Tisztelt Kutatók!

A könyvtár 2026.08.10. és 2026.08.16. között zárva tart. Ezen időszakban a publikációk feltöltésére van lehetőség, de minden más szolgáltatásunk szünetel.

Köszönjük megértésüket!

Losonczy Gergely

Teljes publikációs lista

Tudóstér társszerzők statisztika szűrhető publikációs lista

RIS export (EndNote, Mendeley, RefWorks, Zotero stb.)

Hiányzó közlemények feltöltése

Hitelesített Publikációs Lista igénylése

Feltöltött közlemény:

DEA-ban:

OA:

Publikációs időszak:

1999-2026

2026

Zsebik, B., Rebenku, I., Kemenes, G., Nahas, A., Vágó, M., Lloyd, C. B., Losonczy, G., Vereb, G., Takács, L.: Progenitor cells from limbal, conjunctival and oral mucosal biopsies cultivated on silicon hydrogel contact lenses share CD90, CK15, nestin, CXCR4 and SDF-1 niche markers but preserve tissue-specific characteristics and differentiation directions.
Front. Cell. Dev. Biol. 14, 1-14, (cikkazonosító: 871330), 2026.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Cell Biology (2025)

Q1 Developmental Biology (2025)

2022

Losonczy, G., Pikó, P., Klevering, B. J., Kósa, Z., Sándor, J., Ádány, R.: Low prevalence of spectacle use in the Hungarian Roma population indicates unmet health needs.
Sci. Rep. 12 (1), 3873-3877, (cikkazonosító: 3873), 2022.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

D1 Multidisciplinary

2021

Fodor, M., Vitályos, G., Losonczy, G., Hassan, Z., Pásztor, D., Gogolák, P., Kolozsvári, B. L.: Tear Mediators NGF along with IL-13 Predict Keratoconus Progression.
Ocul. Immunol. Inflamm. 29 (6), 1090-1101, 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Immunology and Allergy

Q1 Ophthalmology

2020

Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B. L., Resch, M. D., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I.: Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében.
Szemészet. 157 (2), 156-163, 2020.

DEA

2019

Vitályos, G., Kolozsvári, B. L., Németh, G., Losonczy, G., Hassan, Z., Pásztor, D., Fodor, M.: Effects of aging on corneal parameters measured with Pentacam in healthy subjects.
Sci Rep. 9 (1), 3419, (cikkazonosító: 3419), 2019.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

D1 Multidisciplinary

2018

Orosz, O., Fodor, M., Balogh, I., Losonczy, G.: Relative anterior microphthalmos in oculodentodigital dysplasia.
Indian J. Ophthalmol. 66 (2), 334-336, 2018.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Ophthalmology

2017

Kolozsvári, B. L., Losonczy, G., Pásztor, D., Fodor, M.: Correction of irregular and induced regular corneal astigmatism with toric IOL after posterior segment surgery: a case series.
BMC Ophthalmol. 17 (3), 1-6, 2017.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q2 Ophthalmology

Zsebik, B., Ujlaky-Nagy, L., Losonczy, G., Vereb, G., Takács, L.: Cultivation of Human Oral Mucosal Explants on Contact Lenses.
Curr. Eye Res. 42 (8), 1094-1099, 2017.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Cellular and Molecular Neuroscience

Q2 Ophthalmology

Q3 Sensory Systems

Orosz, O., Rajta, I., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B. L., Resch, M. D., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I., Losonczy, G.: Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Cellular and Molecular Neuroscience

D1 Ophthalmology

D1 Sensory Systems

10.

Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Kolozsvári, B. L., Fodor, M., Resch, M. D., Sényi, K., Lesch, B., Balogh, I., Szabó, V., Berta, A.: Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?.
Szemészet. 154, 50-51, 2017.

DEA

2016

11.

Pásztor, D., Kolozsvári, B. L., Losonczy, G., Fodor, M.: Femtosecond laser assisted keratoplasty combined with cataract extraction in a patient with keratoconus and oculocutaneous albinism.
Indian J. Ophthalmol. 64 (3), 246-248, 2016.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Ophthalmology

2015

12.

Juhász, C., Pásztor, D., Kolozsvári, B. L., Losonczy, G., Hassan, Z., Fodor, M.: Corneális cross-linking kezelés hosszú távú hatása keratoconusban.
Szemészet. 152, 49, 2015.

DEA

13.

Orosz, O., Czeglédi, M., Kántor, I., Balogh, I., Vajas, A., Takács, L., Berta, A., Losonczy, G.: Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene.
Mol. Vis. 5 (21), 124-130, 2015.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Ophthalmology

14.

