Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Synthesis of Arylated Benzofurans by Regioselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 2,3-Dibromobenzofurans- and 2,3,5-Tribromobenzofurans
Hussain, M.,
Thai Hung, N.,
Abbas, N.,
Khera, R. A.,
Malik, I.,
Patonay, T.,
Kelzhanova, N.,
Abilov, Z. A.,
Villinger, A.,
Langer, P.:
Synthesis of Arylated Benzofurans by Regioselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 2,3-Dibromobenzofurans- and 2,3,5-Tribromobenzofurans.
J. Heterocycl. Chem. 52 (2), 497-505, 2015.
Synthesis of Arylated Benzofurans by Regioselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 2,3-Dibromobenzofurans- and 2,3,5-Tribromobenzofurans
szerzők:
Hussain, M.
Thai Hung, N.
Abbas, N.
Khera, Rasheed Ahmad
Malik, Imran
Patonay Tamás
Kelzhanova, N.
Abilov, Z. A.
Villinger, Alexander
Langer, Peter
kiadás éve:
2015
típus:
folyóiratcikk
műfaj:
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóirat:
Journal Of Heterocyclic Chemistry (ISSN: 0022-152X)
nyelv:
angol
MAB:
természettudományok, kémiai tudományok
tárgyszavak:
Molekulatudomány
absztrakt:
Arylated benzofurans were prepared by regioselective Suzuki?Miyaura cross-coupling reactions of 2,3-dibromobenzofuran. The reactions proceeded with very good site-selectivity in favor of the more electron deficient position 2. The Suzuki-Miyaura reactions of 2,3,5-tribromobenzofuran also proceeded in favor of position 2.
