Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Liu, L.,
Okada, S.,
Kong, X. F.,
Kreins, A. Y.,
Cypowyj, S.,
Abhyankar, A.,
Toubiana, J.,
Itan, Y.,
Audry, M.,
Nitschke, P.,
Masson, C.,
Lajszné Tóth, B.,
Flatot, J.,
Migaud, M.,
Chrabieh, M.,
Kochetkov, T.,
Bolze, A.,
Borghesi, A.,
Toulon, A.,
Hiller, J.,
Eyerich, S.,
Eyerich, K.,
Gulácsy, V.,
Chernyshova, L.,
Chernyshov, V.,
Bondarenko, A.,
Cortés Grimaldo, R. M.,
Blancas-Galicia, L.,
Madrigal Beas, I. M.,
Roesler, J.,
Magdorf, K.,
Engelhard, D.,
Thumerelle, C.,
Burgel, P. R.,
Hoernes, M.,
Drexel, B.,
Seger, R.,
Kusuma, T.,
Jansson, A. F.,
Sawalle-Belohradsky, J.,
Belohradsky, B.,
Jouanguy, E.,
Bustamante, J.,
Bué, M.,
Karin, N.,
Wildbaum, G.,
Bodemer, C.,
Lortholary, O.,
Fischer, A.,
Blanche, S.,
Al-Muhsen, S.,
Reichenbach, J.,
Kobayashi, M.,
Espinosa Rosales, F.,
Lozano, C. T.,
Sebnem Kilic, S.,
Matias, O.,
Etzioni, A.,
Traidl-Hoffmann, C.,
Renner, E. D.,
Abel, L.,
Picard, C.,
Maródi, L.,
Boisson-Dupuis, S.,
Puel, A.,
Jean-Laurent, C.:
Gain-of-function human STAT1 mutations impair IL-17 immunity and underlie chronic mucocutaneous candidiasis.
J. Exp. Med. 208 (8), 1635-1648, 2011.
Gulácsy, V.,
Freiberger, T.,
Shcherbina, A.,
Pac, M.,
Chernyshova, L.,
Avcin, T.,
Kondratenko, I.,
Kostyuchenko, L.,
Prokofjeva, T.,
Pasic, S.,
Bernatowska, E.,
Kutukculerl, N.,
Rascon, J.,
Iagaru, N.,
Mazza, C.,
Lajszné Tóth, B.,
Erdős, M.,
Burg, M. v. d.,
Maródi, L.,
The J Project Study Group:
Genetic characteristics of eighty-seven patients with the Wiskott-Aldrich syndrome.
Mol. Immunol. 48 (5), 788-792, 2011.
Constantin, T.,
Székely, A.,
Ponyi, A.,
Gulácsy, V.,
Ambrus, C.,
Kádár, K.,
Vastagh, I.,
Dajnoki, A.,
Lajszné Tóth, B.,
Bokrétás, G.,
Müller, V.,
Katona, M.,
Medvecz, M.,
Fiedler, O.,
Széchey, R.,
Varga, E.,
Rudas, G.,
Kertész, A. B.,
Molnár, S.,
Kárpáti, S.,
Nagy, V.,
Magyar, P.,
Mahdi, M.,
Rákóczi, É.,
Németh, K.,
Bereczki, D.,
Garami, M.,
Erdős, M.,
Maródi, L.,
Fekete, G.:
Fabry-betegség - terápiás útmutató.
Orv. Hetil. 151 (31), 1243-1251, 2010.
Gulácsy, V.,
Maródi, L.:
A reticularis dysgenezist a mitokondriális adenilát-kinázt kódoló gének mutációi okozzák.
Immunol. Szle. 1, 57, 2009.
(Ismertetett mű: Pannicke U., Hönig M., Hess I., Friesen C., Holzmann K., Rump E. M., Barth T. F., Rojewski M. T., Schulz A., Boehm T., Friedrich W., Schwarz K. -Reticular dysgenesis (aleukocytosis) is caused by mutations in the gene encoding mitochondrial adenylate kinase 2. /In: Nature Genetics. -41 : 1 (2009), p. 101-105.)
Boztug, K.,
Germeshausen, M.,
Avedillo Díez, I.,
Gulácsy, V.,
Diestelhorst, J.,
Ballmaier, M.,
Welte, K.,
Maródi, L.,
Chernyshova, L.,
Klein, C.:
Multiple independent second-site mutations in two siblings with somatic mosaicism for Wiskott-Aldrich syndrome.
Clin. Genet. 74 (1), 68-74, 2008.
