Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Szabó, T.,
Mogyorósy, G.,
Jenei, Z.,
Pongrácz, A.,
Balla, G.:
100 years of the Children's Hospital of the University of Debrecen.
Hungarian Ped. 2 (3), 5-12, 2024.
Mogyorósy, G.,
Balla, G.,
Jenei, Z.,
Nagy, B.,
Pongrácz, A.,
Szabó, T.:
A gyermekorvoslás mérföldkövei Debrecenben - 100 éves a debreceni Gyermekklinika.
Gyermekgyógyászat. 75 (5), 316-324, 2024.
P. Szabó, R.,
Bujáki, B.,
Mátyus, J.,
Balla, J.,
Török, O.,
Szabó, T.,
Asztalos, L.,
Nagy-Baló, E.,
Földes, K.,
Márton, A.,
Remport, Á.,
Török, S.:
Gyermekvállalás kihívásai krónikus vesebetegségben.
In: A MAGYAR TRANSZPLANTÁCIÓS TÁRSASÁG XXV. JUBILEUMI KONGRESSZUSA. Kiadta: a Magyar Transzplantációs Társaság, Magyar Transzplantációs Társaság, Budapest, 1, 2024.
Biró, E.,
Erdélyi, D.,
Varga, P.,
Sinkó, M.,
Bartyik, K.,
Kovács, G.,
Ottóffy, G.,
Vincze, F.,
Szegedi, I.,
Kiss, C.,
Szabó, T.:
Daily serum phosphate increase as early and reliable indicator of kidney injury in children with leukemia and lymphoma developing tumor lysis syndrome.
Pediatr. Nephrol. 38 (9), 3117-3127, 2023.
Varga, K. Z.,
Gyurina, K.,
Radványi, Á.,
Pál, T.,
Sasi Szabó, L. A.,
Yu, H.,
Felszeghy, E. N.,
Szabó, T.,
Röszer, T.:
Stimulator of Interferon Genes (STING) Triggers Adipocyte Autophagy.
Cells. 12 (19), 1-17, (cikkazonosító: 2345), 2023.
Q1
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
13.
Orosz, P.,
Kollák, Z.,
Pethő, Á. G.,
Fogarasi, A.,
Reusz, G.,
Hadzsiev, K.,
Szabó, T.:
The Importance of Genetic Testing in the Differential Diagnosis of Atypical TSC2-PKD1 Contiguous Gene Syndrome: Case Series.
Children-Basel. 10 (3), 1-9, (cikkazonosító: 420), 2023.
Wasilewska, A.,
Murray, R. A.,
Sundberg, A.,
Uddin, S.,
Achenbach, H.,
Shavkin, A.,
Szabó, T.,
Vergani, A.,
Umeh, O.:
An open-label phase 2 trial to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of lanthanum carbonate in hyperphosphatemic children and adolescents with chronic kidney disease undergoing dialysis.
BMC Nephrol. 23 (1), 1-15, 2022.
Balázs, G.,
Balajthy, A.,
Riszter, M.,
Kovács, T.,
Szabó, T.,
Bélteki, G.,
Balla, G.:
Incidence, predictors of success and outcome of LISA in very preterm infants.
Pediatr. Pulmonol. 57 (7), 1751-1759, 2022.
Hoang, A. C.,
Sasi Szabó, L. A.,
Pál, T.,
Szabó, T.,
Diedrich, V.,
Herwig, A.,
Landgraf, K.,
Körner, A.,
Röszer, T.:
Mitochondrial RNA stimulates beige adipocyte development in young mice.
Nat Metab. 4 (12), 1684-1696, 2022.
Biró, E.,
Szegedi, I.,
Kiss, C.,
Oláh, A.,
Dockrell, M. E. C.,
Price, R. G.,
Szabó, T.:
The role of urinary N-acetyl-[béta]-D-glucosaminidase in early detection of acute kidney injury among pediatric patients with neoplastic disorders in a retrospective study.
BMC Pediatr. 22 (1), 1-8, 2022.
Garam, N.,
Cserhalmi, M.,
Prohászka, Z.,
Szilágyi, Á.,
Veszeli, N.,
Szabó, E.,
Uzonyi, B.,
Iliás, A.,
Aigner, C.,
Schmidt, A.,
Gaggl, M.,
Sunder-Plassmann, G.,
Bajcsi, D.,
Brunner, J.,
Dumfarth, A.,
Cejka, D.,
Flaschberger, S.,
Flögelova, H.,
Haris, Á.,
Hartmann, Á.,
Heilos, A.,
Mueller, T.,
Rusai, K.,
Arbeiter, K.,
Hofer, J.,
Jakab, D.,
Sinkó, M.,
Szigeti, E.,
Bereczki, C.,
Janko, V.,
Kelen, K.,
Reusz, G.,
Szabó, A.,
Klenk, N.,
Kóbor, K.,
Kojc, N.,
Knechtelsdorfer, M.,
Laganovic, M.,
Lungu, A. C.,
Meglic, A.,
Rus, R.,
Kersnik-Levart, T.,
Macioniene, E.,
Miglinas, M.,
Pawowska, A.,
Stompór, T.,
Podracka, L.,
Rudnicki, M.,
Mayer, G.,
Rysava, R.,
Reiterova, J.,
Saraga, M.,
Seeman, T.,
Zieg, J.,
Sládková, E.,
Stajic, N.,
Szabó, T.,
Capitanescu, A.,
Stancu, S.,
Tisljar, M.,
Galesic, K.,
Tislér, A.,
Vainumäe, I.,
Windpessl, M.,
Zaoral, T.,
Zlatanova, G.,
Józsi, M.,
Csuka, D.:
FHR-5 Serum Levels and CFHR5 Genetic Variations in Patients With Immune Complex-Mediated Membranoproliferative Glomerulonephritis and C3-Glomerulopathy.