Kriszt, Á., Losonczy, G., Berta, A., Takács, L.: Presence of Fleischer ring and prominent corneal nerves in keratoconus relatives and normal controls.
Int. J. Ophthalmol. 8 (5), 922-927, 2015.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Ophthalmology

2014

15.

Helisalmi, S., Immonen, I., Losonczy, G., Resch, M. D., Benedek, S., Balogh, I., Papp, A., Berta, A., Uusitupa, M., Hiltunen, M., Kaarniranta, K.: ADAMTS9 locus associates with increased risk of wet AMD.
Acta Ophthalmol. 92 (5), e410, 2014.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q1 Ophthalmology

16.

Töröcsik, D., Bárdos, H., Hatalyák, Z., Dezső, B., Losonczy, G., Paragh, L., Péter, Z., Balázs, M., Remenyik, É., Ádány, R.: Detection of factor XIII-A is a valuable tool for distinguishing dendritic cells and tissue macrophages in granuloma annulare and necrobiosis lipoidica.
J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 28 (8), 1087-1096, 2014.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Dermatology

Q1 Infectious Diseases

17.

Kriszt, Á., Losonczy, G., Berta, A., Vereb, G., Takács, L.: Segregation analysis suggests that keratoconus is a complex non-mendelian disease.
Acta Ophthalmol. 92 (7), 562-568, 2014.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q1 Ophthalmology

2013

18.

Losonczy, G., Fazakas, F., Pfliegler, G., Komáromi, I., Balázs, E., Pénzes-Daku, K., Berta, A.: Three novel germ-line VHL mutations in Hungarian von Hippel-Lindau patients, including a nonsense mutation in a fifteen-year-old boy with renal cell carcinoma.
BMC Med. Genet. 14 (3), 1-8, 2013.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics

Q3 Genetics (clinical)

2012

19.

Losonczy, G., Vajas, A., Takács, L., Dzsudzsák, E., Fekete, Á., Márhoffer, É., Kardos, L., Ajzner, É., Hurtado, B., de Frutos, P. G., Berta, A., Balogh, I.: Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients.
PLoS One. 7 (11), e50181, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)

Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

D1 Medicine (miscellaneous)

2011

20.

Losonczy, G., Fekete, Á., Vokó, Z., Takács, L., Káldi, I., Ajzner, É., Kasza, M., Vajas, A., Berta, A., Balogh, I.: Analysis of complement factor H Y402H, LOC387715, HTRA1 polymorphisms and ApoE alleles with susceptibility to age-related macular degeneration in Hungarian patients.
Acta Ophthalmol. 89 (3), 255-262, 2011.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Medicine (miscellaneous)

Q1 Ophthalmology

21.

Takács, L., Tóth, E., Losonczy, G., Szántó, A., Bahr-Ivacevic, T., Benes, V., Berta, A., Vereb, G.: Differentially Expressed Genes Associated with Human Limbal Epithelial Phenotypes: New Molecules That Potentially Facilitate Selection of Stem Cell-Enriched Populations.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 52 (3), 1252-1260, 2011.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Cellular and Molecular Neuroscience

D1 Ophthalmology

Q1 Sensory Systems

2009

22.

Papp, E., Vajas, A., Facskó, A., Nagy, V., Kettesy, B., Losonczy, G., Kolozsvári, B. L., Ujhelyi, B., Berta, A.: Intravitrealis ranibizumab-injekciót követő intraocularis szemnyomásváltozások időbeni lefolyása.
Szemészet. 146 (Suppl.), 67-68, 2009.

DEA

2007

23.

Tsorbatzoglou, A., Módis, L., Losonczy, G., Biró, Z., Berta, A.: 40%ige Glukose-Augentropfen gegen Hornhautödeme: eine seltene Nebenwirkung..
Ophthalmologe. 104 (9), 810-812, 2007.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q2 Ophthalmology

24.

Takács, L., Losonczy, G., Matesz, K., Balogh, I., Sohajda, Z., Tóth, K., Fazakas, F., Vereb, G., Berta, A.: TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary-report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis.
Mol. Vis. 13, 1976-1983, 2007.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Ophthalmology

25.

Losonczy, G., Rosenberg, N., Boda, Z., Vereb, G., Kappelmayer, J., Hauschner, H., Bereczky, Z., Muszbek, L.: Three novel mutations in the glycoprotein IIb gene in a patient with type II Glanzmann thrombasthenia.
Haematologica. 92 (5), 698-701, 2007.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Hematology