Megújult a Tudóstér, az oldal ezentúl a https://tudoster.unideb.hu címen érhető el.

Koczok Katalin

Teljes publikációs lista

Tudóstér társszerzők statisztika szűrhető publikációs lista

RIS export (EndNote, Mendeley, RefWorks, Zotero stb.)

Hiányzó közlemények feltöltése

Hitelesített Publikációs Lista igénylése

Feltöltött közlemény:

DEA-ban:

OA:

Publikációs időszak:

2008-2024

2024

McCrary, J. M., Van Valckenborgh, E., Poirel, H. A., de Putter, R., van Rooij, J., Horgan, D., Dierks, M. L., Antonova, O., Brunet, J., Chirita-Emandi, A., Colas, C., Dalmas, M., Ehrencrona, H., Grima, C., Janavicius, R., Klink, B., Koczok, K., Krajc, M., Lace, B., Leitsalu, L., Mistrik, M., Paneque, M., Primorac, D., Roetzer, K. M., Ronez, J., Slámová, L., Spanou, E., Stamatopoulos, K., Stoklosa, T., Strang-Karlsson, S., Szakszon, K., Szczauba, K., Turner, J., van Dooren, M. F., van Zelst-Stams, W. A. G., Vassallo, L. M., Wadt, K. A. W., Zigman, T., Ripperger, T., Genuardi, M., Van den Bulcke, M., Bergmann, A. K.: Genetic counselling legislation and practice in cancer in EU Member States.
Eur. J. Public Health. [Epub ahead of print], 2024.

doi DEA WoS

Folyóirat-mutatók:

Q1 Public Health, Environmental and Occupational Health (2023)

2023

Madar, L., Majoros, V., Szűcs, Z., Nagy, O., Babicz, T., Butz, H., Patócs, A., Balogh, I., Koczok, K.: Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer.
Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, (cikkazonosító: 15334), 2023.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Catalysis

Q1 Computer Science Applications

D1 Inorganic Chemistry

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q2 Molecular Biology

D1 Organic Chemistry

Q1 Physical and Theoretical Chemistry

D1 Spectroscopy

2022

Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G. É., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója.
Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q4 Medicine (miscellaneous)

Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S. O., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient.
Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, 2022.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Catalysis

Q1 Computer Science Applications

D1 Inorganic Chemistry

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q2 Molecular Biology

Q1 Organic Chemistry

Q1 Physical and Theoretical Chemistry

D1 Spectroscopy

Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study.
Genes. 13 (11), 1-13, 2022.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics (clinical)

Q2 Genetics

Szabó, T. M., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies.
Genes. 13 (12), 1-13, 2022.

doi DEA Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics (clinical)

Q2 Genetics

2021

Koczok, K., Horváth, L., Korade, Z., Mezei, Z. A., P. Szabó, G., Porter, N. A., Kovács, E., Mirnics, K., Balogh, I.: Biochemical and Clinical Effects of Vitamin E Supplementation in Hungarian Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients.
Biomolecules. 11 (8), 1-11, 2021.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q2 Molecular Biology

Anderson, A., Genaro-Mattos, T. C., Allen, L. B., Koczok, K., Korade, Z., Mirnics, K.: Interaction of maternal immune activation and genetic interneuronal inhibition.
Brain Res. 1759, 1-10, 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Developmental Biology

Q2 Molecular Biology

Q2 Neurology (clinical)

Q2 Neuroscience (miscellaneous)

2019

Madar, L., Szakszon, K., Pfliegler, G., P. Szabó, G., Brúgós, B., Ronen, N., Papp, J., Zahuczky, K., Szakos, E., Fekete, G., Oláh, É., Koczok, K., Balogh, I.: FBN1 gene mutations in 26 Hungarian patients with suspected Marfan syndrome or related fibrillinopathies.
J. Biotechnol. 301, 105-111, 2019.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q1 Applied Microbiology and Biotechnology

Q2 Bioengineering

Q1 Biotechnology

Q1 Medicine (miscellaneous)

10.

