, 2015.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Ophthalmology

13.

Kriszt, Á., Losonczy, G., Berta, A., Takács, L.: Presence of Fleischer ring and prominent corneal nerves in keratoconus relatives and normal controls.
Int. J. Ophthalmol. 8 (5), 922-927, 2015.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Ophthalmology

14.

Helisalmi, S., Immonen, I., Losonczy, G., Resch, M. D., Benedek, S., Balogh, I., Papp, A., Berta, A., Uusitupa, M., Hiltunen, M., Kaarniranta, K.: ADAMTS9 locus associates with increased risk of wet AMD.
Acta Ophthalmol. 92 (5), e410, 2014.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q1 Ophthalmology

15.

Töröcsik, D., Bárdos, H., Hatalyák, Z., Dezső, B., Losonczy, G., Paragh, L., Péter, Z., Balázs, M., Remenyik, É., Ádány, R.: Detection of factor XIII-A is a valuable tool for distinguishing dendritic cells and tissue macrophages in granuloma annulare and necrobiosis lipoidica.
J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 28 (8), 1087-1096, 2014.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Dermatology

Q1 Infectious Diseases

16.

Kriszt, Á., Losonczy, G., Berta, A., Vereb, G., Takács, L.: Segregation analysis suggests that keratoconus is a complex non-mendelian disease.
Acta Ophthalmol. 92 (7), 562-568, 2014.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q1 Ophthalmology

17.

Losonczy, G., Fazakas, F., Pfliegler, G., Komáromi, I., Balázs, E., Pénzes-Daku, K., Berta, A.: Three novel germ-line VHL mutations in Hungarian von Hippel-Lindau patients, including a nonsense mutation in a fifteen-year-old boy with renal cell carcinoma.
BMC Med. Genet. 14 (3), 1-8, 2013.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics

Q3 Genetics (clinical)

18.

Losonczy, G., Vajas, A., Takács, L., Dzsudzsák, E., Fekete, Á., Márhoffer, É., Kardos, L., Ajzner, É., Hurtado, B., de Frutos, P. G., Berta, A., Balogh, I.: Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients.
PLoS One. 7 (11), e50181, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)

Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

D1 Medicine (miscellaneous)

19.

Losonczy, G., Fekete, Á., Vokó, Z., Takács, L., Káldi, I., Ajzner, É., Kasza, M., Vajas, A., Berta, A., Balogh, I.: Analysis of complement factor H Y402H, LOC387715, HTRA1 polymorphisms and ApoE alleles with susceptibility to age-related macular degeneration in Hungarian patients.
Acta Ophthalmol. 89 (3), 255-262, 2011.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Medicine (miscellaneous)

Q1 Ophthalmology

20.

Takács, L., Tóth, E., Losonczy, G., Szántó, A., Bahr-Ivacevic, T., Benes, V., Berta, A., Vereb, G.: Differentially Expressed Genes Associated with Human Limbal Epithelial Phenotypes: New Molecules That Potentially Facilitate Selection of Stem Cell-Enriched Populations.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 52 (3), 1252-1260, 2011.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Cellular and Molecular Neuroscience

D1 Ophthalmology

Q1 Sensory Systems

21.

Papp, E., Vajas, A., Facskó, A., Nagy, V., Kettesy, B., Losonczy, G., Kolozsvári, B. L., Ujhelyi, B., Berta, A.: Intravitrealis ranibizumab-injekciót követő intraocularis szemnyomásváltozások időbeni lefolyása.
Szemészet. 146 (Suppl.), 67-68, 2009.

DEA

22.

Tsorbatzoglou, A., Módis, L., Losonczy, G., Biró, Z., Berta, A.: 40%ige Glukose-Augentropfen gegen Hornhautödeme: eine seltene Nebenwirkung..
Ophthalmologe. 104 (9), 810-812, 2007.

doi DEA

23.

Takács, L., Losonczy, G., Matesz, K., Balogh, I., Sohajda, Z., Tóth, K., Fazakas, F., Vereb, G., Berta, A.: TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary-report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis.
Mol. Vis. 13, 1976-1983, 2007.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Ophthalmology

24.

Losonczy, G., Rosenberg, N., Boda, Z., Vereb, G., Kappelmayer, J., Hauschner, H., Bereczky, Z., Muszbek, L.: Three novel mutations in the glycoprotein IIb gene in a patient with type II Glanzmann thrombasthenia.
Haematologica. 92 (5), 698-701, 2007.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Hematology

25.

Losonczy, G., Rosenberg, N., Kiss, C., Kappelmayer, J., Vereb, G., Kerényi, A., Balogh, I., Muszbek, L.: A novel homozygous mutation (1619delC) in GPIIb gene associated with Glanzmann thrombasthenia, the decay of GPIIb-mRNA and the synthesis of a truncated GPIIb unable to form complex with GPIIIa.
Thromb. Haemost. 93 (5), 904-909, 2005.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Hematology

Teljes publikációs lista