Felszeghy Enikő Noémi

1.

Felszeghy, E. N.: Az aminosav-metabolizus zavarai.
In: Gyermek-gasztroenterológia. Szerk.: Nagy Anikó, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 554-559, 2026. ISBN: 9789632269337

DEA

2.

Ujhelyi, F., Felszeghy, E. N., Berkes, A.: 1-es típusú cukorbetegség miatt gondozott gyermekek és családjaik egészségfüggő életminőségének felmérése.
Diabetol. Hung. 33 (1), 89-90, 2025.

DEA

3.

Ujhelyi, F., Berkes, A., Felszeghy, E. N.: 1-es típusú diabetes mellitus miatt gondozott gyermekek és családjaik egészségfüggő életminőségének és szociökonómiai helyzetének vizsgálata.
Gyermekgyógy. 76 (5), 401, 2025.

DEA

4.

Pécsi, I., Ujfalusi, A., Koczok, K., Szakszon, K., Felszeghy, E. N.: A diagnózis felállításának nehézségei egy nanosom betegünk kapcsán.
Gyermekgyógy. 76 (5), 381-382, 2025.

DEA

5.

Vida, B., Török, O., Felszeghy, E. N., Orosz, M., Krasznai, Z. T., Tándor, Z., Jakab, A., Deli, T.: Associations of Karyotype and Age at Diagnosis with Physical Features and Comorbidities in Turner Syndrome: a Single-Site Experience.
Appl. Clin. Genet. 18, 9-27, 2025.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics (2024)

Q2 Genetics (clinical) (2024)

6.

Berdó, Z., Nagy, A., Novák, L., Felszeghy, E. N.: Challenge in the follow-up of a type 1 diabetic patient with short stature - how craniopharyngioma can disturb the hormone status.
EJEA. 110, 1, (cikkazonosító: 523), 2025.

doi DEA

7.

Ujhelyi, F., Berdó, Z., Tóth, R., Berkes, A., Felszeghy, E. N.: The impact of growth retardation on quality of life.
EJEA. 110, 1, (cikkazonosító: 640), 2025.

doi DEA

8.

Leiter, I., Lelesz, B., Badele, A., Hegedűs, C., Bhattoa, H. P., Felszeghy, E. N., Balla, G., Szilvássy, Z., Németh, J., Juhász, B., Kiss, R.: A melanin koncentráló hormon szerepének vizsgálata a juvenális obezitás kialakulásában.
In: Absztraktkötet. Szerk.: Veres Szilvia, Mezőgazdaság-, Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási Kar, Debreceni Egyetem, Debrecen, 55, 2024.

DEA

9.

Tóth, R. A., Felszeghy, E. N., Szakszon, K.: A Temple szindrómáról: Egy esetünk kapcsán.
Gyermekgyógy. 75 (3), 207-208, 2024.

DEA

10.

Felszeghy, E. N.: A terápián túl: a komplex gondozás fontossága az életminőségre.
Gyermekgyógy. 75 (5), 358, 2024.

DEA

11.

Berdó, Z., Felszeghy, E. N.: Az életminőség vizsgálata növekedési hormonnal kezelt gyerekeknél.
Gyermekgyógy. 75 (5), 346, 2024.

DEA

12.

Szarka, Z., Felszeghy, E. N.: Diabetes, de melyik is? Gyermekkori reklasszifikáció esetei.
Gyermekgyógy. 75 (3), 202, 2024.

DEA

13.

Szarka, Z., Felszeghy, E. N.: Diabetes, de melyik is? Gyermekkori reklasszifikáció esetei.
Gyermekgyógy. 75 (5), 403, 2024.

DEA

14.

Andrásdi, Z., Müller, K. E., Gaál, Z., Nemes, É., Felszeghy, E. N.: Health related quality of life is associated with gastroesophageal reflux symptoms in overweight children.
J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 37 (1), 27-32, 2024.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q4 Endocrinology

Q3 Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health

15.