Koczok, K., Gurumurthy, C. B., Balogh, I., Korade, Z., Mirnics, K.: Subcellular localization of sterol biosynthesis enzymes.
J. Mol. Histol. 50 (1), 63-73, 2019.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Cell Biology

Q2 Histology

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q2 Physiology

2018

11.

Ivády, G., Madar, L., Dzsudzsák, E., Koczok, K., Kappelmayer, J., Krulisova, V., Macek, J. M., Horváth, A., Balogh, I.: Analytical parameters and validation of homopolymer detection in a pyrosequencing-based next generation sequencing system.
BMC Genomics. 19, 1-8, 2018.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

D1 Biotechnology

Q1 Genetics

12.

Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J. A., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy.
Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics (clinical)

Q2 Neurology

Q1 Neurology (clinical)

Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health

13.

Koczok, K., Gombos, É., Madar, L., Török, O., Balogh, I.: Interfering effect of maternal cell contamination on invasive prenatal molecular genetic testing.
Prenat. Diagn. 38 (9), 713-719, 2018.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics (clinical)

D1 Obstetrics and Gynecology

2017

14.

Korade, Z., Genaro-Mattos, T. C., Tallman, K. A., Liu, W., Garbett, K. A., Koczok, K., Balogh, I., Mirnics, K., Porter, N. A.: Vulnerability of DHCR7+/- mutation carriers to aripiprazole and trazodone exposure.
J. Lipid Res. 58 (11), 2139-2146, 2017.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Biochemistry

Q1 Cell Biology

D1 Endocrinology

2016

15.

Korade, Z., Kim, H. Y. H., Tallman, K. A., Liu, W., Koczok, K., Balogh, I., Xu, L., Mirnics, K., Porter, N. A.: The Effect of Small Molecules on Sterol Homeostasis: Measuring 7-Dehydrocholesterol in Dhcr7-Deficient Neuro2a Cells and Human Fibroblasts.
J. Med. Chem. 59 (3), 1102-1115, 2016.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Drug Discovery

Q1 Molecular Medicine

2015

16.

Koczok, K., Oláh, A., P. Szabó, G., Oláh, É., Török, O., Balogh, I.: A koleszterin-bioszintézis veleszületett zavara: a Smith-Lemli-Opitz-szindróma.
Orv. hetil. 156 (42), 1695-1702, 2015.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Medicine (miscellaneous)

17.

Oláh, A., Koczok, K., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, I., Harangi, J.: A veleszületett koleszterinhiány jellemző biomarkerei Smith-Lemli-Opitz-szindrómás betegekben és hordozókban.
Metabolizmus. 13 (3), 196-201, 2015.

DEA

18.

Ivády, G., Koczok, K., Madar, L., Gombos, É., Tóth, I., Győri, K., Balogh, I.: Molecular Analysis of Cystic Fibrosis Patients in Hungary - an Update to the Mutational Spectrum.
J. Med. Biochem. 34, 1-6, 2015.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Biochemistry (medical)

Q4 Clinical Biochemistry

2012

19.

Balogh, I., Koczok, K., P. Szabó, G., Török, O., Hadzsiev, K., Csábi, G., Balogh, L., Dzsudzsák, E., Ajzner, É., Szabó, L., Csákváry, V., Oláh, A.: Mutational spectrum of Smith-Lemli-Opitz syndrome patients in Hungary.
Mol Syndromol. 3 (5), 215-222, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics

Q3 Genetics (clinical)

2011

20.

Bubán, T., Koczok, K., Földesi, R., Szabó Gabriella,, Sümegi, A., Tanyi, M., Szerafin, L., Udvardy, M., Kappelmayer, J., Antal-Szalmás, P.: Detection of internal tandem duplications in the FLT3 gene by different electrophoretic methods.
Clin. Chem. Lab. Med. 50 (2), 301-310, 2011.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry (medical)

Q2 Clinical Biochemistry

Q2 Medicine (miscellaneous)

2008

21.

Szodoray, P., Koczok, K., Szántó, A., Horváth, I. F., Nakken, B., Molnár, I., Zeher, M.: Autoantibodies to novel membrane and cytosolic antigens of the lachrymal gland in primary Sjögren's syndrome.
Clin. Rheumatol. 27 (2), 195-199, 2008.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q2 Rheumatology