Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Flabellipparicine, a Flabelliformide-Apparicine-Type Bisindole Alkaloid from Tabernaemontana divaricata
Cai, Y. S.,
Sarotti, A. M.,
Zhou, T. L.,
Huang, R.,
Qiu, G.,
Tian, C.,
Miao, Z. H.,
Mándi, A.,
Kurtán, T.,
Cao, S.,
Yang, S. P.:
Flabellipparicine, a Flabelliformide-Apparicine-Type Bisindole Alkaloid from Tabernaemontana divaricata.
J. Nat. Prod. 81 (9), 1976-1983, 2018.
Flabellipparicine, a Flabelliformide-Apparicine-Type Bisindole Alkaloid from Tabernaemontana divaricata
szerzők:
Cai, You-Sheng
Sarotti, Ariel M.
Zhou, Ting-Lan
Huang, Rong
Qiu, Guofu
Tian, Congkui
Miao, Ze-Hong
Mándi Attila
Kurtán Tibor
Cao, Shugeng
Yang, Sheng-Ping
kiadás éve:
2018
típus:
folyóiratcikk
műfaj:
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóirat:
Journal Of Natural Products (ISSN: 0163-3864, 1520-6025)
nyelv:
angol
MAB:
természettudományok, kémiai tudományok
absztrakt:
Four new monoterpenoid bisindole alkaloids, flabellipparicine (1), 19,20-dihydrovobparicine (2), 10·-demethoxy-19,20-dihydrovobatensine D (3), and 3·-(2-oxopropyl)ervahanine A (4), and 10 known monoterpenoid indole alkaloids were isolated from the stems of Tabernaemontana divaricata. All structures were elucidated based on spectroscopic methods, and the absolute configuration of 1 was established using conformational analysis and TDDFT-ECD calculation of selected stereoisomers. Compound 1 represents the first flabelliformide-apparicine-type bisindole alkaloid, in which the flabelliformide-like unit connects to the apparicine-like unit with a C-3?C-22· bond and an N-1-C-16· bond to form an uncommon five-membered ring between the two monomers. All alkaloids were evaluated for their cytotoxicity against two human cancer cell lines, MCF-7 and A-549. Compounds 2, 4, and 14 exhibited cytotoxicity against MCF-7 and A-549 with IC50 values in the range of 2 nM to 8 mu M.