Tisztelt Kutatók!

Megjelentek a SCImago Journal & Country Rank 2024-re vonatkozó folyóirat értékelései.

https://www.scimagojr.com/

Góth László

Teljes publikációs lista

Tudóstér társszerzők statisztika szűrhető publikációs lista

RIS export (EndNote, Mendeley, RefWorks, Zotero stb.)

Hiányzó közlemények feltöltése

Hitelesített Publikációs Lista igénylése

Feltöltött közlemény:

133

DEA-ban:

133

OA:

Publikációs időszak:

1973-2022

2022

Nagy, T., Góth, L.: Catalase and Its Applications.
In: The Blood Catalase in the Human Body. Ed.: Mariana R. Lauar, Débora S. A. Colombari, Eduardo Colombari, Patrícia M. De Paula, Laurival A. De Luca Jr., Carina A. F. Andrade, José V. Menani, I. Ryzhik, M. Makarov, Mouna Ghorbel, Faical Brini, Teréz Nagy, László Góth, Safija Herenda, Edhem Haskovic, Nova Science Publishers, New York, 77-92, 2022. ISBN: 9798886974218

doi DEA

2018

Káplár, M., Nagy, T., Góth, L.: Association of Catalase Gene rs769217 Polymorphism with Carotid Intima-media Thickness in Diabetic Patients.
Int. J. Diabetes Metab. Disord. 3 (1), 1-5, 2018.

DEA

2017

Nagy, T., Góth, L.: Decreased blood catalase activity in diabetes.
J. Diabetes Care Endocrin. 1, e001, 2017.

DEA

Góth, L., Zabolai, E., Nagy, T.: Fast screening method for polymorphisms in exon 9 of the catalase gene.
JDRR. 1 (1), 50-59, 2017.

doi DEA

2016

Góth, L., Nagy, T., Paragh, G., Káplár, M.: Blood Catalase Activities, Catalase Gene Polymorphisms and Acatalasemia Mutations in Hungarian Patients with Diabetes Mellitus.
Glob. J. Obes. Diabetes. Metab. Syndr. 3 (1), 001-005, 2016.

DEA

2015

Góth, L., Nagy, T.: Are the catalase Gene mutations Responsible for the Decreased Blood catalase Activity?.
Int. J. Clin. Chem. Labor. Med. 1 (1), 15-17, 2015.

DEA

Góth, L., Nagy, T., Káplár, M.: A veleszületett katalázhiány (acatalasaemia) és a 2-es típusú diabetes mellitus.
Orvosi Hetilap. 156 (10), 393-398, 2015.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Medicine (miscellaneous)

Nagy, T., Pászti, E., Káplár, M., Bhattoa, H. P., Góth, L.: Further acatalasemia mutations in human patients from Hungary with diabetes and microcytic anemia.
Mutat. Res. Fundam. Mol. Mech. Mutagen. 772, 10-14, 2015.

doi DEA

2013

Góth, L., Nagy, T.: Inherited catalase deficiency: is it benign or a factor in various age related disorders?.
Mutat. Res.-Rev. Mutat. Res. 753 (2), 147-154, 2013.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Genetics

D1 Health, Toxicology and Mutagenesis

2012

10.

Góth, L., Nagy, T.: Acatalasemia and diabetes mellitus.
Arch. Biochem. Biophys. 525 (2), 195-200, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q1 Biophysics

Q2 Molecular Biology

11.

Nagy, T., Csordás, M., Kósa, Z., Góth, L.: A simple method for examination of polymorphisms of catalase exon 9: rs769217 in Hungarian microcytic anemia and beta-thalassemia patients.
Arch. Biochem. Biophys. 525 (2), 201-206, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q1 Biophysics

Q2 Molecular Biology

12.

Kósa, Z., Fejes, Z., Nagy, T., Csordás, M., Simics, E., Remenyik, É., Góth, L.: Catalase - 262C>T polymorphisms in Hungarian vitiligo patients and in controls: further acatalasemia mutations in Hungary.
Mol. Biol. Rep. 39 (4), 4787-4795, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Genetics

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q3 Molecular Biology

13.

Kósa, Z., Nagy, T., Nagy, E., Fazakas, F., Góth, L.: Decreased blood catalase activity is not related to specific beta-thalassemia mutations in Hungary.
Int. J. Lab. Hematol. 34 (2), 172-178, 2012.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry (medical)

Q3 Clinical Biochemistry

Q2 Hematology

Q2 Medicine (miscellaneous)

14.

Góth, L., Nagy, T., Kósa, Z., Fejes, Z., Bhattoa, H. P., Paragh, G., Káplár, M.: Effects of rs769217 and rs1001179 polymorphisms of catalase gene on blood catalase, carbohydrate and lipid biomarkers in diabetes mellitus.
Free Radic. Res. 46 (10), 1249-1257, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q1 Medicine (miscellaneous)

15.

Góth, L.: Pankreatitisz és perzisztáló hemolizis.
Orvostovábbk. Szle. 19 (9), 91-92, 2012.
(Ismertetett mű: Cook SL, Bruns DE. -Persistent hemolysis in patient with pancreatitis /In: Clinical Chemistry. - 58 : 6 p. 974-978)

DEA

2011

16.

Góth, L., Csordás, M., Kósa, Z., Simics, E.: A weak association of blood catalse activity and +22348CT polymorphism of the catalase gene in Hungarian vitiligo patients.
Clin. Exp. Med. 5 (1), 1-7, 2011.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Q2 Medicine (miscellaneous)

2010

17.

Góth, L.: Laboratórium Sümegen 1967-1993-(2006).
ECOPRESS, Debrecen, 115 p., 2010.

DEA

18.

Góth, L.: The Best "Chemical Doctor" in London: Henry Bence Jones (1813-1873).
Lab. Med. 35 (4), 259-260, 2010.

DEA

2009

19.

Góth, L.: A glükóz egy egyszerű molekula, amit nehéz mérni és interpretálni.
Klin. Kísérl. Lab. Med. 34 (1), 11-15, 2009.

DEA

20.

Góth, L.: A hemoglobin-A1c-meghatározás analitikai problémái és az eredményközlés gondjai.
Orv. Hetil. 150 (16), 747-751, 2009.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Medicine (miscellaneous)

21.

Góth, L.: Egy sokat idézett közlemény története = a frequently cited paper on catalase determination.
Lab. Med. 35 (1), 30-32, 2009.

DEA

22.

Góth, L., Tarnai, I.: How could the catalase deficiency contribute to diabetes mellitus.
In: Handbook of type 2 diabetes in the middle aged and elderly. Ed.: Alberto T. Lignalli, Nova Science Publisher, USA, 511-526, 2009.

DEA

23.

Góth, L.: Laboratóriumi Glossary: glossary for clinical laboratory scientists.
Lab. Med. 35 (1), 33-41, 2009.

DEA

2008

24.

Góth, L.: A tudományos kutatás értékelési módjai: research and scientometria.
Klin. Kísérl. Lab. Med. 33 (Suppl.), 18-22, 2008.

DEA

25.

Góth, L.: Az orvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikus képzés rövid történetew 1997-2008.
Klin. Kísérl. Lab. Med. 33 (2), 25-29, 2008.

DEA