Csók, Á.,
Micsik, T.,
Magyar, Z.,
Tornóczky, T.,
Kuthi, L.,
Nishi, Y.,
Soltész, B.,
Szirák, K.,
Balogh, I.,
Buglyó, G.:
Assessing the potential of miRNA biomarkers for the differential diagnosis of Wilms' tumor and diffuse hyperplastic perilobar nephroblastomatosis.
Eur. J. Hum. Genet. 32 (S1), 553, 2024.
Csók, Á.,
Micsik, T.,
Magyar, Z.,
Tornóczky, T.,
Kuthi, L.,
Nishi, Y.,
Szirák, K.,
Csóka, M.,
Ottóffy, G.,
Soltész, B.,
Balogh, I.,
Buglyó, G.:
Alterations of miRNA Expression in Diffuse Hyperplastic Perilobar Nephroblastomatosis: Mapping the Way to Understanding Wilms' Tumor Development and Differential Diagnosis.
Int. J. Mol. Sci. 24 (10), 1-16, (article identifier: 8793), 2023.
Pös, O.,
Styk, J.,
Buglyó, G.,
Zeman, M.,
Lukyova, L.,
Bernatova, K.,
Hrckova Turnova, E.,
Rendek, T.,
Csók, Á.,
Repiska, V.,
Nagy, B.,
Szemes, T.:
Cross-Kingdom Interaction of miRNAs and Gut Microbiota with Non-Invasive Diagnostic and Therapeutic Implications in Colorectal Cancer.
Int. J. Mol. Sci. 24 (13), 1-21, (article identifier: 10520), 2023.
Styk, J.,
Pös, Z.,
Pös, O.,
Radvanszky, J.,
Turnova, E. H.,
Buglyó, G.,
Klimova, D.,
Budis, J.,
Repiska, V.,
Nagy, B.,
Szemes, T.:
Microsatellite instability assessment is instrumental for Predictive, Preventive and Personalised Medicine: status quo and outlook.
EPMA J. 14 (1), 143-165, 2023.
Gombos, G.,
Németh, N.,
Pös, O.,
Styk, J.,
Buglyó, G.,
Szemes, T.,
Danihel, L.,
Nagy, B.,
Balogh, I.,
Soltész, B.:
New Possible Ways to Use Exosomes in Diagnostics and Therapy via JAK/STAT Pathways.
Pharmaceutics. 15 (7), 1-17, (article identifier: 1904), 2023.
Buglyó, G.,
Styk, J.,
Pös, O.,
Csók, Á.,
Repiska, V.,
Soltész, B.,
Szemes, T.,
Nagy, B.:
Liquid Biopsy as a Source of Nucleic Acid Biomarkers in the Diagnosis and Management of Lynch Syndrome.
Int. J. Mol. Sci. 23 (8), 4284, (article identifier: 4284), 2022.
Soltész, B.,
Pös, O.,
Wlachovska, Z.,
Budis, J.,
Hekel, R.,
Strieskova, L.,
Liptak, J. B.,
Krampl, W.,
Styk, J.,
Németh, N.,
Keserű, J.,
Jenei, A.,
Buglyó, G.,
Klekner, Á.,
Nagy, B.,
Szemes, T.:
Mitochondrial DNA copy number changes, heteroplasmy, and mutations in plasma-derived exosomes and brain tissue of glioblastoma patients.
Mol. Cell. Probes. 66, 1-6, (article identifier: 101875), 2022.
Pös, O.,
Radvanszky, J.,
Buglyó, G.,
Pös, Z.,
Rusnakova, D.,
Nagy, B.,
Szemes, T.:
DNA copy number variation: main characteristics, evolutionary significance, and pathological aspects.
Biomed J. 44 (5), 548-559, 2021.
Buglyó, G.,
Beyer, D.,
Biró, S.,
Oláh, É.:
The Wilms' tumour 1 gene as a factor in non-syndromic hypospadias: evidence and controversy.
Pathology. 50 (4), 377-381, 2018.
Buglyó, G.:
Személyes és etikai megfontolások az orvosi genetikában.
In: Általános és orvosi genetika: Jegyzet a Debreceni Egyetem I. éves orvos, fogorvos és molekuláris biológus hallgatói számára.. Szerk.: Schlammadinger József, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 322-335, 2014. ISBN: 9789633184745
Buglyó, G.:
A vércsoportok genetikája. Genetikai polimorfizmusok.
In: Genetika és molekuláris biológia: Jegyzet a Debreceni Egyetem Népegészségügyi Kar I. éves hallgatói számára. Szerk.: Schlammadinger József, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 69-78, 2013. ISBN: 9789633184080
Buglyó, G.:
Rosszindulatú daganatok genetikai háttere.
In: Genetika és molekuláris biológia: Jegyzet a Debreceni Egyetem Népegészségügyi Kar I. éves hallgatói számára. Szerk.: Schlammadinger József, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 141-149, 2013. ISBN: 9789633184080
