Chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate

Khaddour, Z., Eleya, N., Akrawi, O. A., Hamdy, A. M., Patonay, T., Villinger, A., Langer, P.: Chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate.
Tetrahedron Lett. 54 (38), 5201-5203, 2013.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q2 Drug Discovery

Q2 Organic Chemistry

cím:

Chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate

szerzők:

Khaddour, Zien
Eleya, Nadi
Akrawi, Omer A.
Hamdy, Aws M.
Patonay Tamás
Villinger, Alexander
Langer, Peter

kiadás éve:

2013

típus:

folyóiratcikk

műfaj:

idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban

folyóirat:

Tetrahedron Letters (ISSN: 0040-4039)

nyelv:

angol

MAB:

természettudományok, kémiai tudományok

tárgyszavak:

Naphthalene, Chemoselectivity, Palladium, Catalysis, Suzuki-Miyaura reaction

absztrakt:

Arylated naphthalenes were prepared by Suzuki?Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of the triflate group, due to additive electronic ortho electronic effects.