Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Madar, L.,
Majoros, V.,
Szűcs, Z.,
Nagy, O.,
Babicz, T.,
Butz, H.,
Patócs, A.,
Balogh, I.,
Koczok, K.:
Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer.
Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, (cikkazonosító: 15334), 2023.
Nagy, O.,
Kárteszi, J.,
Elmont, B.,
Ujfalusi, A.:
Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene.
Front. Pediatr. 9, 1-8, (cikkazonosító: 664548), 2021.
Zodanu, G. K. E.,
Oszlánczi, M.,
Havasi, K.,
Kalapos, A.,
Rácz, G.,
Katona, M.,
Ujfalusi, A.,
Nagy, O.,
Széll, M.,
Nagy, D.:
Systemic Screening for 22q11.2 Copy Number Variations in Hungarian Pediatric and Adult Patients With Congenital Heart Diseases Identified Rare Pathogenic Patterns in the Region.
Front. Genet. 12, 1-11, (cikkazonosító: 635480), 2021.
Nagy, O.,
Kárteszi, J.,
Hartwig, M.,
Bertalan, R.,
Jávorszky, E.,
Erhardt, É.,
Patócs, A.,
Tornóczky, T.,
Balogh, I.,
Ujfalusi, A.:
The importance of the multiplex ligation-dependent probe amplification in the identification of a novel two-exon deletion of the NR5A1 gene in a patient with 46,XY differences of sex development.
Mol. Biol. Rep. 46 (5), 5595-5601, 2019.