Front. Immunol. 12, 1-20, 2021.
Szűcs, Z.,
Fitala, R.,
Nyuzó, Á. R.,
Fodor, K.,
Czemmel, É.,
Vrancsik, N.,
Bessenyei, M.,
Szabó, T.,
Szakszon, K.,
Balogh, I.:
Four New Cases of Hypomyelinating Leukodystrophy Associated with the UFM1 c.-155_-153delTCA Founder Mutation in Pediatric Patients of Roma Descent in Hungary.
Genes. 12 (9), 1-13, 2021.
Garam, N.,
Prohászka, Z.,
Szilágyi, Á.,
Aigner, C.,
Schmidt, A.,
Gaggl, M.,
Sunder-Plassmann, G.,
Bajcsi, D.,
Brunner, J.,
Dumfarth, A.,
Cejka, D.,
Flaschberger, S.,
Flögelova, H.,
Haris, Á.,
Hartmann, Á.,
Heilos, A.,
Mueller, T.,
Rusai, K.,
Arbeiter, K.,
Hofer, J.,
Jakab, D.,
Sinkó, M.,
Szigeti, E.,
Bereczki, C.,
Janko, V.,
Kelen, K.,
Reusz, G.,
Szabó, A.,
Klenk, N.,
Kóbor, K.,
Kojc, N.,
Knechtelsdorfer, M.,
Laganovic, M.,
Lungu, A. C.,
Meglic, A.,
Rus, R.,
Kersnik-Levart, T.,
Macioniene, E.,
Miglinas, M.,
Pawowska, A.,
Stompór, T.,
Podracka, L.,
Rudnicki, M.,
Mayer, G.,
Rysava, R.,
Reiterova, J.,
Saraga, M.,
Seeman, T.,
Zieg, J.,
Sládková, E.,
Szabó, T.,
Capitanescu, A.,
Stancu, S.,
Tisljar, M.,
Galesic, K.,
Tislér, A.,
Vainumäe, I.,
Windpessl, M.,
Zaoral, T.,
Zlatanova, G.,
Csuka, D.:
Validation of distinct pathogenic patterns in a cohort of membranoproliferative glomerulonephritis patients by cluster analysis.
Clin Kidney J. 13 (2), 225-234, 2020.
Garam, N.,
Prohászka, Z.,
Szilágyi, Á.,
Aigner, C.,
Schmidt, A.,
Gaggl, M.,
Sunder-Plassmann, G.,
Bajcsi, D.,
Brunner, J.,
Dumfarth, A.,
Cejka, D.,
Flaschberger, S.,
Flögelova, H.,
Haris, Á.,
Hartmann, Á.,
Heilos, A.,
Mueller, T.,
Rusai, K.,
Arbeiter, K.,
Hofer, J.,
Jakab, D.,
Sinkó, M.,
Szigeti, E.,
Bereczki, C.,
Janko, V.,
Kelen, K.,
Reusz, G.,
Szabó, A.,
Klenk, N.,
Kóbor, K.,
Kojc, N.,
Knechtelsdorfer, M.,
Laganovic, M.,
Lungu, A. C.,
Meglic, A.,
Rus, R.,
Kersnik-Levart, T.,
Macioniene, E.,
Miglinas, M.,
Pawowska, A.,
Stompór, T.,
Podracka, L.,
Rudnicki, M.,
Mayer, G.,
Reiterova, J.,
Saraga, M.,
Zieg, J.,
Sládková, E.,
Szabó, T.,
Capitanescu, A.,
Stancu, S.,
Tisljar, M.,
Galesic, K.,
Tislér, A.,
Vainumäe, I.,
Windpessl, M.,
Zaoral, T.,
Zlatanova, G.,
Csuka, D.:
C4 nephritic factor in patients with immune-complex-mediated membranoproliferative glomerulonephritis and C3-glomerulopathy.
Orphanet J. Rare Dis. 14 (1), 1-14, 2019.
Zoltán, T. K.,
Szabó, T.:
A veleszületett neurogén hólyaggal élõ gyermekek megfelelõ gondozásának fontossága egy esetünk kapcsán.
Gyermekgyógy. 69 (6), 408-411, 2018.
