Megújult a Tudóstér, az oldal ezentúl a https://tudoster.unideb.hu címen érhető el.

Hevesi-Mező Erika

DE GYTK

Gyógyszerészi Kémia Tanszék

adjunktus 2016-

Teljes publikációs lista

Tudóstér társszerzők statisztika szűrhető publikációs lista

RIS export (EndNote, Mendeley, RefWorks, Zotero stb.)

Hiányzó közlemények feltöltése

Hitelesített Publikációs Lista igénylése

Feltöltött közlemény:

DEA-ban:

OA:

Publikációs időszak:

2012-2024

2024

Faltinek, L., Melicher, F., Kelemen, V., Mező, E., Borbás, A., Wimmerová, M.: Bispecific Thio-Linked Disaccharides as Inhibitors of Pseudomonas Aeruginosa Lectins LecA (PA-IL) and LecB (PAIIL): dual-Targeting Strategy.
Chem.-Eur. J. 30, 1-10, (cikkazonosító: 202403546), 2024.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Catalysis (2023)

Q1 Chemistry (miscellaneous) (2023)

Q1 Organic Chemistry (2023)

2023

Debreczeni, N., Hotzi, J., Bege, M., Lovas, M., Mező, E., Bereczki, I., Herczegh, P., Kiss, L., Borbás, A.: N-Fluoroalkylated Morpholinos - a New Class of Nucleoside Analogues.
Chem.-Eur. J. 29 (11), 1-16, (cikkazonosító: 202203248), 2023.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Catalysis

Q1 Chemistry (miscellaneous)

Q1 Organic Chemistry

2021

Lisztes, E., Mező, E., Demeter, F., Horváth, L., Bősze, S., Tóth, I. B., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis and cell growth inhibitory activity of six non-glycosaminoglycan-type heparin-analogue trisaccharides.
ChemMedChem. 16 (9), 1467-1476, 2021.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q2 Drug Discovery

Q2 Molecular Medicine

Q2 Organic Chemistry

Q2 Pharmacology

Q1 Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)

Mező, E., Herczeg, M., Demeter, F., Bereczki, I., Csávás, M., Borbás, A.: Systematic study of regioselective reductive ring opening reactions of 4,6-Ohalobenzylidene acetals of glucopyranosides.
J. Org. Chem. 86 (18), 12973-12987, 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Organic Chemistry

2020

Csávás, M., Eszenyi, D., Mező, E., Lázár, L., Debreczeni, N., Tóth, M., Somsák, L., Borbás, A.: Stereoselective Synthesis of Carbon-Sulfur-Bridged Glycomimetics by Photoinitiated Thiol-Ene Coupling Reactions.
Int. J. Mol. Sci. 21 (2), 1-27, 2020.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Catalysis

D1 Computer Science Applications

D1 Inorganic Chemistry

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q2 Molecular Biology

D1 Organic Chemistry

D1 Physical and Theoretical Chemistry

D1 Spectroscopy

2019

Le Thai, S., Malinovská, L., Vaskova, M., Mező, E., Kelemen, V., Borbás, A., Hodek, P., Wimmerová, M., Csávás, M.: Investigation of the Binding Affinity of a Broad Array of l-Fucosides with Six Fucose-Specific Lectins of Bacterial and Fungal Origin.
Molecules. 24 (12), 1-17, 2019.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Analytical Chemistry

Q2 Chemistry (miscellaneous)

Q2 Drug Discovery

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q3 Molecular Medicine

Q2 Organic Chemistry

Q1 Pharmaceutical Science

Q2 Physical and Theoretical Chemistry

2016

Mező, E., Eszenyi, D., Varga, E., Herczeg, M., Borbás, A.: A Modular Synthetic Approach to Isosteric Sulfonic Acid Analogues of the Anticoagulant Pentasaccharide Idraparinux.
Molecules. 21 (11), 1497-1515, 2016.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q1 Analytical Chemistry

Q1 Chemistry (miscellaneous)

Q2 Drug Discovery

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q3 Molecular Medicine

Q2 Organic Chemistry

Q1 Pharmaceutical Science

Q2 Physical and Theoretical Chemistry

Herczeg, M., Mező, E., Molnár, N., Ng, S. K., Lee, Y. C., Dah-Tsyr Chang, M., Borbás, A.: Inhibitory Effect of Multivalent Rhamnobiosides on Recombinant Horseshoe Crab Plasma Lectin Interactions with PAO1.
Chem. Asian J. 11 (23), 3398-3413, 2016.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Chemistry (miscellaneous)

Herczeg, M., Molnár, N., Balogh, T., Mező, E., Borbás, A.: Multivalens ramnobiozid-származékok szintézise és lektinnel való kölcsönhatásuk vizsgálata.
Magy. kém. lapja. 71 (5), 146-149, 2016.

