Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Tie, Y.,
Wang, Y. F.,
Boross, P.,
Chiu, T. Y.,
Ghosh, A. K.,
Tőzsér, J.,
Louis, J. M.,
Harrison, R. W.,
Weber, I. T.:
Critical differences in HIV-1 and HIV-2 protease specificity for clinical inhibitors.
Protein Sci. 21 (3), 339-350, 2012.
Boross, P.,
Bagossi, P.,
Weber, I. T.,
Tőzsér, J.:
Drug targets in human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infection.
Inf. Dis. Drug Targets. 9 (2), 159-171, 2009.
Kádas, J.,
Boross, P.,
Weber, I. T.,
Bagossi, P.,
Matúz, K.,
Tőzsér, J.:
C-terminal residues of mature human T-lymphotropic virus type 1 protease are critical for dimerization and catalytic activity.
Biochem. J. 416 (3), 357-364, 2008.
Amano, M.,
Koh, Y.,
Das, D.,
Li, J.,
Leschenko, S.,
Wang, Y. F.,
Boross, P.,
Weber, I. T.,
Ghosh, A. K.,
Mitsuya, H.:
A novel bis-tetrahydrofuranylurethane-containing nonpeptidic protease inhibitor (PI), GRL-98065, is potent against multiple-PI-resistant human immunodeficiency virus in vitro.
Antimicrob. Agents Chemother. 51 (6), 2143-2155, 2007.
Tie, Y.,
Kovalevsky, A. Y.,
Boross, P.,
Wang, Y. F.,
Ghosh, A. K.,
Tőzsér, J.,
Harrison, R. W.,
Weber, I. T.:
Atomic resolution crystal structures of HIV-1 protease and mutants V82A and I84V with saquinavir.
Proteins. 67 (1), 232-242, 2007.
Sperka, T.,
Miklóssy, G.,
Tie, Y.,
Bagossi, P.,
Zahuczky, G.,
Boross, P.,
Matúz, K.,
Harrison, R. W.,
Weber, I. T.,
Tőzsér, J.:
Bovine leukemia virus protease: comparison with human T-lymphotropic virus and human immunodeficiency virus protease.
J. Gen. Virol. 88 (7), 2052-2063, 2007.
Wang, Y. F.,
Tie, Y.,
Boross, P.,
Tőzsér, J.,
Ghosh, A. K.,
Harrison, R. W.,
Weber, I. T.:
Potent new antiviral compound shows similar inhibition and structural interactions with drug resistant mutants and wild type HIV-1 protease.
J. Med. Chem. 50 (18), 4509-4515, 2007.
Fehér, A.,
Boross, P.,
Sperka, T.,
Miklóssy, G.,
Kádas, J.,
Bagossi, P.,
Oroszlan, S.,
Weber, I. T.,
Tőzsér, J.:
Characterization of the murine leukemia virus protease and its comparison with the human immunodeficiency virus type 1 protease.
J. Gen. Virol. 87 (5), 1321-1330, 2006.
Sperka, T.,
Boross, P.,
Eizert, E. H.,
Tőzsér, J.,
Bagossi, P.:
Effect of mutations on the dimer stability and the pH optimum of the human foamy virus protease.
Protein Eng. Des. Sel. 19 (8), 369-375, 2006.
Liu, F.,
Kovalevsky, A. Y.,
Louis, J. M.,
Wang, Y. F.,
Harrison, R. W.,
Weber, I. T.,
Boross, P.:
Mechanism of drug resistance revealed by the crystal structure of the unliganded HIV-1 protease with F53L mutation.
J. Mol. Biol. 358 (5), 1191-1199, 2006.
Fang, B.,
Boross, P.,
Tőzsér, J.,
Weber, I. T.:
Structural and kinetic analysis of caspase-3 reveals role for s5 binding site in substrate recognition.
J. Mol. Biol. 360 (3), 654-666, 2006.
Kovalevsky, A. Y.,
Tie, Y.,
Liu, F.,
Boross, P.,
Wang, Y. F.,
Leschenko, S.,
Ghosh, A. K.,
Harrison, R. W.,
Weber, I. T.:
Susceptibility of Potent Antiviral Inhibitor to Highly Drug Resistant Mutations D30N, I50V and L90M of HIV-1 Protease.
J. Med. Chem. 49 (4), 1379-1387, 2006.
Liu, F.,
Boross, P.,
Tőzsér, J.,
Louis, J. M.,
Harrison, R. W.,
Weber, I. T.:
Analysis of HIV-1 protease mutants to understand mechanisms of resistance.
FEBS J. 272 (Suppl1), 12, 2005.
Liu, F.,
Boross, P.,
Wang, Y. F.,
Tőzsér, J.,
Louis, J. M.,
Harrison, R. W.,
Weber, I. T.:
Kinetic, Stability, and Structural Changes in High-resolution Crystal Structures of HIV-1 Protease with Drug-resistant Mutations L24I, I50V, and G73S.
J. Mol. Biol. 354 (4), 789-800, 2005.
Tie, Y.,
Boross, P.,
Wang, Y. F.,
Gaddis, L.,
Liu, F.,
Chen, X.,
Tőzsér, J.,
Harrison, R. W.,
Weber, I. T.:
Molecular basis for substrate recognition and drug resistance from 1.1 to 1.6 A angstroms resolution crystal structures of HIV-1 protease mutants with substrate analogs.
FEBS J. 272 (20), 5265-5277, 2005.
Vana, M. L.,
Chen, A.,
Boross, P.,
Weber, I. T.,
Colman, D.,
Barklis, E.,
Leis, J.:
Mutations affecting cleavage at the p10-capsid protease cleavage site block Rous sarcoma virus replication.
Retrovirology. 2 (1), 58, 2005.
Mahalingam, B.,
Wang, Y. F.,
Boross, P.,
Tőzsér, J.,
Louis, J. M.,
Harrison, R. W.,
Weber, I. T.:
Crystal structures of HIV protease V82A and L90M mutants reveal changes in the indinavir-binding site.
Eur. J. Biochem. 271 (8), 1516-1524, 2004.
Bagossi, P.,
Kádas, J.,
Miklóssy, G.,
Boross, P.,
Weber, I. T.,
Tőzsér, J.:
Development of a microtiter plate fluorescent assay for inhibition studies on the HTLV-1 and HIV-1 proteinases.
J. Virol. Methods. 119 (2), 87-93, 2004.
Fehér, A.,
Boross, P.,
Sperka, T.,
Oroszlan, S.,
Tőzsér, J.:
Expression of the murine leukemia virus protease in fusion with maltose-binding protein in Escherichia coli.
Protein Expr. Purif. 35 (1), 62-68, 2004.