Felszeghy, E. N., Berdó, Z.: Növekedési elmaradás miatt gondozott gyermekek életminőségének felmérése a DE KK Gyermekklinikán.
In: Absztrakt füzet : MGYT-MDT Gyermekdiabetes szekció XXXIX. Kongresszusa, 2024. szeptember 27-29. Alsópáhok, Kolping Hotel Spa & Family Resort. Kiadta: a Magyar Diabetes Társaság, Magyar Diabetes Társaság, [Budapest], 2-3, 2024.

DEA

16.

Munkácsi, B., Felszeghy, E. N., Kenyhercz, F., Nagy, B. E.: Examination of the illness representations among children with T1DM in relation to mental health factors.
Int. J. Ment. Health Promot. 25 (8), 961-969, 2023.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q3 Health Policy

Q3 Psychiatry and Mental Health

Q3 Public Health, Environmental and Occupational Health

17.

Tóth, B., Andrásdi, Z., Gaál, Z., Nemes, É., Felszeghy, E. N., Müller, K. E.: Gastroesophageal reflux disease and health related quality of life in obese and overweight children (European Childhood Obesity Group 2022 Congress).
Ann. Nutr. Metab. 79 (1), 44, 2023.

doi DEA

18.

Szarka, Z., Szakszon, K., Ujfalusi, A., Szabó, L., Felszeghy, E. N.: "Mégis, kinek az élete?".
Gyermekgyógy. 74 (5), 306-307, 2023.

DEA

19.

Varga, K. Z., Gyurina, K., Radványi, Á., Pál, T., Sasi Szabó, L. A., Yu, H., Felszeghy, E. N., Szabó, T., Röszer, T.: Stimulator of Interferon Genes (STING) Triggers Adipocyte Autophagy.
Cells. 12 (19), 1-17, (cikkazonosító: 2345), 2023.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

20.

Pál, T., Patócs, A., Felszeghy, E. N.: Sóvesztést okozó új mutáció?.
Gyermekgyógy. 73 (5), 373, 2022.

DEA

21.

Gaál, Z., Szűcs, Z., Kántor, I., Luczay, A., Tóth, H. P., Benn, O., Felszeghy, E. N., Karádi, Z., Madar, L., Balogh, I.: A Comprehensive Analysis of Hungarian MODY Patients-Part I: Gene Panel Sequencing Reveals Pathogenic Mutations in HNF1A, HNF1B, HNF4A, ABCC8 and INS Genes.
Life (Basel). 11 (755), 1-13, 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Q2 Ecology, Evolution, Behavior and Systematics

Q2 Paleontology

Q3 Space and Planetary Science

22.

Gaál, Z., Szűcs, Z., Kántor, I., Luczay, A., Tóth, H. P., Benn, O., Felszeghy, E. N., Karádi, Z., Madar, L., Balogh, I.: A Comprehensive Analysis of Hungarian MODY Patients-Part II: glucokinase MODY Is the Most Prevalent Subtype Responsible for about 70% of Confirmed Cases.
Life (Basel). 11 (8), 1-20, 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Q2 Ecology, Evolution, Behavior and Systematics

Q2 Paleontology

Q3 Space and Planetary Science

23.

Andrásdi, Z., Gaál, Z., Nemes, É., Felszeghy, E. N., Müller, K. E.: GERD gyakorisága obesitásban és összefüggése a glükóztoleranciával.
Gyermekgyógy. 72 (3), 193-194, 2021.

DEA

24.

Andrásdi, Z., Gaál, Z., Nemes, É., Müller, K. E., Felszeghy, E. N.: Obesitas és gastroesophagealis reflux betegség gyermekkorban: valós probléma.
Gyermekgyógy. 72 (2), 89-94, 2021.

DEA

25.

Sümegi, A., Hendrik, Z., Gáll, T., Felszeghy, E. N., Szakszon, K., Antal-Szalmás, P., Beke, L., Papp, Á., Méhes, G., Balla, J., Balla, G.: A novel splice site indel alteration in the EIF2AK3 gene is responsible for the first cases of Wolcott-Rallison syndrome in Hungary.
BMC Med. Genet. 21 (61), 1-12, 2020.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Genetics

Q3 Genetics (clinical)

Felszeghy Enikő Noémi

Teljes publikációs lista