Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
A szerző összefoglalja a leggyakoribb autoimmun overlap szindrómák (OS) klinikai és immunológiai sajátosságait. OS véleményezhető, ha legalább két szisztémás és/vagy szerv specifikus autoimmun betegség egyidejűleg vagy egymást követően jelenik meg egy betegben. A szisztémás autoimmun kórképek, így a szisztémás lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, szisztémás sclerosis, poly-dermatomyositis, Sjögren szindróma, szisztémás vasculitisek, az antifoszfolipid szindróma társulhat szerv specifikus kórképekkel, autoimmun hepatitissel vagy pajzsmirigy betegséggel. A kórképek minden lehetséges társulását leírták az irodalomban. Az OS-s betegek szérumában több kórképre specifikus autoantitestek lehetnek, ami magyarázza a sajátos klinikai jellemzőket. Az OS gyakoribb az etnikai csoportokban, amit genetikus és környezeti tényezők is befolyásolnak. Az MHC komplex génjei mellett ismertek az IL-10, a TNF-?, a PTPN22 vagy a STAT4 polimorfizmusok, amelyek hajlamosító tényezők több autoimmun kórkép kialakulására. Az OS kezelésében a kortikoszteroid, immunszuppressziv szerek mellett TNF-? gátlók, B sejt elleni monoklonalis antitestek alkalmazására is szüksége lehet.
