Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyliodonium diacetate: a convenient new route to isoflavone and flavone
szerzők:
Németh István
Kiss-Szikszai Attila
Gulácsi Katalin
Mándi Attila
Komáromi István
Kurtán Tibor
Antus Sándor
levelező szerző:
Antus Sándor
kiadás éve:
2014
típus:
folyóiratcikk
műfaj:
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóirat:
Monatshefte für Chemie (ISSN: 0026-9247)
nyelv:
angol
MAB:
természettudományok, kémiai tudományok
tárgyszavak:
Phenyl migration, Dehydrogenation, Neighboring group participation, Solvent effect, Doktori iskola
absztrakt:
A new high-yield method has been described for the preparation of isoflavone by oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyli-odonium diacetate in trimethyl orthoformate in the presence of 70 % perchloric acid at room temperature. Flavone could also be prepared in high yield from the enol acetate by oxidation with the same reagents in glacial acetic acid at room temperature. Some key intermediates of these oxidations were investigated with quantum chemical (HF and DFT) methods.