DEA

2015

10.

Herczeg, M., Csávás, M., Bereczki, I., Mező, E., Eszenyi, D., Kicsák, M., Hadházi, Á., Tollas, S., Varga, E., Szilágyi, E., Molnár, J. D., Bege, M., Pénzes, A., Herczegh, P., Borbás, A.: Gyógyhatású szénhidrátok - a véralvadástól a géncsendesítésig.
Magy. Kém. F. 121 (1), 13-21, 2015.

DEA

11.

Herczeg, M., Demeter, F., Mező, E., Pap, M., Borbás, A.: Simultaneous Application of Arylmethylene Acetal and Butane Diacetal Groups for Protection of Hexopyranosides: Synthesis and Chemoselective Ring-Opening Reactions.
Eur. J. Org. Chem. 2015 (26), 5730-5741, 2015.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Organic Chemistry

Q1 Physical and Theoretical Chemistry

12.

Herczeg, M., Mező, E., Varga, E., Kövér, K. E., Borbás, A.: Synthesis and anticoagulant activity of 6-sulfonic-acid-containing analogues of idraparinux.
In: Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts. Ed.: Csávás Magdolna, Debreceni Egyetem, Debrecen, 33, 2015.

DEA

13.

Varga, E., Herczeg, M., Mező, E., Borbás, A.: Synthesis of' an idraparinux analogue pentasaccharide monosulfonic acid.
In: Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts. Ed.: Csávás Magdolna, Debreceni Egyetem, Debrecen, 76, 2015.

DEA

14.

Mező, E., Herczeg, M., Balogh, T., Molnár, N., Borbás, A.: Synthesis of multivalent rhamnobiosides for studying the glycan binding activity of recombinant horse crab plasma lectin.
Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 2015 (1), 1, 2015.

DEA

2014

15.

Mező, E., Herczeg, M., Eszenyi, D., Antus, S., Borbás, A.: Antikoaguláns hatású pentaszacharidszulfonsav sorozat moduláris szintézise: problémák és megoldások.
Magy. Kém. Lapja. 69 (6), 184-187, 2014.

DEA

16.

Mező, E., Herczeg, M., Eszenyi, D., Borbás, A.: Large-scale synthesis of 6-deoxy-6-sulfonatomethyl glycosides and their application for novel synthesis of a heparinoid pentasaccharide trisulfonic acid of anticoagulant activity.
Carbohydr. Res. 388, 19-29, 2014.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Analytical Chemistry

Q3 Biochemistry

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q2 Organic Chemistry

17.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Antus, S., Borbás, A.: New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin.
Tetrahedron. 70 (18), 2919-2927, 2014.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q1 Drug Discovery

Q2 Organic Chemistry

2013

18.

Herczeg, M., Mező, E., Lázár, L., Fekete, A., Kövér, K. E., Antus, S., Borbás, A.: Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity.
Tetrahedron. 69 (15), 3149-3158, 2013.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q1 Drug Discovery

Q1 Organic Chemistry

19.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Lázár, L., Csávás, M., Bereczki, I., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of 6-Sulfonatomethyl Thioglycosides by Nucleophilic Substitution: Methods to Prevent 1 6 Anomeric Group Migration of Thioglycoside 6-O-Triflates.
Eur. J. Org. Chem. 2013 (25), 5570-5573, 2013.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Organic Chemistry

Q1 Physical and Theoretical Chemistry

20.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Pataki, R., Borbás, A., Antus, S.: Újabb eredményeink a heparinoid szulfonsavak szintézisében.
Magy. kém. lapja. 68 (9), 264-266, 2013.

DEA

2012

21.

Lázár, L., Mező, E., Herczeg, M., Lipták, A., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin-binding domain of heparin and its bioisosteric sulfonic acid analogues.
Tetrahedron. 68 (36), 7386-7399, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q1 Drug Discovery

Q1 Organic Chemistry