Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
A könyvtár 2025.12.22. és 2026.01.04. között ügyeleti rendet tart. Ezen időszakban a publikációk feltöltésére van lehetőség, de minden más szolgáltatásunk szünetel.
Csók, Á.,
Micsik, T.,
Magyar, Z.,
Tornóczky, T.,
Kuthi, L.,
Nishi, Y.,
Soltész, B.,
Szirák, K.,
Balogh, I.,
Buglyó, G.:
Assessing the potential of miRNA biomarkers for the differential diagnosis of Wilms' tumor and diffuse hyperplastic perilobar nephroblastomatosis.
Eur. J. Hum. Genet. 32 (S1), 553, 2024.
Csizmarik, A.,
Nagy, N.,
Keresztes, D.,
Váradi, M.,
Bracht, T.,
Sitek, B.,
Witzke, K.,
Puhr, M.,
Tornyi, I.,
Lázár, J.,
Takács, L.,
Kramer, G.,
Sevcenko, S.,
Maj-Hes, A.,
Hadaschik, B.,
Nyirády, P.,
Szarvas, T.:
Comparative proteome and serum analysis identified FSCN1 as a marker of abiraterone resistance in castration-resistant prostate cancer.
Prostate Cancer Prostatic Dis. 27 (3), 451-456, 2024.
Csók, Á.,
Micsik, T.,
Magyar, Z.,
Tornóczky, T.,
Kuthi, L.,
Nishi, Y.,
Szirák, K.,
Csóka, M.,
Ottóffy, G.,
Soltész, B.,
Balogh, I.,
Buglyó, G.:
Alterations of miRNA Expression in Diffuse Hyperplastic Perilobar Nephroblastomatosis: Mapping the Way to Understanding Wilms' Tumor Development and Differential Diagnosis.
Int. J. Mol. Sci. 24 (10), 1-16, (cikkazonosító: 8793), 2023.
Mianesaz, H.,
Ghalamkari, S.,
Salehi, M.,
Behnam, M.,
Hosseinzadeh, M.,
Basiri, K.,
Ghasemi, M.,
Sedghi, M.,
Ansari, B.:
Causative variants linked with limb girdle muscular dystrophy in an Iranian population: 6 novel variants.
Molec Gen & Gen Med. 11 (2), 1-14, (cikkazonosító: 2101), 2023.
Kárteszi, J.,
Ziegler, A.,
Tihanyi, M.,
Elmont, B.,
Zhang, Y.,
Patócs, B.,
Molnár, M. J.,
Méhes, G.,
Wells, K.,
Jakus, R.,
Bessenyei, B.,
Ranatunga, W.,
Morava, É.:
Compound heterozygous variants in MAPK8IP3 were detected in severe congenital hypotonia mimicking lethal spinal muscular atrophy.
Am. J. Med. Genet. A. 191 (9), 2428-2432, 2023.
Pös, O.,
Styk, J.,
Buglyó, G.,
Zeman, M.,
Lukyova, L.,
Bernatova, K.,
Hrckova Turnova, E.,
Rendek, T.,
Csók, Á.,
Repiska, V.,
Nagy, B.,
Szemes, T.:
Cross-Kingdom Interaction of miRNAs and Gut Microbiota with Non-Invasive Diagnostic and Therapeutic Implications in Colorectal Cancer.
Int. J. Mol. Sci. 24 (13), 1-21, (cikkazonosító: 10520), 2023.
Madar, L.,
Majoros, V.,
Szűcs, Z.,
Nagy, O.,
Babicz, T.,
Butz, H.,
Patócs, A.,
Balogh, I.,
Koczok, K.:
Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer.
Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, (cikkazonosító: 15334), 2023.
Tornyi, I.,
Lázár, J.,
Pettkó-Szandtner, A.,
Hunyadi-Gulyás, É.,
Takács, L.:
Epitomics: Analysis of Plasma C9 Epitope Heterogeneity in the Plasma of Lung Cancer Patients and Control Subjects.
Int. J. Mol. Sci. 24 (18), 1-13, (cikkazonosító: 14359), 2023.
