Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin

Khaddour, Z., Akrawi, O. A., Suleiman, A. S., Patonay, T., Villinger, A., Langer, P.: Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin.
Tetrahedron Lett. 55 (32), 4421-4423, 2014.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q2 Drug Discovery

Q2 Organic Chemistry

cím:

Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin

szerzők:

Khaddour, Zien
Akrawi, Omer A.
Suleiman, Ali S.
Patonay Tamás
Villinger, Alexander
Langer, Peter

kiadás éve:

2014

típus:

folyóiratcikk

műfaj:

idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban

folyóirat:

Tetrahedron Letters (ISSN: 0040-4039)

nyelv:

angol

MAB:

természettudományok, kémiai tudományok

tárgyszavak:

Catalysis, Suzuki-Miyaura reaction, Regioselectivity, Palladium, Heterocycles

absztrakt:

Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin. The reactions proceeded by initial attack to the sterically more hindered position, due to electronic reasons.