A krónikus lymphocytás leukémiában (CLL) szenvedő betegeknél a prognózis rendkívül változó lehet. A klasszikus prognosztikai markerek mellett (mint pl. a stádiumbeosztások, az abszolút lymphocytaszám, a csontvelő infiltrátságának mértéke, lymphocytaszám kétszereződési idő, stb.) újabbak kerültek reflektorfénybe az elmúlt években. Nagyrészüket kiterjedten tanulmányozták (szérumparaméterek, IgVH mutációs státusza, CD38 és ZAP-70 expressziók, kromoszóma aberrációk analízise FISH-sel: 13q-, +12, 11q-, 17p-), míg mások, mint a thrombopoetin, CD69 és egyes antiapoptotikus gének további vizsgálatokat igényelnek. Jelen kísérletünkben 50 előzetesen nem kezelt CLL-es betegnél (átlagéletkor? SD; 71?10,7 év) vizsgáltuk a plazma timidin kináz (TK) prognosztikai értékét és hogy van-e az aktivitás és a CD38/ZAP-70 expresziók között összefüggés. 20% feletti koexpressziót mutató betegeknél 29,9 U/L átlagos TK aktivitást találtunk, szemben a jelölődést nem vagy kevéssé (<20%) mutató csoporttal, ahol az aktivitások átlaga 6,9 U/L volt. A TK aktivitás ezen kívül jól korrelált a stádiumbeosztásal is: Rai 0: 13,8 U/L, Rai 1: 15,9 U/L, Rai 2-3-4: 24,9 U/L. Az eredmények alapján arra következtettünk, hogy a plazma TK aktivitás mérése hasznos a prognózis megítélésekor és segíthet a kedvezőtlen prognózisú betegek korai azonosításában.
