EN HU

Synthesis of Hydroxynaphthyl-Substituted alpha-Amino Acid Derivatives via a Modified Mannich Reaction

Csütörtöki, R., Szatmári, I., Mándi, A., Kurtán, T., Fülöp, F.: Synthesis of Hydroxynaphthyl-Substituted alpha-Amino Acid Derivatives via a Modified Mannich Reaction.
Synlett. 2011 (13), 1940-1946, 2011.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Organic Chemistry
cím:
Synthesis of Hydroxynaphthyl-Substituted alpha-Amino Acid Derivatives via a Modified Mannich Reaction
szerzők:
  • Csütörtöki Renáta
  • Szatmári István
  • Mándi Attila
  • Kurtán Tibor
  • Fülöp Ferenc
kiadás éve:
2011
típus:
folyóiratcikk
műfaj:
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóirat:
Synlett (ISSN: 0936-5214)
nyelv:
angol
MAB:
természettudományok, kémiai tudományok
tárgyszavak:
multicomponent reaction, amino acids, Mannich bases, enantioseparation, CD analysis
absztrakt:
An efficient one-pot synthesis of hydroxynaphthyl-substituted glycine derivatives from 2- or 1-naphthol, glyoxylic acid, and benzyl carbamate via a modified Mannich reaction is described. The enantiomers were successfully separated on analytical and semipreparative HPLC columns. Their absolute configurations were determined by CD analysis supported by TDDFT CD calculations.
pályázatok:
K-68429; K-75433; K-81701
DEENK Debreceni Egyetem
© 2012 Debreceni Egyetem